ZECHIANERINNEN 2007 unser neue Glücksordner!!!!!

[BaBa]

zwerg weisst du schon was wegen deinem wert

[cruzeiro]

Hi Leute,
hi Jack,

sagt mal (sag mal), ihr habt doch auch Decapeptyl teilweise in der Billigausführung aus Frankreich importiert, oder? Ist das sehr schwer, selbst die 0,1 zu mischen oder sollte man doch besser in Deutschland die Decapeptyl als Fertigspritzen kaufen? Sind ja immerhin 28 Stück!!! Da ist man ja abends nur noch mit Spritzen mischen beschäftigt.

Grüße
Hans

[Jenna_FFM]

Zwerg - hast Du schon was gehört?? Wie war der Blutwert? Ich kenne Deine Gefühle von meiner eigenen Achterbahnfahrt im vergangenen Jahr. Ich hatte zwar keine Blutungen, aber leider war der HCG Wert viel zu niedrig und ist nur gaaaaanz zaghaft angestiegen. 14 Tage lang bin ich dauernd zum Arzt gerannt und habe Blut abnehmen lassen. Hat sich positiv entwickelt, aber die Fruchthöhle war leider leer.... Sollte Dein Wert angestiegen sein, musst Du wohl noch eine Weile Achterbahn fahren! Aber wenn es dann doch klappt, dann lohnt es sich. Bei mir wars leider nix

BaBa, Rübe: Eure "Romane" über die Akzeptanz von Behinderten finde ich wirklich toll! Grundsätzlich denke ich auch so, allerdings darf man nicht ganz vergessen, dass aus den süßen Kindern auch Erwachsene werden, die ihr Leben lang auf Hilfe angewiesen sind. Eine Freundin meiner Schwiegermutter hat einen 42-jährigen Sohn mit d-s, er ist immer und überall dabei, seit 42 Jahren hatte sie keine ruhige Minute mehr für sich. Ihr Mann hat sie sehr früh verlassen, weil er mit der Behinderung nicht klar kam. Sie ist heute relativ isoliert, obwohl ihr Sohn in einer Behindertenwerkstatt arbeiten ging, aber mit 40 wurde er pensioniert und sitzt jetzt zuhause. Ich kann mir auch nicht vorstellen, jemals abzutreiben, insbesondere weil ich ja auch schon eine FG hatte. Wahrscheinlich würde ich auch keine FU machen lassen. Ich weiss es aber noch nicht. Absolut schizophren ist das deutsche Embryonenschutzgesetz, dass eine Abtreibung behinderter Kinder erlaubt, die Untersuchung oder Weiterkultivierung von Embryonen zur Blasto nicht erlaubt. So ein absoluter Quatsch!!!!!

Liebe Grüße
Jenna

[Rübe2]

Hallo,

Zwerg:Hab immer wieder an dich gedacht!- Das ist keine schöne Situation!
weißt du schon was?- Ich kann mitfühlen, wie es dir geht. Hoffentlich hast du bald ein eindeutiges Ergebnis.- Ganz arg schön wäre natürlich ein positives!

Jenna:Ja, ich verstehe, wie du das meinst mit den erwachsenen Behinderten. Man macht sich als Eltern sicher auch so seine Gedanken, wie's weitergeht, wenn das Kind mal alleine klarkommen muß. Es wird sicher niemals einfach sein, mit einem beh. Kind zu leben. Keiner wünscht sich das, aber es gibt mir persönlich noch nicht das Recht, so ein Kind zu töten.
Das ist eine persönliche Meinung von mir und selbstverständlich nicht allgemeingültig- du weißt sicher, wie ich's meine!

Liebe Grüße Rübe

[Jack Ryan]

@ cruzeiro

Hallo Hans,

wir haben das aus der Stadtapotheke Bregenz als Fertig-Spritzen, kann daher da über mischen etc. nicht mitreden.

