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Hallo,

ich bin noch sehr neu hier, habe jedoch ein großes Problem. Vielleicht kann mir jemand weiter helfen.

Ich hatte seit Ende 2013 5 Fehlgeburten die eigentlich immer gleich abgelaufen sind.
HCG Wert steigt kurzfristig an, nie über 200 und sinkt dann genau so schnell wieder ab.
Nur einmal habe ich es- warum auch immer bis zur 7 SSw geschafft.

Ich habe mir im Frühjahr dann auf Anraten des Kinderwunschzentrum neben allen anderen Untersuchungen (Genetik, Hormonwerte, Fehlgeburtenanalys etc) die wir bereits gemacht haben, den Immunstatus von Dr. RF machen lassen. Daraufhin erfolgte eine Therapieempfehlung mit 15 mg Prednisolon, Clexane 40 ab positivem Test und 5 mg Folsäure.
Ich muss dazu sagen, dass wir zwei gesunde Kinder ohne Hilfe in den Jahren 2010+2012 bekommen haben.

Nun habe ich mich an die Therapieempfehlung gehalten und hatte nun die 6. Fehlgeburt. Es lief genau so ab wie bei den vorgegangenen Fehlgeburten mit der Ausnahme das der HCG Wert sogar noch früher abgefallen ist. Es war als würde ich überhaupt keine unterstützende Medikamente einnehmen.

Kann sich die Therapieempfehlung derart täuschen? Oder liegt es vermutlich doch an etwas anderem?

Vielleicht hat jemand bereits Erfahrungen gemacht. Gerne stelle ich auch weitere Werte ein.

Ich danke euch bereits sehr.

Hallo,

es tut mir sehr leid, dass du das so oft mitmachen musstest

Wie alt bist du denn und konnte von den FG jemals eine Chromosomenanalyse gemacht werden? Es kann eben auch passieren, dass immunologisch alles passt, aber die SS aufgrund fehlerhafter EZ sich nicht normal entwickeln kann. Es muss eben alles stimmen und am wichtigsten ist immer noch, dass der Embryo gesund ist.

Natürlich ist auch möglich, dass noch etwas übersehen wurde. Hat R.-F. auf KIR getestet? NK-Assay? (beides Eigenleistungen), oder nur ihr (allerdings schon sehr umfangreiches) Standardprogramm gemacht?

Eine Bauchspiegelung hast du sicher schon gemacht, oder? Wirst du immer spontan schwanger?

Die beiden vorhandenen Kinder hast du mit dem gleichen Partner?

Danke für deine schnelle und ausführliche Anwort.

Ich bin gerade 30 geworden. Der Partner ist der gleiche . Die Chromosomenanalyse haben wir vor einem Jahr bei der Genetik machen lassen, da war alles gut, auch die Fehlgeburtenanalyse die man gemacht hat war unauffällig.
Eine Bauchspiegelung wurde noch nicht gemacht, jedoch wurde letztes Jahr bei der Ausschabung die Gebärmutter mit untersucht da war alles in Ordnung.
Geklappt hat es immer spontan, bzw die letzten zwei Male wurde leicht stimuliert und eine IUI unterstützend gemacht da die Ärztin im Kiwu auch schon auf eine Schwäche der Eizellen getippt hat und es damit ausschließen wollte...
jedoch sind meine Folikel (auch ohne Stimualtion) eher groß ca 21-25 mm und die Schleimhaut ist sehr gut aufgebaut.

Bei Dr. RF haben wir alles untersuchen lassen auch die KIR. Diese ergaben das 3 von 4 Rezeptoren nicht aktiv sind, jedoch meinte Dr. Rf das es in unserem Fall keine Beachtung findet da wir bereits gesunde Kinder haben.
Die NK waren minimal erhöht bei 13%, jedoch hat sie das auch außer Beachtung gelassen da es nur minimal erhöht wäre und ich bereits auch schon eine Probe aus der Schleimhaut in ein Labor eingeschickt hatte, die kein Hinweis auf erhöhte Killerzellen ergab.

Ich habe keine Ahnung an was es liegt und ich habe das Gefühl niemand kann mir helfen.

