Dr. Stoll: Wieder degenerierte Eizellen
Moderator: Dr.Peet
Dr. Stoll: Wieder degenerierte Eizellen
Sehr geehrter Dr. Stoll,
hatte ihnen im Juni schon von meiner 1. ICSI berichtet, wo meine Eizellen degeneriert waren und nun bei der 2. ICSI wieder das gleiche.. Ich bin erst 28 Jahre alt und der Arzt kann es sich nicht erklären, woher das kommt..
Bin ich ein hoffnungsloser Fall oder könnte es sein, dass die Praxis einen Fehler gemacht hat??
Ich würde mich natürlich nicht auf sie berufen, sondern suche nur nach neuem Mut für die 3. ICSI, die ich in einer andren KiwuPraxis mache.
Vielen Dank.
hatte ihnen im Juni schon von meiner 1. ICSI berichtet, wo meine Eizellen degeneriert waren und nun bei der 2. ICSI wieder das gleiche.. Ich bin erst 28 Jahre alt und der Arzt kann es sich nicht erklären, woher das kommt..
Bin ich ein hoffnungsloser Fall oder könnte es sein, dass die Praxis einen Fehler gemacht hat??
Ich würde mich natürlich nicht auf sie berufen, sondern suche nur nach neuem Mut für die 3. ICSI, die ich in einer andren KiwuPraxis mache.
Vielen Dank.
Liebe Grüße, Nicole
1. ICSI Juni 07
Abbruch wg. degenerierter Eizellen
Seit 18.9. Downregulierung
14. Oktober PU
2. ICSI Okt. 07
22.12.07 Blutuntersuchung; seitdem Entgiftung des Körpers
1. ICSI Juni 07

Abbruch wg. degenerierter Eizellen
Seit 18.9. Downregulierung
14. Oktober PU
2. ICSI Okt. 07