Viele Grüße

Jack

[BaBa]

jenna

klar werden aus behinderten kindern irgendwann behinderte erwachsene, die ebenfalls ihre betreuung und pflege brauchen - die eltern bzw. verwandten haben definitiv eine lebenslange aufgabe... in meiner gruppe betreuen wir derzeit 20 leute im alter von 16 bis 33 - hier in vorarlberg gibt's insgesamt 7 solcher pwa-gruppen (pwa = pfadfinder wie alle) - da liegt der altersschnitt aber wesentlich höher - die leute sind da zwischen 30 und 55 jahre alt (insgesamt sind's ca. 120 pfadis mit behinderung) - und die behinderungen gehen von "leicht" bis "schwer" (also rolli-fahrer, blindheit, gehörlosigkeit, spastische lähmungen, etc. - vielfach sogar gekoppelt)... da wir viele landesweite aktionen durchführen, hab ich also auch da meine erfahrungen gemacht. zusätzlich zählt meine cousine ja auch schon 33 lenze, gilt also sicher nicht mehr als "kind"... und grad bei ihr bekomm ich natürlich hautnah mit, was es heisst, mit einem behinderten menschen zu leben - dass sich das leben total neu ausrichtet, dass es natürlich eine lebenslange herausforderung ist, und sicher viele probleme und sorgen mit sich bringt... aber wie gesagt - für uns alle in der verwandtschaft ist michaela eine große bereicherung - sie strahlt eine solche lebensfreude aus - und jeder einzelne von uns würde sie aufnehmen, wenn meine tante mal nicht mehr ist... ich muss aber natürlich ehrlicherweise dazusagen, dass michi "nur" das down-syndrom hat - sie ist also kein echter pflegefall, der den ganzen tag die volle zuwendung braucht... wenn jemand im rollstuhl ist, geistig in einer völlig anderen sphäre schwebt, der künstlich ernährt werden muss, gewickelt werden muss, etc. ... da gibt's ja viele viele möglichkeiten - dann ist's natürlich wirklich eine starke belastung - aber da muss man sich einfach helfen lassen - es gibt da ja spezielle organisionen, die man in einem solchen fall zu hilfe nehmen kann. denn sonst opfert man sich wirklich selbst und geht daran zugrunde... hier in vorarlberg gibt's zum glück ein sehr gutes netz - nennt sich bei uns "lebenshilfe" oder auch die "caritas" - dort werden behinderte menschen betreut und beschäftigt... zudem gibt es viele betreute wohngruppen, wo ein eigenständiges leben mit betreuung möglich ist... auch andere vereine gibt's hier (wie die möwe oder die pfadfinder), die zusätzliche angebote für den freizeitbereich haben (fussball, tischtennis, veranstaltungen, kurse, reisen, etc.)... dadurch sind die eltern doch sehr entlastet und können auch eine gewisse verantwortung oder belastung abgeben und auch selbst mal wieder durchschnaufen...

aber was meiner meinung nach wirklich das grundlegende ist - da bin ich der gleichen meinung wie rübe >> kein mensch hat das recht, über das leben eines anderen zu richten. das recht auf leben ist das oberste aller grundrechte - das steht einfach über allem... und nur, weil's mir bequemer erscheint, kein behindertes kind zu haben, kann ich doch nicht einfach ein leben auslöschen... diese kinder haben genauso dieses grundrecht auf leben - ein kind, das nach der geburt einen unfall hat und dadurch behindert wird, kann ich dann ja auch nicht einfach umbringen...

so - jetzt ist's glaub ich aber wirklich gut... sorry für die romane in dieser sache, aber es ist wirklich ein thema, in dem ich aufgehe...
prinzipiell muss natürlich jeder selbst entscheiden, was er für richtig hält - es muss dann ja auch jeder selbst mit seiner entscheidung leben. ich bin nur froh, dass stefan und ich da die gleiche einstellung haben - das erleichtert natürlich ungemein... wir freuen uns auf unsere kinder - sie sind ein riesengroßes geschenk, und das sollen sie ihr ganzes leben lang wissen und erfahren...

