Ich brauch auch mal Hilfe (Katharinchen?)

SternchenMama
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Beitrag von SternchenMama »

Hab da mal so nen Gedanken zu deiner NNR-Geschichte und dem Cortison.... Du produzierst doch generell zu wenig Cortison, oder? Ein Teil des Cortisons, was du jetzt nimmst, ist also sozusagen zum "auffüllen"? Könnte es dann nicht sein, dass nur das, was darüber hinausgeht, für den Embryo gefährlich wäre? Weil nur das ein "zu viel" ist?
Vielleicht totaler Schwachsinn, aber der Gedanke kam mir irgendwie....

Ich wäre übrigens froh, wenn meine NKs mit Cortison bei 16% liegen würden ;-) Bin weiterhin bei 30%, mit Schwankungen. Inzwischen bei 35mg Predni angekommen, die neusten Werte krieg ich die Woche. Aber vielleicht ist es ja ein Zeichen dafür, dass dein Immunsystem mit Cortison erst Recht austicken würde? Die Bestätigung für die Behandlung?
2012-2014: 6 Fehlgeburten (5.-7. Woche)
Diagnostiziert: hyperfertility, erhöhte NK-Zellen (im Blut 30%, uterin 12%); er erhöhte DNA-Fragmentierung (zuletzt 65%)

2016: Die 1. ICSI mit IMSI, 20mg Predni, Clexane 20, Antihistaminikum und Progesteron (alles bis etwa 12. SSW) hat uns unseren großen kleinen Schatz gebracht

2017-2018: 4 Fehlgeburten (je ca 8. SSW), teils mit Medikamenten, 1 ICSI
gruenegurke
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Beitrag von gruenegurke »

Nick, ich denke zuviel fuer Foetus (ist ja schon einer ;) ) wird es nicht sein. Wenn die Amis tlw bis 60/80mg Predni gehen bei hohen NKs.

Ich merk ja, dass 1.5 Dexa zu wenig fue rmich sind, wache wieder nachts auf, Fuesse kaelter... wieder das Muede- und Schlappgefuehl, wobei das ja von der SS kommen kann ;)


30 *ohnmacht* Du arme!
Hashimoto, MTHFR Mutation 4G/4G homozygot + PAI I erhoeht
KIR AA, fehlende antiparnatale Antikoerper, NKs 6% >> 17% >> 16%

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2010-2013 > 1 IVF, 4 ICSI, 2 Kryos = 14 Embryos >> alles negativ! <<< Gibt keine Versuche mehr! :cry:
Evt wechseln wir die KK als Plan B, aber es gibt keinen Plan C oder D!
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Nov 2013: Wir leben dann fuer uns alleine mit zwei Meerschweinen. :D
Sept 2013 - Ich ernaehre mich vollkommen Gluten- und Milchfrei! Und nehm 1mg Dexa wegen meiner Nebennierenrindenschwaeche. Ausserdem 5000iU Vit D + K2 taeglich, dazu ein paar andere B Vitamine und Methyl B12. Ferroverde, Omega 3, Codliver/Butteroil, Selen, Mg+Ca, manchmal Cr und Mn. Glaube Q10 und DHEA war auch mit dabei. Gruene Smoothies sind grad der Renner, viel gesund und auch viel Kokosfett (und Mettbroetchen) :o
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Oder Plan E - es passiert einfach so??? :ohnmacht:

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6.2.2014 - 3+5 > 3. Urin positiv! Bluttest am Nachmittag: HCG: 427 :o
...
28.9.2014 - 37+1 > Blasensprung und Kaiserschnitt wegen BEL - Allen gehts gut!
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gruenegurke
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Beitrag von gruenegurke »

Neue Werte von vorgestern:

Bild


125 bleiben oder auf 150 raufgehen oder 2-3 Wochen warten und BT anschauen dann?
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Katharinchen
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Beitrag von Katharinchen »

Hallo gruenegurke,

Ich finde Deine Werte sehr gut. Der fT3 ist zwar etwas niedrig,
aber wenn Du Dich gut fühlst, ist das kein Problem.
Da sie letztes Mal ähnlich waren, sieht das ziemlich stabil aus,
daher würde ich es erst mal so belassen.

Was ich jetzt nicht verstehe: unter "Dosierung" steht doch "150".
Willst Du ab jetzt 150 nehmen, oder hast Du vor der Wertebestimmung
einige Wochen lang 150 genommen, oder wie muss man das verstehen?
Du schreibst, Du willst jetzt von 125 auf 150 steigern. Irgendwas
stimmt jetzt nicht, oder ich stehe auf dem Schlauch.

Ich würde bei der jetzigen Dosis bleiben.
Die freien Werte sind ein wenig höher als das letzte Mal, daher scheint
die Dosierung im Moment ganz gut zu sein. Erhöhen würde ich erst
wieder, wenn Symptome auftreten, Müdigkeit, Antriebslosigkeit etc.
Das kann vielleicht schon in drei bis vier Wochen sein.