22.12.07 Blutuntersuchung; seitdem Entgiftung des Körpers
Hallo Nikole,
bin zwar nicht Dr.Stoll,hoffe Er kann Dir bald antworten.
Es ist schon merkwurdig daß es jetzt bei der zweite ICSY daß gleiche paßiert,obwohl Du so jung bißt.Nun mir ist auch nicht richtig klar die Aussage"DEGENERIERTE"Eizellen.Haßt Du etwa PKD öder?Öder gibt es eine andere Verfahren um es festzustellen,den ich noch nicht kenne?PN Score Verfahren durchgeführt?
Soweit ich weiß spricht mann von degener.Eizellen wenn die genetische Veränderungen fesstelen kann,kann man es überhaupt nur unterso ein einfachen Mikroskop sehen.......?
Da die sich nicht befruchten ließen,es kann viele Gründe haben,aber daß die grundsätzlich alle degen.ohne PKD ist mir persohnlich nicht so ganz klar....
Ob ein akuter Infekt die Eizellen so kaput macht ist ehe unwahrscheinlich,da die Eizellen von Geburt an schon angelegt sind bei Frau und können nür ältern,so zu sagen wenn die immer weniger werden,da die Gute im Laufe daß Leben mit jede Eisprung verschwinden,bleiben nicht immer die beste am Ende und weisen ofters genetische Schaden,aber es trifft ehe ältere Frauen vor die Wechseljahre.....Du bist aber noch so jung und sagst nicht von vorzeitige Wechseljahre etwa?(dann ist aber meistens FSH zimlich hoch(über 12 )
Ich habe paar Fragen an Dich,wenn Du willst kannst Du antworten...
1.Welche Hormon Spiegel hast Du am dritten Tag im naturlichen ZyklusFSH,LH,Östradiol,Prolaktin,Frei Testosteron)?
2.Mit welche Protokol und welche Stimu bei der aktuele ICSY?
3.Wie viele Tage hat Stimmu gedauert,welche Dosis und bei welche Folikelgröße würde ausgelöst?
4.Gibt es eine Diagnose für Euren unerfühlte KIWU,an waß liegt es laut Ärzte?
5.Welche Untersuchungen würden bei Euch bis jetzt vorgenommen und gibt es auch algemeine esundheitliche Probleme,zum beispiel Schilddrüße,Diabetes,AGS Syndrom,öder aufälige Genetik(bekante chromosome anomalien bei Dir)?
Es sind zu wenig Infos deinerseits um es so einfach zu beantworten,glaube DOC wird auch paar Infos mehr brauchen.
Du muß diese Fragen nicht beantworten,nur wenn Du willst,es ist auch sehr schwierig der richtige Antwort auf Deine Frage zu finden,....es ist aber sehr traurig daß es Dir zum tweitwn mal daß gleiche assiert und keiner weiß Dir so richtig zu helfen.
Laß Dich
Liebe Grüße LISAKI
bin zwar nicht Dr.Stoll,hoffe Er kann Dir bald antworten.
Es ist schon merkwurdig daß es jetzt bei der zweite ICSY daß gleiche paßiert,obwohl Du so jung bißt.Nun mir ist auch nicht richtig klar die Aussage"DEGENERIERTE"Eizellen.Haßt Du etwa PKD öder?Öder gibt es eine andere Verfahren um es festzustellen,den ich noch nicht kenne?PN Score Verfahren durchgeführt?
Soweit ich weiß spricht mann von degener.Eizellen wenn die genetische Veränderungen fesstelen kann,kann man es überhaupt nur unterso ein einfachen Mikroskop sehen.......?
Da die sich nicht befruchten ließen,es kann viele Gründe haben,aber daß die grundsätzlich alle degen.ohne PKD ist mir persohnlich nicht so ganz klar....
Ob ein akuter Infekt die Eizellen so kaput macht ist ehe unwahrscheinlich,da die Eizellen von Geburt an schon angelegt sind bei Frau und können nür ältern,so zu sagen wenn die immer weniger werden,da die Gute im Laufe daß Leben mit jede Eisprung verschwinden,bleiben nicht immer die beste am Ende und weisen ofters genetische Schaden,aber es trifft ehe ältere Frauen vor die Wechseljahre.....Du bist aber noch so jung und sagst nicht von vorzeitige Wechseljahre etwa?(dann ist aber meistens FSH zimlich hoch(über 12 )
Ich habe paar Fragen an Dich,wenn Du willst kannst Du antworten...
1.Welche Hormon Spiegel hast Du am dritten Tag im naturlichen ZyklusFSH,LH,Östradiol,Prolaktin,Frei Testosteron)?
2.Mit welche Protokol und welche Stimu bei der aktuele ICSY?
3.Wie viele Tage hat Stimmu gedauert,welche Dosis und bei welche Folikelgröße würde ausgelöst?
4.Gibt es eine Diagnose für Euren unerfühlte KIWU,an waß liegt es laut Ärzte?
5.Welche Untersuchungen würden bei Euch bis jetzt vorgenommen und gibt es auch algemeine esundheitliche Probleme,zum beispiel Schilddrüße,Diabetes,AGS Syndrom,öder aufälige Genetik(bekante chromosome anomalien bei Dir)?
Es sind zu wenig Infos deinerseits um es so einfach zu beantworten,glaube DOC wird auch paar Infos mehr brauchen.
Du muß diese Fragen nicht beantworten,nur wenn Du willst,es ist auch sehr schwierig der richtige Antwort auf Deine Frage zu finden,....es ist aber sehr traurig daß es Dir zum tweitwn mal daß gleiche assiert und keiner weiß Dir so richtig zu helfen.
Laß Dich


