IVF/ICSI/IUI Herbst/Winter 2005 - wer ist dabei!!

[Christine68]

Guten Morgen!!
@Pusteblume: Wollte Dir nochmal ein Paar Däumchen rüber schicken:
@Panda: Alles Gute zu Deinem US Heute:
@Yvonne: Laß Dich nochmal fest in die Arme nehmen und trösten . Wir leiden alle mit Dir.
@Landei-Claudia: Einen schönen Urlaub. Und

@Krümel:
@Fire: Weißt Du schon was?
@Lectorix-Claudia: Hoffen wir, daß sich Dein Körper bald wieder einpendelt und beruhigt.
@Martina: Für Deine Stimu (wenn ich mich nicht täusche ) viele

@Alle.

Christine

[Firewoman]

Huhu,
ja hat sich leider ausgehibbelt....HCG lag bei ganzen 1,2. Also nix mit Einnistung.
Muss jetzt noch 2 Tage die Medis nehmen damit wir meine Regel noch ein bissel verschieben. Nach der Mens wird dann noch ein US gemacht um Zysten auszuschließen und dann gehts gleich mit der 2. ICSI im long Protokoll weiter und von Anfang an mit mehr Stimulation. Hoffe das wir dann wenigstens ein paar Eisbärchen bekommen.

@yvonne
Tut mir leid das es bei Dir auch nicht geklappt hat!!

[Landei]

Mmh, das tut mir sehr leid für Dich!!!

Aber zum Glück kannst Du gleich weiter machen und neu hoffen. Ich drücke Dir die Daumen, daß es diesmal dann klappt

LG

Claudia

[Kruemel2004]

Yvonne, es tut mir so leid

Fire, so ein Mist... was soll man da sagen ausser dass es einem Leid tut? Du machst aber doch eine kleine Pause bis zur nächsten ICSI, oder?

Landei, gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaanz viele Daumen und viel Glück!

[Firewoman]

@krümel
Na irgendwie so richtig nich. Wir machen jetzt wohl das long Protokoll. Also wir warten jetzt die Mens ab, dann US um Zysten auszuschließen und dann ab dem 19.-21. ZT gehts los mit DR. Sie meinte ich muss mir dafür dann wieder eine Spritze geben. Und wenn dann die Mens da ist, dann gehts wieder los mit spritzen. Also im Grunde wohl doch ein Monat Pause.

[LindaB]

Fire och jeh Habt ihr eigentlich auch eine genetische Beratung durchfuehren lassen? Oder hat jemanden von den Maedels hier dies gemacht? Habe da maessig schiess davor irgendwie.. anderseits will ich kein ivf starten ohne.

[Lady]

@Firewoman Och das tut mir leid Aber das Leben geht weiter.

für den neuen Versuch

@Pusteblume Weiterhin.

Liebe Grüsse Lady

[Landei]

@LindaB


Huhu, wir haben das machen lassen. Wovor hast Du Angst? Das ist gar nicht so schlimm - ausser halt wieder die Warterei auf das Ergebnis. Auch bei diesen humangentischen Tests wird nur auf eine bestimmte Auswahl an gen. Defekten hin untersucht. Eine 100%ige Sicherheit gibt es weder danach, noch nach einer Fruchtwasseruntersuchung!

Bevor Du mit Deinem Mann da hingehst macht es Sinn sich ein paar Gedanken zu machen, denn dann geht es dort schneller. Der Humangenetiker zeichnet nämlich für Euch einen Stammbaum Eurer Familie auf und will genau wissen, ob bei Vater/Mutter, Oma/Opa, Bruder/Schwester usw. diverse Erkrankungen schon mal aufgetreten sind, wie alt sie sind, ob jemand gestorben ist und wenn ja an was er gestorben ist usw.

Der Humangenetiker erklärt Euch dann noch auf was da getestet wird und schmeisst ein bisschen mit Fremdwörtern um sich (Nein, die erklären dann schon was sie damit meinen). In der Regel wird der Karyotyp untersucht. Das bedeutet nichts anderes als zu schauen, ob Ihr beide einen normalen Chromosomensatz habt, der unauffällig ist. Bei uns wurde noch auf Mukiviszidose untersucht und bei mir noch auf Fragiles X, aber nur weil ich das wollte, wenn wir schon mal dabei sind!

Jeder bekommt ein kleines Röhrchen Blut abgenommen und das war es im Prinzip auch schon.

Bei der Befruchtung/Zellteilung können deshalb trotzdem noch Defekte auftreten. Es gibt keine absolute Sicherheit. Es ist halt nur beruhigend, wenn man so schon mal nichts finden kann.

Alles Gute dafür!

[Lectorix]

Hallo !!

@firewoman: tut mir Leid, dass es einen neg. Test gegeben hat. Aus eigener Erfahrung kann ich nur sagen: der 2. Versuch wird besser Nur darfst Du auch bis über die 10. SSW rauskommen
Der erste Versuch war bei uns auch eher ein "Probeschuss" und für den 2. Versuch hatten wir dann ein gutes Protokoll für meinen Körper gefunden (allerdings bekomm ich ein ultrashort protocol, der erste Versuch war gänzlich ohne DR und in extrem niedriger Dosierung, da kam nicht viel bei rum).

@Linda: wir haben mehrere genetische Untersuchungen vor ICSI machen lassen; einmal haben wir uns schon beraten lassen, bevor wir überhaupt wussten, dass der ICSI-Kram kommen wird, weil ich ja einen angeborenen Herzfehler habe, meine Schwester sowie auch 2 von Martins Cousinen körperliche und teils geistige Fehlbildungen. Dann vor der ICSI wurde bei uns Blut abgenommen, um direkt unsere Chromosomen zu untersuchen. Tja, und natürlich auch nach der FG, allerdings war das dann an unserem Kind, nicht nochmal an uns.

@Panda: jaaaaa, S war durchaus eine Option... Aber nur, wenn mein Mann dort gearbeitet hätte, ansonsten ist nu mal eher M meine Wahlheimat In Stuttgart wollten sie leider meinen Mann nicht, aber ich bin trotzdem öfters mal dort, weil mein Stammverlag (Georg Thieme Verlag) in Feuerbach ist...

@Lady: haaaach, ich seh ja gerade, dass Du auf 3 Kryos rumbrütest !! Wie geht's Dir denn? Hibbelig? Oder hast du ausreichend Ablenkung?

Lieben Gruß an alle und danke für die total liebe Wiederaufnahme

Claudia

[LindaB]

Landei ich habe halt angst, dass man was findet. Es gibt (abgesehen von mein pcos) niemanden mit genetische Krankheiten in der Familie so weit mir bekannt ist. Aber sollte da was sein, na dannw eiss ich nocht ob wir die risiko ohne PID eingehen wurden. Was ist fragiles x eigentlich?