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free hat geschrieben:bei KIR Genotyp AA benötigst du dann IVIG,weil keine Immunantwort von deiner seite ,auf die immunantwort des embryos kommt.
Ich bin aa mir fehlen 7 kir ich brauche bloss grano keine ivig
Ich war 5 mal ss 4 mal davon spontan dass es nicht geklappt hat liegt wohl eher an meiner Gerinnung
Lg
free hat geschrieben:bei KIR Genotyp AA benötigst du dann IVIG,weil keine Immunantwort von deiner seite ,auf die immunantwort des embryos kommt.
Ich bin aa mir fehlen 7 kir ich brauche bloss grano keine ivig
ob grano oder ivig gegeben wird,entscheidet R.F.icherlich nach ihren erfahrungswerten und den fehlenden KIRs.grano ist etwas umstritten,da es zwar die ss-rate erhöht,aber wiederum die FG-rate erhöht.vielleicht solltest du mal ivig ausprobieren.
free hat geschrieben:bei KIR Genotyp AA benötigst du dann IVIG,weil keine Immunantwort von deiner seite ,auf die immunantwort des embryos kommt.
Ich bin aa mir fehlen 7 kir ich brauche bloss grano keine ivig
ob grano oder ivig gegeben wird,entscheidet R.F.icherlich nach ihren erfahrungswerten und den fehlenden KIRs.grano ist etwas umstritten,da es zwar die ss-rate erhöht,aber wiederum die FG-rate erhöht.vielleicht solltest du mal ivig ausprobieren.
Ich war 4 mal spontan ss ohne irgendwas vom ex und einmal durch kb bei mir kam eine gerinnungs störung nachträglich raus killerzellen in norm
Grano bekomm ich zusätzlich zu Heparin und Cortison letzeres wegen hashi Empfehlung rf
Lg
Ich habe auch KIR AB, habe aber erst am 20.1 das Tel Gespräch.
Meine Killerzellen waren auch sehr erhöht . Und Gerinnung auch nicht gut.
Ab wann müsst ihr Cortison nehmen ? Gehe mal davon aus das ich es brauche. Nimmt man das ab es ? Oder erst ab positiven SS ? Und wie ist das mit den Infusionen also intralipid und ivig s wann bekommt man was und ab wann nimmt man diese dann? Lg und danke für eure Antworten
die Dosierungen hängen auch von deinen genauen Werten ab, das kann man so pauschal gar nicht sagen. Manche benötigen bspw. zwei IL Infusion in zwei-Wochen-Abständen, manche brauchen mehr und sogar wöchentlich. Mit Werten könnte man da mehr zu sagen...
ratte1984 hat geschrieben:Ich war 4 mal spontan ss ohne irgendwas vom ex und einmal durch kb bei mir kam eine gerinnungs störung nachträglich raus killerzellen in norm
Grano bekomm ich zusätzlich zu Heparin und Cortison letzeres wegen hashi Empfehlung rf
es gibt KIR Gene,die aktivieren die nk zellen und es gibt KIR Gene die drosseln diese. es gibt einen zusammenhang von mehreren aktivierenden KIR Genen und Hashimoto-Thyreoiditis. Spezifische KIR Rezeptoren werden mit bestimmten erkrankungen assoziiert.auch die entzündlichen magen-darmerkrankungen und gerinnungsstörung das APS und habituelle aborte.das weiß man heute schon.
ratte1984 hat geschrieben:Ich war 4 mal spontan ss ohne irgendwas vom ex und einmal durch kb bei mir kam eine gerinnungs störung nachträglich raus killerzellen in norm
Grano bekomm ich zusätzlich zu Heparin und Cortison letzeres wegen hashi Empfehlung rf
es gibt KIR Gene,die aktivieren die nk zellen und es gibt KIR Gene die drosseln diese. es gibt einen zusammenhang von mehreren aktivierenden KIR Genen und Hashimoto-Thyreoiditis. Spezifische KIR Rezeptoren werden mit bestimmten erkrankungen assoziiert.auch die entzündlichen magen-darmerkrankungen und gerinnungsstörung das APS.das weiß man heute schon.
Aps hab ich wohl nicht aber die störung auf einem gen dazu mthfr Mutation und erhöhter homocystein 😐
Diese sd Antikörper hab ich wohl schon seit Jahren nimmer
Ich hoffe die nächste ss geht gut aus
Wieso bist du so gut informiert free?
Lg
es gibt KIR Gene,die aktivieren die nk zellen und es gibt KIR Gene die drosseln diese. es gibt einen zusammenhang von mehreren aktivierenden KIR Genen und Hashimoto-Thyreoiditis. Spezifische KIR Rezeptoren werden mit bestimmten erkrankungen assoziiert.auch die entzündlichen magen-darmerkrankungen und gerinnungsstörung das APS und habituelle aborte.das weiß man heute schon.
Das ist wirklich interessant, free. Hast du da einen Link o.ä.?
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
