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Hallo,

habe einen Antrithrombin III Mangel, hatte bereits 4 biochemische Schwangerschaften. Jede ICSI ist positiv bzgl. HCG, fällt aber dann gleich wieder in der 5. Woche. Zusätzlich habe ich noch diesen KIR-AA Defekt.
Wer kann mir Mut machen, dass dieser AT III Mangel behandelbar ist? Mein Po und meine Oberschenkel sind immer sehr kalt, was auch für eine mangelnde Durchblutung spricht....
Bin echt am verzeifeln:-(
Liebe Grüße

EURE MM5

Hi, erstmal tut es mir leid, dass auch du so viele FGten erleiden musstest...
Es stellt sich mir die Frage, hast du in der SS und auch bei den ICSI immer vorab Heparin gespritzt?
Wenn ja würde ich vielleicht aufgrund der KIR-Gene Granozyte oder IVIG ,IL oder Cortison einfach mal in den Raum schmeißen.
Wer hat denn die KIR Gene untersucht und hat dir ne therapieempfehlung gegeben?

Ich selbst habe bei der letzten spontanen SS auch IVIG, Cortison etc. genommen und es wurde leider nichts. Jetzt probieren wir es mit IL im Vorzyklus und Cortison, dann ab Transfer Cortison erhöhen und Granozyte nach Protokoll und weiter bei positivem Test zusätzlich IVIG (anstatt IL).
Hoffe sehr, dass es damit nun hilft...

Hallo,

komischerweiße habe ich eben kein Heparin bekommen....IVIG hab ich schon probiert, die helfen nichts. Mit Granocyte bin ich einmal schon bis zur 7. Woche gekommen...ich denke aber eher, dass es an der Gerinnungsstörung liegt, warum ich immer frühe Abgänge hatte....

Sorry, und die KIRS hat R-F bestimmt und mir die Therapieempfehlung gegeben...Ansonsten wurde auch schon alles untersucht und sonst ist alles in Ordnung..

Heparin is teiner der wichtigsten Dinge bei einer Gerinnungsstörung... hat R.-F das nicht als Therapieempfehlung gegeben?
Es heißt ja nicht, dass die IVIG nicht helfen, kann ja sein, dass die Heparinisierung einfach gefehlt hat...
Ich würde es mit Fragmin 5000 oder Clexane 40 probieren..

und dennoch vielleicht mit Grano zusätzlich!

Ich kann bestätigen, dass Ivig wirkt. Ich würde jedoch ivig nicht ohne ein immunsuppressiva nehmen wie cortison oder Humira. Heparin wird oft einfach so gegeben auch ohne wirkliche Indikation. Hast du nochmal mit Dr Rf über weitere Tjerapiemöglichkeiten schon gesprochen? Bei mir wurde das z.b. Nachdem nur granocyte nicht angeschlagen hat noch verschiedenes anderes dazugegeben.

Hallo MM5,

tut mir leid, was du mitmachen musst. wie du denke ich, dass kir aa nicht soo das problem ist - würde das auch nicht als "defekt" bezeichnen; immerhin haben das ca. 30% der europäer... der gerinnungssache würde ich eher auf den grund gehen, kann dir da aber leider nicht helfen.

alles gute!

Ja, ich habe am Samstag neue Röhrchen von R-F bekommen wegen MBL etc...muss die Ergebnisse abwarten...hab mir jetzt auch mal einen Termin bei Prof. Würfel gemacht...Bin langsam einfach so am verzeifeln, weil keiner weiß, woran es liegt:-( Bisher habe ich kein Cortison, Heparin etc nehmen müssen...