Kinderwunsch seit 1999
Schw.auf naturlische wege novem.2000Eileiterschw.links
2001 BS Eileiter verklebt;
1 IVF 2003 SSTest Negativ;
1kryo 2003 Negativ;2kryo2003 Negativ;
3kryo 2004 Positiv-Eileterschwangerschaft;
2 ICSY 2004 Negativ ;1kryo2005 Negativ ;
3 IVF 2005 Negativ; 1kryo 2006 Negativ;
4 ICSY 2006 Negativ; 1kryo 2007 Negativ
Gerinungstörungen heterozygo im PAI-1 Gen,muss Fragmin spritzen
Aktive IMMU Dr.Reichel 09.2006,immuschütz für ein Jahr
Wir geben die Hoffnung nicht auf. EG im Pronatal Prag 13.06.2007
Schw.auf naturlische wege novem.2000Eileiterschw.links
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1 IVF 2003 SSTest Negativ;
1kryo 2003 Negativ;2kryo2003 Negativ;
3kryo 2004 Positiv-Eileterschwangerschaft;
2 ICSY 2004 Negativ ;1kryo2005 Negativ ;
3 IVF 2005 Negativ; 1kryo 2006 Negativ;
4 ICSY 2006 Negativ; 1kryo 2007 Negativ
Gerinungstörungen heterozygo im PAI-1 Gen,muss Fragmin spritzen
Aktive IMMU Dr.Reichel 09.2006,immuschütz für ein Jahr
Wir geben die Hoffnung nicht auf. EG im Pronatal Prag 13.06.2007
Hallo,
bei manchen Frauen helfen auch ASS 100 im Vorzyklus sowie Vitamine für ein paar Monate im Voraus. Ernährst Du Dich gesund und vielseitig? Hast Du irgendwelche Erkrankungen? Musst Du ständig irgendwelche Medikamente einnehmen? Genussgifte?
lisaki: ich denke, ob die EZ degeneriert sind, erkennt der Biologe schon zumindest teilweise unter dem Mikroskop, z.B. ob die EZ granuliert sind, Einschlüsse haben,....
LG Tina
bei manchen Frauen helfen auch ASS 100 im Vorzyklus sowie Vitamine für ein paar Monate im Voraus. Ernährst Du Dich gesund und vielseitig? Hast Du irgendwelche Erkrankungen? Musst Du ständig irgendwelche Medikamente einnehmen? Genussgifte?
lisaki: ich denke, ob die EZ degeneriert sind, erkennt der Biologe schon zumindest teilweise unter dem Mikroskop, z.B. ob die EZ granuliert sind, Einschlüsse haben,....
LG Tina
Kiwu seit 1995
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
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@Tina 3
Ja Tina stimmt,aber bei Ihr sind eben alle degeneriert,diese Aussage kann man nicht so treffen wenn man kein PKD gemacht haben,denke ich mal.
Wenn die granuliert öder fragmentiert öder Einschluße ist klar,trotzdem befrüchten sich sollche Eizellen teilweise,dann spricht mann zwar von schlechten Eizellqualität,aber grundsätzlich degeneriert zu 100%ist der Hammer


Lasse wir DOC antworten,es ist eine heikle Situation,
Ah,Nicole


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3 IVF 2005 Negativ; 1kryo 2006 Negativ;
4 ICSY 2006 Negativ; 1kryo 2007 Negativ
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Hallo
erstmal danke für eure Bemühen und Hilfe.
Also es sah bis zur Punktion alles gut aus, die Eizellen waren viele, groß genug und auch meine Blutwerte waren in Ordnung.
Ich musste bei der 2. ICSI zusätzliche Vitamine einnehmen und Aspirin.
Ich rauche nicht, trinke nicht, habe aber leichtes Asthma und muss deswegen täglich einen Spray nehmen. Habe höchstens 4 kg Übergewicht.
Lisaki
danke für deine lieben Worte. Ich weiß nur, dass bei der Genetikuntersuchung schon rausgekommen ist, dass mir ein X chromosom fehlt, jedoch hat das lt. Labor nichts mit unerfüllten Kinderwunsch zu tun...
Es wurde nichts zusätzlich untersucht. Der Arzt sagt, er weiß nicht warum es passiert ist und er wüßte nicht, was er beim 3. Versuch anders machen sollte, da eben bis zur PU alles in Ordnung war.
erstmal danke für eure Bemühen und Hilfe.
Also es sah bis zur Punktion alles gut aus, die Eizellen waren viele, groß genug und auch meine Blutwerte waren in Ordnung.
Ich musste bei der 2. ICSI zusätzliche Vitamine einnehmen und Aspirin.
Ich rauche nicht, trinke nicht, habe aber leichtes Asthma und muss deswegen täglich einen Spray nehmen. Habe höchstens 4 kg Übergewicht.
Lisaki

