Guten Morgen,
gestern war ich zur Kontrolle und habe Mittwoch Punktion. Es wurden 14 Eizellen gesehen und eine super Schleimhaut. Leider wurde ich abends angerufen und mit wurde mitgeteilt, dass mein Progesteronwerte zu hoch ist - er ist bei 1,09. Ich sollte trotzdem auslösen und mir aber einen Transfer überlegen.
Was meinen Sie dazu? Können Sie mir eine Empfehlung geben?
Viele Grüße
Nadine
Progesteronwerte zu hoch am Auslösetag
Moderator: Dr.Peet
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StehaufMännchen
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Progesteronwerte zu hoch am Auslösetag
Kinderwunsch seit 2011
Spontan schwanger 06/2012 MA 11.SSW
12/2012 Schwangerschaftstest positiv (spontan) nach einer Wo negativ
2013 3x Insemination negativ
01/2014 1 IVF Punktion von 12 Eizellen Nullbefruchtung, Krankenhaus, Überstimulation
03/2014 1 ICSI Punktion von 11 Eizellen 2 Blastozystentransfer, negativ
04/2015 Kryo 2 Blastozystenstranfer, negativ
05/2016 2 ICSI Punktion von 14 Eizellen 2 Blastozystenstransfer
BT positiv HCG bei 56, nä BT HCG gefallen auf 36,5, biochemische SSW
09/2016 Bauchspiegelung- incl. durchgängige Eileiter alles ok
06/2017 3 ICSI Punktion von 12 Eizellen 2 Blastozystentransfer, negativ
10/2017 Kryo - 2 Blastozystentransfer, negativ
01/2018 Unfassbar, spontan schwanger, in 5+6 Blutungen, Schmerzen, Eileiterschwangerschaft rechts,
Lap: linker Eileiter verschlossen, rechter Eileiter konnte erhalten bleiben aber vernarbt?!
04/2018 4 ICSI Punktion von 10 Eizellen 2 Blastozystentransfer, ungünstige Progesteronwerte vor Punktion, negativ
09/2018 Klinikwechsel, Mikrobiomuntersuchungen
05/2019 Endlich Mikrobiomuntersuchungen erfolgreich, Planung Kryo
06/2019 Kryo erstmals mit IVIG, Transfer von 2 Blastos, negativ
01/2020 5 ICSI Punktion von 9 Eizellen, nur 2 befruchtet, Transfer an Punktion +3 von 2 sehr guten Mehrzellern -> negativ
04/2020 Klinikwechel, Planung ERA-Test und Polkörperdiagnostik
06/2020 ERA-Test pre-rezeptive um 24 Stunden
Spontan schwanger 06/2012 MA 11.SSW
12/2012 Schwangerschaftstest positiv (spontan) nach einer Wo negativ
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01/2014 1 IVF Punktion von 12 Eizellen Nullbefruchtung, Krankenhaus, Überstimulation
03/2014 1 ICSI Punktion von 11 Eizellen 2 Blastozystentransfer, negativ
04/2015 Kryo 2 Blastozystenstranfer, negativ
05/2016 2 ICSI Punktion von 14 Eizellen 2 Blastozystenstransfer
BT positiv HCG bei 56, nä BT HCG gefallen auf 36,5, biochemische SSW
09/2016 Bauchspiegelung- incl. durchgängige Eileiter alles ok
06/2017 3 ICSI Punktion von 12 Eizellen 2 Blastozystentransfer, negativ
10/2017 Kryo - 2 Blastozystentransfer, negativ
01/2018 Unfassbar, spontan schwanger, in 5+6 Blutungen, Schmerzen, Eileiterschwangerschaft rechts,
Lap: linker Eileiter verschlossen, rechter Eileiter konnte erhalten bleiben aber vernarbt?!
04/2018 4 ICSI Punktion von 10 Eizellen 2 Blastozystentransfer, ungünstige Progesteronwerte vor Punktion, negativ
09/2018 Klinikwechsel, Mikrobiomuntersuchungen
05/2019 Endlich Mikrobiomuntersuchungen erfolgreich, Planung Kryo
06/2019 Kryo erstmals mit IVIG, Transfer von 2 Blastos, negativ
01/2020 5 ICSI Punktion von 9 Eizellen, nur 2 befruchtet, Transfer an Punktion +3 von 2 sehr guten Mehrzellern -> negativ
04/2020 Klinikwechel, Planung ERA-Test und Polkörperdiagnostik
06/2020 ERA-Test pre-rezeptive um 24 Stunden
Schau mal, das ist auf Dr. Peet´s Seite zu finden:
Der Einfluß des Progesterons auf die Schwangerschaftsrate
In einer kürzlich veröffentlichten Studie wurde untersucht, ob der Progesteronwert, gemessen am Tag der Eisprungauslösung, eine Vorhersage über die zu erwartende Schwangerschaftsrate zulässt.