Hi,

was hat den RF herausgefunden und was war ihre Therapieempfehlung?
Wurde das "Material" der Ausschabung zytogenetisch untersucht oder nur die Pathohistologie?

Es tut mir leid, aber wenn alles andere passt und gut eingestellt ist, dann ist die wahrscheinlichste Möglichkeit eine spontane chromosomale Störung des Embryos.

VG, Luzie

Ich versuche es mal kurz rein zu schreiben.

Sie hatte eine Compoundheterozygotie heraus gefunden und empfiehlt daher 5 mg Folsäure in Kombination mit B6+B12, ebenso war der Protein C Aktivität leicht gering daher wurde Heparin 40 empfohlen. Der Wert wurde mittlerweile aber nochmals überpfügt und war wieder gut, Heparin habe ich aber trotzdem genommen.
Einige IgG Werte waren zusammenhanglos an der oberen Grenze.
Und KIR Genotyp AA liegt vor da fast alle aktiven KIR fehlen, darunter wohl die 3 wichtigsten.

Sie schreibt das es eher eine autoimmune Risikokonstellation wäre und daher ist die Empfehlung Prednisolon, Ass bis positivem Test und Heparin ab positivem Test.

Die Grano hat sie nur dann empfohlen wenn die bisherigen Kinder zu leicht gewesen wären, aber bei einem Geburtsgewicht von 4 Kilo meinte sie das kann man vernachlässigen.

Der ausgeschabte Embryo wurde nur pathologisch untersucht, da war alles zeitgerecht für die 7 ssw entwickelt. Trotzdem könnte ich mir noch in den Hintern beißen *sorry* es nicht richtig untersuchen zu lassen.

Im KiWu wurde noch heraus gefunden das ein Progesteronmangel vorliegt, der jedoch mit Utrogest jeden Monat nach dem Eisprung behandelt wird und die Werte dadurch zwar manchmal schleppend aber alles andere als misserabel sind.

Kann es tatsächlich sein, dass sechsmal eine spontane Störung aufkommt?

Wie geschrieben, trotz genauer Einhaltung der Empfehlung war es als hätte ich überhaupt nichts eingenommen, es wäre nicht anders gelaufen wenn ich weder Cortison noch sonstiges eingenommen hätte.

Ich danke euch sehr für eure Zeit und Hilfe.

Ich sehe gerade, die Killerzellen liegen bei 13,8% nicht bei 13%.

HI. Bei mir ist es ähnlich. Ich hatte allerdings fünf Fehlgeburten und vier davon waren bis zur 9. Woche Norm gerecht und dann 9. /10. ssw einfach herzstillstamd.
Und das obwohl ich bei den letzten beiden SS sogar granozyte , ivig , cortison , heparin, hpchdosierte folsäur e etc hatte. Partnerimmu war auch erfolgreich beim zweiten Mal aber dennoch klappt es einfach nicht. Wir sind genauso ratlos. Msnchmal kann man sich es nicht erklären.

Das tut mir so leid. Ich kann es absolut nachvollziehen wie es euch damit geht. Es gibt keine Worte dafür.

Was mir nicht in den Kopf geht ist das wir bereits zwei absolut unkomplizierte erfolgreiche Schwangerschaften hatten ohne Hilfen, Fehlgeburten usw und es dann, ein Jahr nach der Geburt, nicht mehr funktioniert. Es kann sich doch plötzlich nicht so was dramatisches geändert haben.

Ich wünsche alles alles Gute für euch.

Bei euch finde ich es allerdings auch recht merkwürdig. Wie alt bist du denn ?

Ich bin gerade 30 geworden. Mein Mann ist 32.

Ich habe das Gefühl kein Arzt kann mir weiterhelfen. Daher habe ich gedacht vielleicht kann mir hier jemand weiter helfen. Ich habe immer still mitgelesen

Du hast ja schon Reichel Fentz abgeklappert und ich befürchte wenn die nicht raus kriegt was Sache ist ist es schon schwierig.
Manchmal kann ein Gang zu einem guten alternativmediziner eine Möglichkeit sein.