Es wurde nichts zusätzlich untersucht. Der Arzt sagt, er weiß nicht warum es passiert ist und er wüßte nicht, was er beim 3. Versuch anders machen sollte, da eben bis zur PU alles in Ordnung war.
Liebe Grüße, Nicole
1. ICSI Juni 07
Abbruch wg. degenerierter Eizellen
Seit 18.9. Downregulierung
14. Oktober PU
2. ICSI Okt. 07
22.12.07 Blutuntersuchung; seitdem Entgiftung des Körpers
1. ICSI Juni 07

Abbruch wg. degenerierter Eizellen
Seit 18.9. Downregulierung
14. Oktober PU
2. ICSI Okt. 07

22.12.07 Blutuntersuchung; seitdem Entgiftung des Körpers
@Hallo Nikole,
tja welche Labor sagt den daß fehlen vom Chromosom X keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit hat?Waß an Karyo Typ steht denn in Deine Genetik Befunde?weibliche Karyo Typ 46XX( daß ist normal)öder 45X0 daß hat dann mit Türner Syndrom etwaß zu tuhn.Also, wenn Du Träger bißt dann ist dürchaus möglich daß die Fruchtbarkeit bei Frau vermindert ist,vor allem wenn die Eizellen(keimzellen im Eierstöck)mitbetrofen sind...muß aber nicht zu 100%sein,....Daher ist es sehr wichtig diese Frage nochmals mit einen Humangenetiker richtig besprochen wird....die Repromediziner sind nicht auf solche Sachen spezialisiert,es ist nicht deren Gebiet,...daß Du Eizellen produzierst spricht daführ daß Du nicht damit 100%betrofen bißt,durchaus möglich noch gesunde Eizellen herauszubekommen,nun sind es meistens auch Genmutationen im Spiel,daher es ist vieleicht sinnvol PKD(Polkörper Diagnostik)an der Eizellen durchzufuhren,es gibt paar Zentren in D die es machen,informiere Dich Gut,bevor Du eine dritte ICSY startest.
Und mach auch einen richtigen(Größen Hormon Spiegel)bei ENDOKRINOLOGE,wo auch alle mähnliche Hormone bei Dir mituntersucht werden müssen und noch zusätzlich ob daß AGS(AndroGenitalenSyndrom)vorliegt,und vieles mehr....
Ich werde jetzt nicht so analytisch eingehen,da es eine sehr komplexe Thema ist und ich keine richtige Fachkenntniße dazu habe,aber es gibt in GOOGLE viele Infos über diese Themen,zimlich kompliziert aber wenigstens ein Ansatz um daß weiteren Vorgehen voranzutreiben....
Daß erste waß Du machen kannst,Überweisung für Endokrinologe hollen(alle bisherige Befunde im Kopien mittnehmen)und vieleicht nochmals eine Humangenetische Besprechung verlangen....
Wünsche Dir alles Gute,es wird sich mit Sichereit ein Weg finden daß KIWU doch noch zu erfullen
Schönen Tag,
LISAKI
tja welche Labor sagt den daß fehlen vom Chromosom X keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit hat?Waß an Karyo Typ steht denn in Deine Genetik Befunde?weibliche Karyo Typ 46XX( daß ist normal)öder 45X0 daß hat dann mit Türner Syndrom etwaß zu tuhn.Also, wenn Du Träger bißt dann ist dürchaus möglich daß die Fruchtbarkeit bei Frau vermindert ist,vor allem wenn die Eizellen(keimzellen im Eierstöck)mitbetrofen sind...muß aber nicht zu 100%sein,....Daher ist es sehr wichtig diese Frage nochmals mit einen Humangenetiker richtig besprochen wird....die Repromediziner sind nicht auf solche Sachen spezialisiert,es ist nicht deren Gebiet,...daß Du Eizellen produzierst spricht daführ daß Du nicht damit 100%betrofen bißt,durchaus möglich noch gesunde Eizellen herauszubekommen,nun sind es meistens auch Genmutationen im Spiel,daher es ist vieleicht sinnvol PKD(Polkörper Diagnostik)an der Eizellen durchzufuhren,es gibt paar Zentren in D die es machen,informiere Dich Gut,bevor Du eine dritte ICSY startest.
Und mach auch einen richtigen(Größen Hormon Spiegel)bei ENDOKRINOLOGE,wo auch alle mähnliche Hormone bei Dir mituntersucht werden müssen und noch zusätzlich ob daß AGS(AndroGenitalenSyndrom)vorliegt,und vieles mehr....
Ich werde jetzt nicht so analytisch eingehen,da es eine sehr komplexe Thema ist und ich keine richtige Fachkenntniße dazu habe,aber es gibt in GOOGLE viele Infos über diese Themen,zimlich kompliziert aber wenigstens ein Ansatz um daß weiteren Vorgehen voranzutreiben....
Daß erste waß Du machen kannst,Überweisung für Endokrinologe hollen(alle bisherige Befunde im Kopien mittnehmen)und vieleicht nochmals eine Humangenetische Besprechung verlangen....
Wünsche Dir alles Gute,es wird sich mit Sichereit ein Weg finden daß KIWU doch noch zu erfullen

