Schwanger trotz APC-Resistenz? (Faktor-V-Leiden)

[susischlumpf]

Hallo Sonnie,

genau so sehe ich das auch. Ingesamt hat man leider oft den Eindruck, dass es eben letztendlich doch ums Geldverdienen geht. Gut, wir haben jetzt ja schon mal die Praxis gewechselt, weil die erste nun völlig daneben war. Diese Praxis jetzt ist schon viel viel besser. Aber trotzdem, so ingesamt alles....... Wie auch beim SG von den Männern. Ist es schlecht, gibts gar keine Frage - sofort eben ICSI´s. Aber da fragt gar keiner mal, warum das so schlecht ist beim mann oder was er dagegen tun kann. Neeee, wieder ist da Selbstinitiative gefragt. Und siehe da. Mein Mann hat übrigens Trental verschrieben bekommen vom Urologen. Macht die roten Blutkörperchen elastischer so dass das Blut besser zum Fließen kommt. Und dann hat er noch so allerlei Zeug genommen. Und siehe da, von fast gar keinen normalen spermien, sah es das letzte mal schon viel viel besser aus. Nun ja, bin ja auch noch nicht schwanger geworden davon aber immerhin. Könnte ja an der Gerinnungsstörung liegen.

Und was hat deine Ärztin heute erzählt? Hast du sie gelöchert? Was machst du jetzt als nächstes?

Ich glaube TCM kann man auch neben der normalen Hormonbehandlung nehmen. Ich würde das glaub ich am besten mit dem Chin-Doc besprechen. Da hilft ja schon viel der Tee, das unterstützt zusätzlich noch.

So, dann euch mal gut Nächtle!

LG
Susi

[Sonnie]

Wir waren ja gestern bei unserer bisherigen KiWu-Praxis die Werte von Dr. Reichel besprechen, aber die Nachrichten sind nicht wirklich gut.

Von Dr. Reichels Werten war unsere Ärztin nicht wirklich angetan, sie meinte, man wüsste noch nicht sicher,
- was das genau aussagt, wenn dieser oder jener Blutwert nicht im Normbereich liegt
- und was man spezifisch gegen diesen Wert machen kann - so dass andere nicht mit beeinflusst werden
- und ob es überhaupt relevant dafür ist, dass ein Versuch nicht klappt...
Außerdem hätte die Medizin auch ihre Grenzen und das sollte man akzeptieren. Man könnte nicht alles ergründen und manchmal solls halt nicht sein.
Ich weiß es ja auch, aber das ist momentan nicht wirklich die Aufmunterung, die ich brauch.

Mir egal, ich weiß, dass das bei mir mit der Immunologie zusammenhängt, also wirds erstmal weitestmöglichst ausgelotet. Bis die sich in ihrer medical community darüber ausgekaspert haben und alles wissenschaftlich nachgewiesen ist, bin ich uralt und wahrscheinlich längst unter der Erde!
Und ein bissl Heparin, Aspirin, Cortison oder was weiß ich wird mir nicht wirklich schaden. Wenn ich mir die Dosen an Medis angucke, die man sonst so nehmen muss bei nem Versuch...
Früher hab ich noch nicht mal ne Aspirin genommen, aber die Maßstäbe verändern sich auch mit den KiWu-Versuchen.

Susi, ja irgendwie muss man bei der Ursachenforschung viel Selbstinitiative aufbringen. Und wenn man dann die Werte hat, wird man in der KiWu-Praxis noch blöd angeschaut, nach dem Motto, das wäre unwissenschaftlich. Gut, solls unwissenschaftlich sein, solange es hilft...
Ich überlege ernsthaft, die Praxis zu wechseln. Ich weiß nicht, wie ichs - neben der Belastung einer Behandlung - hinbekommen soll, diese verschiedenen Ansichten unter einen Hut zu bekommen. Wenn meine Ärztin dauernd meint, Heparin und der Rest wäre nur Quatsch... es ist schon schwer genug, so alles zu koordinieren.

Marina
Trental ist auch gegen die Blutgerinnung. Was das mit der Endometriose zu tun hat und den NK??? Ich werde nochmal bei Dr. Reichel anrufen, vielleicht hab ichs irgendwie falsch verstanden.

Was haltet ihr von der Idee einen 'Immunologischen Ordner' aufzumachen (Immunisierung, Blutgerinnung, natürliche Killerzellen etc.)? Damit auch noch andere Mädels den Weg herfinden (Faktor-V-Leiden als Titel ist doch schon ziemlich speziell)?

Habt alle einen schönen Tag,
Liebe Grüße, Sonnie

[Hati]

Hallo zusammen,

kann mir jemand sagen ob dieses MHTR-Gerinnungstörungen
auch Gen bedingt ist???
Ich mein ein Gendefekt???

LG

[Sonnie]

Hallo Hati
Ja wird rezessiv vererbt.
Aber mach dir keinen Kopf, damit gehörst du zu dem stolzen Prozentsatz von 5-15% unserer Bevölkerung!
Liebe Grüße, Sonnie

[susischlumpf]

Hallöchen Ihr!

Sonnie irgendwie scheint die Praxis bei dir aber wirklich nicht grad den besten Patientenservice zu bieten. Ich glaub ich würde mich dann doch schwupsdiwups nach einer neuen umschauen.

Ich hatte damals auch lange überlegt, grad weil wir auch Kryos noch hatten. Aber das war alles nachher überhaupt kein Problem und ich bin jetzt eigentlich sehr sehr froh gewechselt zu haben.