Und dann würde ich nicht gleich auf 150 gehen, sondern erst mal
ein paar Wochen lang eine halbe 125er und eine halbe 150er nehmen
und am nächsten Tag die anderen Hälften, um eine Zwischendosis
von 137,5 zu erreichen. 12,5 mehr sieht halt erst mal wenig aus,
aber ich habe mich mal mit 12,5 mehr von mittigen Werten um 50 %
in eine Überfunktion geschossen, der fT3 war direkt am oberen Normwert,
der fT4 drüber. Und das nur mit 12,5. Und nach der OP, als es kein
Autoimmungeschehen mehr gab, das sich auf die Werte hätte auswirken
können.
Viele liebe Grüße von
Katharinchen
---------------------------------------

Kinderwunsch seit 1999
1. Behandlung Juli ´07: negativ
.
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8. Behandlung November ´09: positiv, MA bei 8+2 :cry:
.
10. Behandlung August ´10: negativ
1. Kryo-Behandlung Oktober ´10: P O S I T I V
Geburt bei 38+3
2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.


Bild


Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht,
sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat, egal wie es ausgeht. (Václav Havel, * 05.10.1936; † 18.12.2011)
gruenegurke
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Beitrag von gruenegurke »

nee, im Moment nehm ich 125, die 150 war nur ne Ueberlegung im ersten Moment.

Ich wuerd den Wert in 2-3 Wochen abwarten und neu schauen.

halbe 25/50 geht nur bedingt, muesste einen Tag 125, den anderen 150 nehmen ;)
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Katharinchen
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Beitrag von Katharinchen »

Ich glaube, Du hast mich falsch verstanden.
Eine Wechseldosis gibt der SD falsche Signale.
Einen Tag 125 und am anderen 150 kann die SD durcheinander
bringen.

Besser ist es, wenn Du jeden Tag die gleiche Dosis nimmst,
also immer 137,5, genau die Mitte zwischen 125 und 150.
Und die hast Du, wenn Du eine Tablette mit 125 halbierst
und eine Tablette mit 150 halbierst und je eine Hälfte nimmst.
62,5 + 75 = 137,5.
Und am anderen Tag nimmst Du die beiden anderen Tablettenhälften,
die noch übrig sind, also wieder 62,5 + 75.
Das ist zwar ein bißchen komplizierter, als an einem Tag 125 und
am anderen Tag 150 zu nehmen, aber eben ruhiger für Deine
geplagte SD.

Ich habe Dich verwirrt, weil ich von 12,5 mehr geschrieben habe.
137,5 sind halt 12,5 mehr als 125. 25 mehr zu nehmen und damit
von 125 auf 150 zu steigern, finde ich zu viel. Das meinte ich.
Viele liebe Grüße von
Katharinchen
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1. Behandlung Juli ´07: negativ
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2. Kryo-Behandlung Oktober ´12: negativ
11. Behandlung März ´13: negativ
Abschied vom Wunsch nach einem Geschwisterchen.
Es ist gut so, wie es ist.


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Beitrag von gruenegurke »

Ich habe aber nur 100er Tabletten :(

Also bleib ich erstmal bei 125 und warte den naechsten BT ab.
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Beitrag von Fresie »

@gruenegurke:

Es fragte hier jemand, warum Du schwanger wurdest. Dein Verzicht auf Gluten ab August 2013 zumindest zeitweise wird m.E. bestimmt eine große Rolle dabei gespielt haben! Frau Blumhagen betont ja in ihrem Buch die Wichtigkeit des Weglassens desselben.

Ist nur so ein Gedanke von mir am Rande...

LG, Fresie
*1965. Schatzi erst spät kennengelernt! SD-Unterfunktion, Hashimoto. Beides erst im Nov. 2013 festgestellt. Geplant: EZS bei Reprogenesis Brno, Transfer ca. 20.5.2014.
gruenegurke
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Beitrag von gruenegurke »

Und Milchverzicht, auch nix laktosefreies, wobei ich das mittlerweile tlw wieder ess wegen Ca.

:)

Und ich denke genauso, hier wirda ja auch beschrieben:

Wobei vermutlich Cortison fuer die Nebennierenrindenschwaeche und Vit D in relativ hohen Dosen 5000 IE pro Tag auch mit 'Schuld' war.

Naechste Woche gibts neue Blutwerte fuer die SD.
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Fresie
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Beitrag von Fresie »

Zusammen (ich meine nacheinander) mit Vitamin D 3 würde ich auch Vitamin K 2 nehmen. Allein von Vit. D 3 ohne K 2 würden sich wohl in den Arterien Ablagerungen bilden.

Dies war auch für mich eine neue Erkenntnis. In dem Laden, in welchem ich beides in Tropfenform kaufte, bekam ich den Aufsatz dazu, wo das drinsteht: www.ZeitenSchrift.com Ausgabe 78/2014, Die sagenhaften Kräfte von hochdosiertem Vitamin D.

LG, Fresie
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