Schönen Tag,

Kinderwunsch seit 1999
Schw.auf naturlische wege novem.2000Eileiterschw.links
2001 BS Eileiter verklebt;
1 IVF 2003 SSTest Negativ;
1kryo 2003 Negativ;2kryo2003 Negativ;
3kryo 2004 Positiv-Eileterschwangerschaft;
2 ICSY 2004 Negativ ;1kryo2005 Negativ ;
3 IVF 2005 Negativ; 1kryo 2006 Negativ;
4 ICSY 2006 Negativ; 1kryo 2007 Negativ
Gerinungstörungen heterozygo im PAI-1 Gen,muss Fragmin spritzen
Aktive IMMU Dr.Reichel 09.2006,immuschütz für ein Jahr
Wir geben die Hoffnung nicht auf. EG im Pronatal Prag 13.06.2007
Schw.auf naturlische wege novem.2000Eileiterschw.links
2001 BS Eileiter verklebt;
1 IVF 2003 SSTest Negativ;
1kryo 2003 Negativ;2kryo2003 Negativ;
3kryo 2004 Positiv-Eileterschwangerschaft;
2 ICSY 2004 Negativ ;1kryo2005 Negativ ;
3 IVF 2005 Negativ; 1kryo 2006 Negativ;
4 ICSY 2006 Negativ; 1kryo 2007 Negativ
Gerinungstörungen heterozygo im PAI-1 Gen,muss Fragmin spritzen
Aktive IMMU Dr.Reichel 09.2006,immuschütz für ein Jahr
Wir geben die Hoffnung nicht auf. EG im Pronatal Prag 13.06.2007
Vielen Dank lisaki!!! Du hast mir echt weitergeholfen und auch Mut gemacht, dass ich noch nicht alle HOffnung aufgebe!
DANKE!
Ich drück dir auch die Daumen, dass es bei dir auch bald klappt!!!
Schönen Abend lisaki

