Bitte Hilfe bei Auswertung meiner Werte von Reichel- Fentz
Verfasst: 08 Okt 2016 15:34
Hallo Mädels ich hoffe ihr könnt mir helfen.
ich habe nun seit einiger Zeit die Ergebnisse hier und hätte diese woche auch das Auswertungsgespräch gehabt.
Ich habe es allerdings abgesagt, da ich es momentan psychisch einfach nicht Packe.
Mein Freund hat ein Gendefekt, (balancierte reziproge Translokation zwischen 17 und 19. chromosomen) das haben wir durch die Genetikuntersuchung erfahren, vorran gingen einige tausende Euro und auch eine negative ICSI.
Wir basteln seit 4 Jahren, sind seit 5 Jahren zusammen, nicht verheiratet, wollen wir auch nicht.
ich habe eine Schilddrüsenunterfunktion und leichte Endometriose mit 2 Ops, er 5 schlechte SG, welche die ICSI nötig macht.
Nach meiner letzten OP sollte es jetzt wieder los gehen, falsch gedacht.
PID können wir uns nicht leisten, meine Eizellausbeute/ Quallität reicht dafür eh nicht, außerdem lag ich nach Überstimung mit lebensgefahr im KH.
Samenspende möchte er bisher nicht, denn er entstand selbst aus einer.
Die Kir Gene sind umstritten, das ist mir schon klar.
Sein Blut war völlig unauffällig, bis auf einen Vitamin D Mangel, ist ja aber sein kleinstes Problem:
Könnte ich denn theoretisch durch eine Insemination mit Fremdsperma einfach so schwanger werden oder hindern meine Werte meinen Körper daran? dann bräuchten wir da ja nicht weiter drüber nachdenken.
Hier meine auffällige Diagnostik, alles nicht genannte ist in der Norm.
negativer chross match: keine antipaternalen lymphozytenantikörper nachweisbar, kein hinweis auf eine prognostisch als günstig einzustufende protektive mütterliche immunantwort gegenüber den paternalen fremdantigenen im fall einer icsi/ schwangerschaft
t4/t8 index etwas zu niedrig (1,0) ( referenz 1,10- 2,30)
natürliche killerzellen erhöht (18,2) ( referenz 3-12)
zytotoxische t zellen erhöht ( 10,3) ( referenz unter 9)
zytotoxische t zellen absolut erhöht (246) ( referenz unter 200)
intoleranz des müterlichen immunsystems eventuell chronische virusinfektion soll ausgeschlosseb werden...
Immunglobulin G3 starkt erhöht (104) ( referenz 11-85)
monozyten erhöht (8,5) ( referenz 2,6-8,3)
thrombinenzeit erhöht (21,5) ( referenz unter 21)
Gerinnungsfaktoren
Faktor V HR2- haplotyp wildtyp
Faktor II 19911A>G mutation homozygot
Faktor XIII V34L Mutation heterozygot
Antikörper Röteln erhöht (hab ich vor 6 Monaten impfen lassen)
CMV igg erhöht 481 ( Referenz über 11) arbeite in Kiga/Krippe, hab ich mich wohl da mal angesteckt, Freund hat auch iGG positiv
Clamydien IGG positiv (er ist negativ , liegt also jahre zurück, wurde nie behandelt, hatte nie beschwerden ) 51 ( referenz unter 22)
testosteron leicht erhöht 0,77 ( referenz unter 0,75)
Kir gene: es fehlen wohl 50% der aktivierenden
Kir Genotyp AB
moderat risikobehaftetes risiko auf schwangerschaftskomplikationen
vielen dank für eure Mühe
ich habe nun seit einiger Zeit die Ergebnisse hier und hätte diese woche auch das Auswertungsgespräch gehabt.
Ich habe es allerdings abgesagt, da ich es momentan psychisch einfach nicht Packe.
Mein Freund hat ein Gendefekt, (balancierte reziproge Translokation zwischen 17 und 19. chromosomen) das haben wir durch die Genetikuntersuchung erfahren, vorran gingen einige tausende Euro und auch eine negative ICSI.
Wir basteln seit 4 Jahren, sind seit 5 Jahren zusammen, nicht verheiratet, wollen wir auch nicht.
ich habe eine Schilddrüsenunterfunktion und leichte Endometriose mit 2 Ops, er 5 schlechte SG, welche die ICSI nötig macht.
Nach meiner letzten OP sollte es jetzt wieder los gehen, falsch gedacht.
PID können wir uns nicht leisten, meine Eizellausbeute/ Quallität reicht dafür eh nicht, außerdem lag ich nach Überstimung mit lebensgefahr im KH.
Samenspende möchte er bisher nicht, denn er entstand selbst aus einer.
Die Kir Gene sind umstritten, das ist mir schon klar.
Sein Blut war völlig unauffällig, bis auf einen Vitamin D Mangel, ist ja aber sein kleinstes Problem:
Könnte ich denn theoretisch durch eine Insemination mit Fremdsperma einfach so schwanger werden oder hindern meine Werte meinen Körper daran? dann bräuchten wir da ja nicht weiter drüber nachdenken.
Hier meine auffällige Diagnostik, alles nicht genannte ist in der Norm.
negativer chross match: keine antipaternalen lymphozytenantikörper nachweisbar, kein hinweis auf eine prognostisch als günstig einzustufende protektive mütterliche immunantwort gegenüber den paternalen fremdantigenen im fall einer icsi/ schwangerschaft
t4/t8 index etwas zu niedrig (1,0) ( referenz 1,10- 2,30)
natürliche killerzellen erhöht (18,2) ( referenz 3-12)
zytotoxische t zellen erhöht ( 10,3) ( referenz unter 9)
zytotoxische t zellen absolut erhöht (246) ( referenz unter 200)
intoleranz des müterlichen immunsystems eventuell chronische virusinfektion soll ausgeschlosseb werden...
Immunglobulin G3 starkt erhöht (104) ( referenz 11-85)
monozyten erhöht (8,5) ( referenz 2,6-8,3)
thrombinenzeit erhöht (21,5) ( referenz unter 21)
Gerinnungsfaktoren
Faktor V HR2- haplotyp wildtyp
Faktor II 19911A>G mutation homozygot
Faktor XIII V34L Mutation heterozygot
Antikörper Röteln erhöht (hab ich vor 6 Monaten impfen lassen)
CMV igg erhöht 481 ( Referenz über 11) arbeite in Kiga/Krippe, hab ich mich wohl da mal angesteckt, Freund hat auch iGG positiv
Clamydien IGG positiv (er ist negativ , liegt also jahre zurück, wurde nie behandelt, hatte nie beschwerden ) 51 ( referenz unter 22)
testosteron leicht erhöht 0,77 ( referenz unter 0,75)
Kir gene: es fehlen wohl 50% der aktivierenden
Kir Genotyp AB
moderat risikobehaftetes risiko auf schwangerschaftskomplikationen
vielen dank für eure Mühe