Mehrere Studien hatten dies vermuten lassen.
Es konnte eindeutig gezeigt werden, dass, so der Progesteronwert am „Auslösetag“ über 1,5 ng/ml beträgt, die Schwangerschaftsrate deutlich eingeschränkt ist. Der Untersuchungsaufbau ließ zu, dies der progesteronbedingt vorgereiften Gebärmutterschleimhaut zuzuschreiben und nicht etwa einer Einschränkung der Eizellqualität.
Die Autoren empfehlen im Falle der Progesteronerhöhung das Einfrieren aller Zellen und den Embryotransfer in einem folgenden natürlichen Zyklus.
Quellen:
A.Pellicier, E. Labarta et al- Endometrial receptivity is affected in women with high circulating progesterone levels at the end of the follicular phase: a functional genomics analysis in Human Reproduction, Vol. 26,No.7, July 2011
Dr. Peet
Die Grenze ist demnach bei 1,5 - daran habe ich mich auch immer orientiert. Wenn du magst, fragst du noch nach einer zweiten Kontrolle am Tag der Punktion- wenn der Wert da über 12 ist, würde ich auf jeden Fall keinen Transfer machen! (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24355049)
Der Einfluß des Progesterons auf die Schwangerschaftsrate
In einer kürzlich veröffentlichten Studie wurde untersucht, ob der Progesteronwert, gemessen am Tag der Eisprungauslösung, eine Vorhersage über die zu erwartende Schwangerschaftsrate zulässt.
Mehrere Studien hatten dies vermuten lassen.
Es konnte eindeutig gezeigt werden, dass, so der Progesteronwert am „Auslösetag“ über 1,5 ng/ml beträgt, die Schwangerschaftsrate deutlich eingeschränkt ist. Der Untersuchungsaufbau ließ zu, dies der progesteronbedingt vorgereiften Gebärmutterschleimhaut zuzuschreiben und nicht etwa einer Einschränkung der Eizellqualität.
Die Autoren empfehlen im Falle der Progesteronerhöhung das Einfrieren aller Zellen und den Embryotransfer in einem folgenden natürlichen Zyklus.
Quellen:
A.Pellicier, E. Labarta et al- Endometrial receptivity is affected in women with high circulating progesterone levels at the end of the follicular phase: a functional genomics analysis in Human Reproduction, Vol. 26,No.7, July 2011
Dr. Peet
Die Grenze ist demnach bei 1,5 - daran habe ich mich auch immer orientiert. Wenn du magst, fragst du noch nach einer zweiten Kontrolle am Tag der Punktion- wenn der Wert da über 12 ist, würde ich auf jeden Fall keinen Transfer machen! (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24355049)
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
Auch wenn ich nicht die TE bin: Danke liebe Else für diesen informativen Beitrag! Like!
Like!Seit ca 2013 NFP (recht kurze zweite Zyklushälfte), 2016/2017 3x Clomifen (ohne Auslösen) + 3x IUI
leichte Endo, Verdacht auf PCO, latente (?) SD UF, Vit D Mangel, Faktor VIII über Norm, Jena Biopsie (11/17) negativ, AMH >5
1. IVF - Puregon (100IE): 8EZ, 5 befruchtet, DET (2Blastos), pos. biochem.
2. IVF - Abbruch nach PU
3. IVF - Pergoveris (125IE) + Predni 10mg&ASS100: 12EZ, 4 befruchtet, DET (frühe Blasto + Morula), neg
Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
Kind 04/2019 soweit gesund geboren wir sind glücklich )
leichte Endo, Verdacht auf PCO, latente (?) SD UF, Vit D Mangel, Faktor VIII über Norm, Jena Biopsie (11/17) negativ, AMH >5
1. IVF - Puregon (100IE): 8EZ, 5 befruchtet, DET (2Blastos), pos. biochem.
2. IVF - Abbruch nach PU
3. IVF - Pergoveris (125IE) + Predni 10mg&ASS100: 12EZ, 4 befruchtet, DET (frühe Blasto + Morula), neg
Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
Kind 04/2019 soweit gesund geboren
wir sind glücklich )