DANKE!
Ich drück dir auch die Daumen, dass es bei dir auch bald klappt!!!
Schönen Abend lisaki
Liebe Grüße, Nicole
1. ICSI Juni 07
Abbruch wg. degenerierter Eizellen
Seit 18.9. Downregulierung
14. Oktober PU
2. ICSI Okt. 07
22.12.07 Blutuntersuchung; seitdem Entgiftung des Körpers
1. ICSI Juni 07

Abbruch wg. degenerierter Eizellen
Seit 18.9. Downregulierung
14. Oktober PU
2. ICSI Okt. 07

22.12.07 Blutuntersuchung; seitdem Entgiftung des Körpers
Hallo Nicole,
wenn Dir wirklich ein X-Chromosom fehlt, dann kann ich lisakis Antwort nur zustimmen (Turner-Syndrom).
LG Tina
wenn Dir wirklich ein X-Chromosom fehlt, dann kann ich lisakis Antwort nur zustimmen (Turner-Syndrom).
LG Tina
Kiwu seit 1995
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
1999 2x IUI
2000 - 2002 1 IVF + 2 ICSI + 1 Kryo in D.
Ende 2002 Hashimoto- Th. bei mir festgestellt, Mann OAT III
2003 BS - alles i.O.
2003, 2004, 2005 3.+ 4.+ 6.+7.ICSI in Ö.(neg.)
2004 5.ICSI in Ö. ->SS (MA 8.SSW)
im Jahr 2006 4x HI in Wien (neg.)
Febr 2006 Untersuchung Dr. Reichel -> 4g/4g im PAI1-Gen, MTHFR-Compound-Heterozygotie, ANAs erhöht
8. ICSI 06/06 mit 7,5/ 15mg Prednisolon->negativ
aus HI wurde ungeplante 9.ICSI 12/06 ->negativ
10.ICSI 06/07 mit Leukonorm und TCM, neg.
2 Kryos 09/07 eingesetzt ->neg.
11/07 Immunisierung in Kiel->zu schwach, danach noch 2x Immu in Stuttgart->keine Besserung
11.ICSI Anfang 08 in Innsbruck mit IMSI/PICSI/IVIG->biochem.SS
Kryo 09/08 mit IVIG+Granocyte negativ nach Mini-hcG
12.ICSI 03/09 mit Predni, IVIG, Granocyte neg.
1.EZSP 07/09 neg.
2.EZSP 11/09 mit Humira+IVIG erst positiv, Ende bei 5+2
03/10 Eigenversuch mit Humira+IVIG neg.
07/10 3.EZSP neg.
11/10 Versuch mit eigenen EZ+ Spendersamen+co-culture ging bis hcG 200
3/11 4.EZSP mit Top-Embryonen -negativ
7/11 Komplettspende mit Top-Embryonen - negativ
7/12 kamen wunderbare Zwillings-Mädchen-Babies zu uns
- Summsebienchen
- Rang1
- Beiträge: 970
- Registriert: 09 Sep 2006 17:48
Nicole, ich schubs mal für dich 

Summse mit Bienchen im Arm
_______________________
nach 6 negativen Versuchen (3xIUI, 1xICSI, 2xKryo) und
zahlreichen Diagnosen (Teratozoospermie, Endometriose, Hashimoto T., homozygote MTHFR-Mutation, erhöhte NKs):
07/2008 2. ICSI (1. Versuch nach Partner-Immu, mit Prednisolon und vorher 8-wöchiger DR): Nr. 1
03/2010 Kryo: Nr. 2
_______________________
nach 6 negativen Versuchen (3xIUI, 1xICSI, 2xKryo) und
zahlreichen Diagnosen (Teratozoospermie, Endometriose, Hashimoto T., homozygote MTHFR-Mutation, erhöhte NKs):
07/2008 2. ICSI (1. Versuch nach Partner-Immu, mit Prednisolon und vorher 8-wöchiger DR): Nr. 1

03/2010 Kryo: Nr. 2
