"Schwobaländle"-Auf Ihr Schwaben....TEIL II

[bluesmaus]

Oh nein! Ich hab's grad gelesen.

@ Heidrun...ich drück euch ganz fest und wünsch euch viiiiiiiiiiiiiiel Kraft für die nächste Zeit.

Ich mag jetzt erst mal auch nix weiter schreiben, also verzieh ich mich wieder!

[hero]

Heidrun, seid umarmt.

Ist das traurig, dafür gibt wirklich keine Worte.

hero

[trollmor]

Hallo,
"war" auch mal ein Schwabenmädel, bis wir nach Norwegen gezogen sind. Habe auch mal eifrig in deisem Ordner mitgeschrieben, mich dann aber ausgeglinkt und verfolge noch so ab und an das Geschehen hier.........

Ich wollte eigentlich nur sagen, daß ich ganz feste an Heidrun denke und auch in meinem Gebet aufnehmen werde....
Ich habe sehr guten Kontakt zu einer Frau aus meiner ehem. Krabbelgruppe, die einen supersüßen, immer gut aufgelegten, sehr starken kleinen Bub mit Trisomie 21 hat. Sie hat es erst bei der Geburt erfahren... Er ist der Sonnenschein in ihrer Familie und macht nicht nur seine Familie stolz ! Er ist einfach super, bringt jeden zum Lächeln und reißt einen mit, Mensch zu sein.
Ich wollte Euch hier nur ein wenig Mut machen, es auch mal positiv zu sehen, denn jeder Mensch ist liebenswert. Egal, wie ihr Euch entscheiden werdet, Ihr tut das Richtige.

Zu Heidrun fühle ich eine besondere Verbundenheit-nicht, weil wir uns eigentlich gar nicht mehr kennengelernt haben, sondern weil wir am gleichen Tag den pos. SST hatten. Ich hatte ihn nur ein Jahr früher. Julikinder sind starke Kinder!!!!

Ich denke ganz fest an Euch und weiß, die Entscheidung ist verdammt schwer, aber ihr werdet Euch richtig entscheiden!!!!!

Seid herzlich umarmt und gegrüßt(auch die anderen, die mich noch kennen)!!!!!

[Gast]

hey ihr lieben,

ich bin irgendwie total positiv eingestellt was die entscheidung von roland u. heidrun angeht!!!
klar, der erste moment ist ein schock, da man ja immer hofft, daß sein kind gesund und munter zur welt kommt.

heidrun ist so eine offene und kinderliebe person, der ich nicht zutraue, sich gegen ihren basti zu entscheiden. roland ist sicher eher der skeptiker, aber auch er hat basti schon soo doll lieb gewonnen. die ganze heidrun-familie wird hinter ihnen stehen und ihnen sicherlich viel trost u. halt geben in der jetzigen schwierigen zeit der entscheidung....

und ich kenne auch einige trisomie21 kids (meine eltern fahren so schultransportbus zu einer schule für behinderte kinder) und finde sie ebenfalls liebenswert und lebenswert! ich stell mir auch immer die frage: was ist, wenn du ein gesundes kind hast, das dann durch einen unfall behindert wird....?!!!!!

ich hoffe, daß heidrun u. roland die richtige entscheidung treffen, hinter der sie dann hundertprozentig stehen und sie vertreten, egal in welche richtung es geht.

******

heidrun, ich hoff, daß du den tag heut irgendwie überstehst. ich drück dich und bin in gedanken bei dir. wenn was ist: du weiß, wo und wie du mich erreichst. nachts schlaf ich jetzt eh nicht, da ronja erkältet ist. also: ruf mich an, oder komm rüber, wenn du taschentücher brauchst oder mal mit jemand anderm als roland die 1000 gründe des für und widers abwägen willst!!!!



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okay, morgen dann wieder mehr von uns hier. heut ist mir nicht danach hier blöd rumzusülzen

[brisel]

Hallo, hab mich ja schon lang nicht mehr gemeldet, lese zwar immer mit, aber...naja, ihr wisst ja!!

Es sollen zwar nicht immer die positiven oder negativen Anlässe sein, zu denen man dann doch mal in die Tastatur greift....und ich weiß auch nicht , ob ich das was Heidrun heute erfahren hat als positiv oder negativ sehen soll....gestern hieß es ja nur Chromosomenschaden...das hätte meiner Meinung nach wesentlich tragischer sein können als Trisomie 21....dennoch möchte ich mir nicht anmaßen einen Rat zu geben.

Aber die Gedanken von Trollmoor und Krimmi fand ich einfach so treffend (hab's heute früh Heidrun schon in einem anderen Forum so ähnlich geschrieben, nur viel stümperhafter formuliert)!!!! Trisomiekinder sind die Könige unter den Behinderten (und meine Freundin arbeitet als Lehrerin für geistig Behinderte und betreut auch Trisomiekinder, die in eine reguläre Grundschule gehen).

Heidrun: Ich kann dir nur anbieten ein Gespräch mit meiner Freundin zu vermitteln, vielleicht hilft dir das klarer zu sehen!!!!


Ich finde es schön mit wie vielen Gedanken ihr Heidrun unterstützt!! IHr seid ein toller Ordner!!!

Liebe Grüße an euch

[Gelöschter Benutzer 6882]

Ich muss Euch jetzt mal sagen - vor allem den letzten 3 Damen - dass ich Euch für die Posting´s danke.

Und nun habe ich auch den Mut, meine Gedanken niederzuschreiben.

