klein-putz.net

Hallo, ich hoffe ich bin hier richtig.

Dies ist mein erster Post und ich hoffe ihr seit hier Profis und so nett mir meine Befunde zu erklären.

Erst wurde nach meinem 2. Abort ein Faktor V Leiden Mutation festgestellt.

nach dem 3. Abort (mit Clexane eingestellt) endlich ein Cross Match gemacht der negativ ausgefallen ist. Aber mein Gyn kann mir das leider nicht erklären was das bedeutet und wie wir vorgehen müssen.

hier der Befund:

http://www.directupload.net/file/d/3748 ... 49_jpg.htm

jetzt kam der Befund vom 3. Embryo mit einem auffälligem Tetraploiden Chromosomensatz

http://www.directupload.net/file/d/3748 ... ue_jpg.htm

was bedeutet das nun?




Bitte helft mir

Sterndal

Sterndal123 hat geschrieben:Hallo, ich hoffe ich bin hier richtig.

Dies ist mein erster Post und ich hoffe ihr seit hier Profis und so nett mir meine Befunde zu erklären.

Erst wurde nach meinem 2. Abort ein Faktor V Leiden Mutation festgestellt.

nach dem 3. Abort (mit Clexane eingestellt) endlich ein Cross Match gemacht der negativ ausgefallen ist. Aber mein Gyn kann mir das leider nicht erklären was das bedeutet und wie wir vorgehen müssen.

hier der Befund:

http://www.directupload.net/file/d/3748 ... 49_jpg.htm

jetzt kam der Befund vom 3. Embryo mit einem auffälligem Tetraploiden Chromosomensatz

http://www.directupload.net/file/d/3748 ... ue_jpg.htm

was bedeutet das nun?




Bitte helft mir

Sterndal

Hi, Faktor 5 Leiden war schon richtig, mit Clexane behandeln. Negativer Crossmatch bedeutet einfach, dass man noch keine schützenden Antikörper gebildet hat, die man bildet, wenn man längere Zeit vom Partner schwanger war/ist.

Ich selbst hatte auch keine Aks.. Die sind allerdings wichtig, weil die schützen dann den Embryo, damit es nicht zum Abort kommt. Habt ihr auch eure Allelee untersuchen lassen?
VIelleicht wäre eine PArtnerimmu notwendig bei euch. Ich habe jetzt schützenden AKs, weil wir ne Partnerimmu gemacht haben...

Die 3. FG war weil der Embryo nicht gesund war.. Es hat sich anstatt 2 Chromosomensätze (mutter und Vater) ein dritter gebildet, so dass der Embryo nich tüberlebensfähig war... War einfach "pech"...
ich würde allerdings mal eure Allelee untersuchen lassen. In Kiel wird dies gemacht, und wenn es zur Immuempfehlung kommt, wird es auch von der gesetzlichen KK bezahlt...

Wie kann es denn sein, dass die Antikörper den Embryo bekämpfen (also wenn er jetzt gesund gewesen wäre)

Wir haben ein gesundes fast 3 jähriges Kind. (und sind so froh)

Merkt sich denn der Körper das nicht?

Meinst du die Gene sollen wir untersuchen lassen?

Die Genetikerin hat Blut abenommen, das Ergebnis haben wir erst in 2-3 Wochen.

Liebe Sterndal,

lese Dir einmal hier im Forum die Beiträge von richy77 durch.
Sie hat auch ein gesundes erstes Kind und hatte danach nur noch FG's.
Mit Intralipid hat es dann bei ihr geklappt. Sie hat ein HLA-C Sharing mit ihrem
Partner.

LG

auch nach Geburt eines Kindes können die AKs wieder verschwinden... muss aber wohl nciht...

Wie appleanna schon sagt, vielleicht kann Richy77 dir was dazu schreiben