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Hallo,

bei mir wurde folgendes festgestellt:

MTHFR-Mutation A1298 homozygot

PAI-Gem (4G/5G-Polymorphismus) 4g/5g heterozygot

PAI-Gen A-844G-Polymorphismus heterozygot

Sonst ist alles OK.

Hat das auch jemand bzw. weiß jemand was das bedeutet?

Danke
Melusina

Ich hab auch MTFHR homozygot (selbes Gen) und 4g/4g

Muesst schauen wegen PAI Gen, wurde aber, glaub ich, nicht gemacht.

Fuer mich heisst es (da mein PAI I Wert erhoeht war) Folsaeure 5mg jeden Tag, weil der Koerper die anderen niedrig dosierten Folsaeuretabletten kaum verwertet. Und Heparin spritzen.

Hast du keine Empfehlung vom Doc?

Hallo gruenegurke,

nein, eine Empfehlung vom Doc habe ich nicht. Er hat mir das Ergebnis auch nicht mitgeteilt. Es hieß es sei bei mir alles in Ordnung. Nun hatte ich mir nach ein paar Monaten und wiederholt fehlgeschlagenen Transferen den Befund schicken lassen und es ist eben nicht alles in Ordnung.

Es hieß nur, wenn Sie Folsäure nehmen, dann ist alles ok und Heparin könnte man sicherheitshalber bei der nächsten Punktion spritzen.

Bist Du Faktor Leiden positiv, oder ist da bei Dir alles OK? Es hieß auf dem Befund, dass nur bei Faktor Leiden Trägern die Thrombosewahrscheinlichkeit erhöht ist.

Ich versteh langsam gar nix mehr.

LG
Melusina

Meine Werte:

Thrombophilie-Diagnostik

PAI-1: 4G/4G

(*) 4G/4G homozygot

MTHFR

Mutation C677T: heterizygoter Merkmalstraeger
Mutation A1298C: negativ, kein Merkmalstraeger
Faktor II: negativ
Faktor V Leiden: negativ

PAI I* — 124 IU/ml (Norm 1-7)

Gesamte Werte siehe Link in Sig.

Nein, kein Faktor Leiden.

Grad auch bei Faktor ist Heparin wichtig.

Meine KiWu hat gesagt Heparin und mehr Folsaeure. ASS nehm ich schon freiwillig mittlerweile. Heparin fang ich schon vor dem Stimu-Zyklus an, eben weil es nicht so lange wirkt und ich denke, dass sich der Koerper anpassen muss.

Ansonsten habe ich vor ca 2 Wochen doch nochmal RF angeschrieben und neue Blutwerte angefordert. (Hoffe, dass ich erste Ergebnisse diese Woche bekomme) Ihre Empfehlung betreffs Medikamente und Behandlung dauern halt laenger. Aber da ich denke, dass meine KiWu sich damit nicht vollkommen auskennt, will ich ihre Empfehlung haben. Meine KiWu hat ja nicht mal HLAs gemacht Und KIR lass ich auch machen.

http://kleineklingonen.wordpress.com/20 ... 3/heparin/ << hatte ich mal was uebersetzt von der Webseite.


Und Empfehlung von mir: Lass dir IMMER alle Ergebnisse geben, nicht abspeisen lassen mit 'alles iO', sondern selbst drauf schauen. Hier fragen oder in anderen Foren.

Hallo gruenegurke,

danke für Deine Antwort.

Die Mutationen liegen bei mir dann doch auf anderen Genen, als bei Dir.

Ich werde mich aber noch mal wegen der Thrombosegefahr erkundigen. Das hat mein Arzt ein Wenig abgetan. Um das aber bei mir ausschließen zu können, müsste eigentlich noch mal Blut abgenommen werden, so wie ich das verstehe.

Folsäure soll ich keine höhere Dosis nehmen.

HLA wurde bei mir bis jetzt auch noch nicht getestet.

Ich lasse mir die Werte jetzt auch immer geben. Mit "alles in Ordnung" ist es ja nicht getan, wie ich ja jetzt gemerkt habe. Denn wenn ich Gen-Mutationen habe, ist ja nicht alles OK....

Von immunoloischen Untersuchungen hält mein Doc wohl nicht so viel.

LG und alles Gute
Melusina

Lass dir die werte geben, dann schauen wir nochmal drauf.

Ansonsten, wenn dein Arzt nix von haelt, soll er dir ne Ueberweisung geben und ein anderer Arzt macht es.

@gruenegurke:

Ich habe meinen Arzt nochmals auf die Mutationen angesprochen. Habe nur eine sehr geringe Thrombosegefahr. Spritze aber zur Zeit trotzdem versuchsweise Heparin.

LG
Melu

danke