Ich war auch geschockt und fassungslos, sehe es aber ähnlich wie Brisel, dass es wesentlich "schlimmere" Trisomien gibt, durch die das Baby nicht lebensfähig sind.
Ich hatte von Anfang an ein so positives Gefühl und das war auch gestern noch nicht verschwunden.

Ich kenne Heidrun zwar auch nicht, aber aus ihren Postings´ spricht soviel Liebe und Wärme, dass ich Sie mir einfach als sehr liebenswerten Menschen vorstelle.

Natürlich wünschen sich alle Eltern Kinder, die ohne irgendeine Behinderung oder ähnliches auf die Welt kommen.
Meine Freundin hat mir vor kurzem ganz gerührt von einem Kind in ihrer Krabbelgruppe erzählt. Sie meinte auch, dass der Kleine so herrlich fröhlich war und nur gelacht und gestrahlt hat. Einfach ein kleines Sonnenkind.
Sie hätte sich früher nie vorstellen können, ein Kind mit Trisomie 21 zur Welt zu bringen, aber seit sie diesen kleinen Mann kennt, hätte sich ihre Meinung völlig geändert und sie hat festgestellt, dass auch vieles einfach Vorurteile waren.

Ich wollte gar nicht mehr zu diesem Thema schreiben, da ich wirklich das Gefühl hatte, dass für alle die Entscheidung schon feststand - nämlich gegen Basti (sorry, wenn ich mich täusche).
Aber ich finde auch wichtig, dass Basti lebt und gedeiht.

Hoffe ihr versteht mich nicht falsch .... ist echt schwierig zu formulieren ... sprechen ist da oft einfacher ...
Es gibt "Vor- und Nachteile" und die Entscheidung ist sicherlich für Heidrun und Roland sehr schwer.
Aber letztendlich müssen die beiden diese auch tragen und damit leben.
Jetzt wollt ich noch was schreiben, aber ich kann´s grad nicht ausdrücken.

Noch ein kleiner Satz: Besondere Eltern bekommen besondere Kinder

In diesem Sinne ... (und bevor ich jetzt nochmal drüberlese schick ich´s ab)

[Tina67]

So nun bin ich nochmal hier u hab etwas mehr ZEit.

ICh möchte mich auch meinen Vorschreiberinnen anschliessen u ich weiss auch dass Heidrun eine ganz liebe u kinderliebe Person ist. Diese Entscheidung muß jeder für sich selbst treffen u ist eine ganz schwere. Eure Familien stehen ganz bestimmt 120%-ig hinter euch u dass ist doch ein kleiner Trost.

@Heidrun,falls du sonst noch jmd zum Reden oder ausweinen brauchst - ich bin selbstverständlich auch für dich da. In dieser SItuation erscheinen einem die eigenen Probleme als lösbar u oft nicht so dramatisch.

Nun möchte ich wirklich nichts mehr schreiben u verziehe mich auch. Ich bin manchmal nicht so gut im Schreiben.

[uti]

ich auch noch mal

@Heidrun: Pn ist schon drüben, ich möchte Dich noch mal drücken .
Ratschläge habe ich keine, denn das ist wirklich sehr schwer, und jeder hat da seine eigene Meinung und später Entscheidung.
Wir standen im November/Dezember ja auch vor der Frage, NF oder FU machen zu lassen, und haben uns nach reiflichen Überlegungen gegen das alles entschieden, denn wir wollten so eine Entscheidung, wie Ihr sie vor Euch habt nicht fällen müssen. Natürlich haben wir damit in Kauf genommen, evtl erst bei der Geburt zu erfahren, daß unser Kind behindert ist. Damit hätten wir dann gelebt, aber das Schicksal hat ja scheinbar andere Pläne mit uns.
Egal, wie Ihr Euch entscheiden werdet, Mut braucht man für beide Wege ,und wie gesagt, wenn Du Hilfe brauchst, wir sind da, Trauerarbeit ist für uns nichts Fremdes mehr; und Hut ab vor Deiner Tapferkeit, heute den ganzen Tag zu arbeiten.
Im Wuki-Forum haben sie Dir ganz viele Däumchen für heute geschickt, soll ich denen was schreiben?

@Kruschl: (Trotz allem) ganz doll für Freitag!!

[Heidrun]

Hallo,

bitte seid mir nicht böse, aber ich werde mich jetzt erst einmal zurückziehen.

Im Moment müssen einfach wir beide professionelle Hilfe und Beratung suchen und unsere Entscheidung dann ganz alleine treffen.

Jetzt kann ich weder Mitleid noch Ratschläge brauchen (ich habe auch nichts nachgelesen).

Ich möchte auch auf keinen Fall, dass mich jemand anruft!

Dies wird eine schwere Zeit, aber ich werde mich bestimmt einmal wieder melden …..

Im Moment bin ich einfach total durch den Wind …..

Ich weiß nicht, wie ich den Tag überstanden habe, aber unter Leuten, die nicht einmal wissen, dass ich SS bin, ist es sogar noch am leichtesten zu ertragen.

Gott sei Dank ziehen Roland und ich an einem Strang, ich könnte es nicht ertragen, wenn wir über diesem Problem zerbrechen würden.

Ich werde Euch berichten, wenn es mir besser geht.

Bitte seid mir nicht böse, ich weiß ja, dass Ihr alle an mich denkt ……

Heidrun

[kruschl]

Heidrun, ich hab damit gerechnet und kann dich absolut verstehen!

Du weißt ja wo du uns findest