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Hallo Herr Dr. Peet, liebe Forumsmitglieder,

mein Mann und ich (beide 34) versuchen seit 5 Jahren ein Kind zu bekommen.

Folgendes wurde bereits untersucht:
- Hormonstatus (AMH bei 4,5), Schilddrüse, Folsäure o.B. (Ich habe jedoch unregelmäßige Zyklen von 28- 43 Tagen, aber immer mit ES)
- Spermiogramm normal
- Gebärmutterspiegelung o.B.
- Bauchspiegelung o.B.
- Gerinnung o.B.
- immunologie bei Reichel-Fentz: Kir Genotyp AB und HSP60 wegen alter Chlamydieninfektionen (Tuben durchlässig) bei 4
- EMMA+ Alice o.B.
- ERA: Verschiebung 24h

2 Ivf/ ICSI Versuche:
- hohe Befruchtungsrate (11 von 12 und 9 von 10)
- sehr gute Entwicklungsrate (9 von 11 und 8 von 9 wurden zu Blastos, teilweise sogar expandierte)

Ergebnisse:
- Keine Einnistung bei 8 Transferen
- 4 Transfere wurden mit Granocyte unterstützt
- 7 Transfere mit Cortison
- ASS bzw Heparin wurden auch schon genommen bzw gespritzt
- 2 Transfere erfolgten mit Berücksichtigung des ERA-Ergebnisses

Auf natürlichem Wege und bei einer IUI erzielte ich insgesamt 4 Schwangerschaften. Alle waren biochemisch und endeten spätestens in der 6. Woche.

Wir sind nun etwas ratlos, da es keinen wirklichen Grund gibt, weshalb es nicht klappt. Ich selbst habe das Gefühl, dass mein Körper sich zunehmend gegen die vielen Medikamente sträubt. Unser letzter Versuch war Oktober 2019. Seither bin ich 2x biochemisch ss geworden. Bei keinem der Transfere hatte ich je Einnistung.

Ich wäre auch für eine EZS offen, habe aber Bedenken, ob das was bringt, da es keine Hinweise auf eine schlechte Eizellqualität bei mir gibt.

Ich bitte dringend um Hilfe. Ich habe oft das Gefühl, dass es bei mir nur eine Kleinigkeit ist, die fehlt und bislang von keinem erkannt wurde.

Vielen Dank

Hallo, hast du immer Utrogest genommen? Also Progesteron?

Ja, habe Utro genommen, zumindest bei allen Frisch- und Kryoversuchen sowie meinen vorherigen 6 Inseminationen. Meine Prog-Werte waren immer gut. Auch bei den natürlichen Schwangerschaften ohne Utrogest.

Habt ihr mal eine Genanalyse durchführen lassen?
Wurden die Killerzellen in der Gebärmutter untersucht?

Ja, beides. Jeweils ohne Befund- also alles ok.

Puh, das macht es nicht leicht....
Vielleicht macht dir meine Geschichte etwas Hoffnung.
Ich war insgesamt 4x biochemisch schwanger, 3 Fehlgeburten in der 7.-9. SSW , davon 2 mit Ausschabung.
Wir haben 2017 einen kerngesunden Sohn bekommen, jetzt bin ich wieder schwanger.
Also 9x schwanger, bislang 1 Kind... hoffentlich bald 2.
Komischerweise haben die Schwangerschaften gehalten, welche direkt auf die Ausschabungen folgten.
Ich habe immer viel Gebärmutterschleimhaut gehabt. Vielleicht musste das alles einmal raus.
Evtl. auch eine Option für dich?
Alles Gute!
Niemals aufgeben!

Hallo,
wenn ich sie richtig verstehe, sind ja bislang nur 2 Embryo Transfere zum richtigen Zeitpunkt (nach ERA) durchgeführt worden. Das heißt dass sie 2 mal jeweils eine Schwangerschaftsrate von 35-40% hatten. Sie sollten also erneut Eizellen/Embryonen kreieren um weitere personalisierte Transfere (pET) durchzuführen.
Sollte irgendwann tatsächlich die Eizelle Spender anstehen sollte auch entsprechend des ERA Ergebnisses gehandelt werden.
Grüße Peet

Vielen Dank für die Antwort.

Für ein bloßes Weitermachen auf gut Glück habe ich leider keine Kraft mehr. Den ERA-Test hatte ich im künstlichen Zyklus machen lassen, sodass er keine Aussagekraft für natürliche Zyklen hat, in denen ich ja auch schwanger werde. Es gibt bei uns keinen Grund für IVF oder ICSI. Da immerhin 2 Transfere nach ERA trotz guter Embryonen nicht mal zu einer biochemischen SS führten, glaube ich leider, dass die Ursache bei uns eine andere ist.