Also irgendwie könnte ich damit nicht umgehen, wenn der Doc sagt, bei manchen ist das eben so udn vielleicht muss man das hinnehmen. Na HILFE! Nie im Leben.

Ich habe jetzt, nachdem ich das hier alles lese, wirklich echt wieder ganz viel Hoffnung, dass es bald klappen kann. Und das lassen wir uns doch nicht verderben oder? Also ich halte von Heparin, ASS, chin. Tee und Aku jede Menge. Das wird schon seine Wirkung zeigen, ganz sicher.

Jo also ich hab nix dagegen wenn wir noch einen neuen Ordner aufmachen. Klar, umso mehr, desto besser. Wer wird Ordnermama?

LG
iche

[susischlumpf]

Hallöchen,

keiner mehr hier von euch?

wo seid ihr denn alle hin? Schon einen neuen Ordner aufgemacht?

lg
susi

[Sonnie]

Nee Susischlumpf, aber vielleicht sollten wirs mal machen, den neuen Ordner auf meine ich, damit sich noch ein paar mehr zu uns gesellen. Oder kannst du den Ordnernamen noch ändern? Weil du ihn doch aufgemacht hast, ich meine, das ginge?!??

Wegen den ganzen Blutwerten entwickle ich mich langsam zur Labormedizinerin
Wenns einem sonst keiner erklärt, selbst ist die Frau!!!
Für alle, dies interessiert:
www.laborlexikon.de
Wirklich zu empfehlen. Verstehe jetzt wenigstens schonmal die Hälfte meiner Reichelschen Blutwerte.
Was Dr. Reichel im Prinzip macht, ist glaube ich
1. sämtliche Werte, die zu einer Thrombose-Neigung führen können, zu checken. Nicht blöd, denn was in den Beinen usw. verstopfen kann, kann natürlich auch die winzigsten Blutgefässe während der Einnistung und kurz danach verstopfen. Wirklich clever.
2. checkt sie viele immunologischen Faktoren, natürliche Killerzellen, paternale Antigene usw. Da bin ich aber bisher noch nicht wirklich weitergekommen. Auch fraglich, ob da überhaupt jemand Bescheid weiß...
Dr. Reichel hat übrigens selber auch Drillinge.
Und die Eileiter werden auch nochmal bei einem Spezi durchgesprochen!

Morgen bin ich beim Gyn. Ich hoffe, der Bericht von Dr. Reichel ist dann schon bei ihm. Das letzte Mal hatte sie ihn noch nicht fertig. Ich hab nur die reinen Blutwerte vorliegen. Ziemlich verworren, alles.

Marina, wie lange hast du das Cortison dann genommen?

Susi, wir denken inzwischen auch, das wir die Praxis wechseln. Ich kann während des Stresses von nem Versuch nicht noch den Stress gebrauchen, zwei konträre ärztliche Ansichten unter einen Hut zu bekommen. Da gibts wahrscheinlich öfters Nerverei, und wenn man nur ein Rezept braucht... Werde Dr. Reichel mal fragen, wen sie empfehlen kann. Wir wissen eh noch nicht so genau, wann wir noch einen Versuch starten werden/können. Aber da gehts euch vielleicht genauso, oder?

Liebe Grüße, Sonnie

[Buchsbäumchen]

Hallo ihr Lieben!

Platze da mal zu euch rein:

Sonnie, da muß ich dir ganz und gar rechtgeben: selbst ist die Frau!
Bin ebenfalls gerade am Beginn immunologisch und gerinnungstechnisch etwas zu unternehmen - denn von den Ärzten kommt da nicht viel - und wenn, dann hab ich vielleicht 3 FG hinter mir und bin noch älter - also dann zu alt!

Habt ihr denn einen neuen Ordner eröffnet???

Ich bin leider im Moment noch ganz unwissend:
wenn also eine Gerinnungsstörung vorliegen würde, wäre das eine Gen-Sache - also ein Fall für den Humangenetiker?

Und diverse Antikörper und immunologische Sachen klärt, wie der Name schon sagt, ein Immunologe ab??

Ich bin nämlich aus Österreich, und wir hier haben das getrennt, Humangenetiker und z.B. immunologische Ambulanz! Die Fr.Dr.Reichel macht alles zusammen - gell?

Ich würde mich freuen, wenn ihr mir ev. ein wenig helfen könntet! Oder vielleicht den Link des neuen Ordner verraten könntet??

Liebe Grüße und Danke schonmal

[susischlumpf]

Hallo Ragdolls,

einen neuen Ordner gibts leider noch nicht. ich wollte ja eigentlich versuchen diesen hier umzubenennen aber das ging leider nicht.

Aber werde ich mal gleich machen. Und dann meld ich mich noch mal wie der heißt.

Also bei mir macht die ganzen Untersuchungen ein Prof an der Klinik ja. Musst du denn echt wegen jeder einzelnen Diagnose zu einem anderen Doc? das ist ja echt nervig. als wäre das nicht alles schon genug.

also bis gleich, eröffne nur schnell den ordner.

lg
susi

[susischlumpf]

So, nun ist der neue Ordner da. ich hoffe es werden sich recht viele melden.

ER ist unter dem Namen: Immunisierung, Blutgerinnung, natürliche Killerzellen etc eröffnet. Wird sich hoffentlich finden lassen. wie man das mit dem Link macht, weiß ich leider nicht.

Bis bald hoffentlich im neuen Ordner!