[Drea31]

Hallo Ihr Lieben,

gestern war meine US-Untersuchung und was soll ich sagen: es wurden zwei schöne, gleichgroße Fruchthüllen mit Inhalt gesichtet!!!! Das ist der Hammer!!!!
Leider kann ich mich nicht unbeschwert freuen, da sich unter der eine Fruchthülle ein Hämatom gebildet hat. Woher er kommt, kann nicht gesagt werden. Ich soll mich schonen, viel liegen. Ich hoffe, dass es sich dann wieder abbaut. Leider besteht die Gefahr, dass dadurch ein oder sogar beide Krümel abgehen können. Jetzt habe ich natürlich mächtig Bammel. Warum muss denn bei jeder pos. Nachricht immer ein "aber" kommen? Am Freitag habe ich wieder US-Termin. Drückt mir bitte die Daumen!!!

Liebe Grüße
Drea

[Olive69]

Hier ist ja mal richtig was los !

Ich werde nun nicht noch was dazu schreiben, aber finde es sehr, sehr gut dass das Thema auch hier besprochen wird.

Zwerg: Menno...das ist ja noch viel schlimmer als die 14 Tage warten auf den SSTest. Wenn man gar nicht so weiss was los ist. Ich drück Dir die Daumen !!!!

Jack: Ich habe auch etwas Bammel vor einer Überstim. denn die "kenn" ich .... werde auf jeden Fall versuchen viel zu trinken, auch die Eiweiss-Drinks. Bekomme ja nun auch Fragmin und werde mich danach mal schonen (was ich sonst auch nicht so gemacht habe) Mehr kann man/ich nicht machen und nur hoffen, dass alles gut geht !

Jenna: Diese Warteschleife kenn ich....warten auf das nächste Mal a b e r es ist v o r dem nächsten Versuch also wird es wieder spannend !!!!

Rübe: Wie war die erste Untersuchung bei Deiner normalen Frauenärztin ? Und wie ist es den Mutterpass in den Händen zu halten ?

Hans: Wie weit seid Ihr jetzt Wir werden alles aus der Stadtapo liefern lassen. Bald ist es bei uns auch soweit :bibber: Freuen uns aber doch sehr auf den Start !

DREA: Das ist ja der absolute KRacher !!! Super ! Schon Dich jetzt mal und das wird mit Sicherheit gut gehen Oh mannnnn...gleich 2.....das ist der Wahnsinn
Das ist DEINE BELOHNUNG !!

Bei mir gib es nix zu erzählen...such nur gerade eine schöne Unterkunft (hab ja 1000 Infos von Euch).

LG
Olive

[BaBa]

drea ist ja toll - du bekommst auch zwillis scheint ein absolutes zwilli-jahr zu sein - im februar-ordner sind glaub ich inzwischen schon 5 oder 6 zwilli-mamas
das mit dem hämatom ist natürlich nicht so toll - aber versuch, dir jetzt vorerst nicht allzuviele gedanken zu machen klar, dass dir der arzt alle eventualitäten sagen muss - aber rechne bitte nicht unbedingt gleich mit dem schlimmsten hab von solchen hämatomen schon öfters gelesen - die meisten lösen sich mit der zeit ganz von selbst auf... schon dich einfach - das ist das beste, was du jetzt tun kannst - und die kontrolle ist in dem fall eh sehr engmaschig - ich drück die daumen, dass du bald aufatmen kannst

ich weiss, positiv denken ist leichter gesagt als getan - hatte heute morgen selbst eine mega-panik - hatte eine leichte blutung und bin vor lauter angst fast umgekommen. zum glück konnte ich sofort zur kontrolle zu meiner gyn - mit den krümeln ist gottseidank alles ok - es hat sich nur eine der beiden plazentas etwas verschoben und dadurch ist die blutung entstanden - hab jetzt auch ein paar tage krankenstand bekommen und soll mich ausruhen... das befolge ich natürlich ohne murren - bin einfach froh, dass alles in ordnung ist

[BaBa]

cruzeiro kann dir leider nicht weiterhelfen - ich hatte auch immer die fertigspritzen (hatte sämtliche medis aus der stadtapotheke in bregenz)...