Frage NF und Organscreening an Dr. Stoll und alle Anderen

[heikeswen]

Hallo,

Ich bin 38 Jahre ( werde dieses Jahr noch 39 ) und hatte im letzten Jahr abgetrieben wegen
Trisomie 21. Jetzt bin ich wieder SS mitlerweile in der 21 SSW

Bei mir wurde gestern (bestimmt 30 Min ) das Organscreening gemacht. Ohne Auffälligkeiten. Alles so wie es sein muß laut meinem Gyn.

Die NF-Messung ( samt Blutuntersuchung ) hatten wir auch schon vor Wochen machen lassen mit folgendem Ergebnis/Wahrscheinlichkeit:

Trisomie 21 : 1 zu 2274
Trisomie 13/18: 1 zu 4197

Jetzt dachte ich eigentlich ich könnte beruhigt sein, das alles in Ordnung ist mit dem Kind,
aber die Aussage von meinem Gyn war: Ja, damit könnte man nicht 100% sicher sein.
Dann müßte man eine Fruchtwasser-Untersuchung machen.
Irgendwie hat er mir damit wieder Angst gemacht. Stimmt das wirklich ? Muß ich wirklich immer noch
bibbern und Angst haben, daß etwas nicht stimmt ? Vielleicht bin ich ja extrem empfindlich durch meine Vorgeschichte ( siehe mein Tagebuch )


Anmerkung:
Bei Fruchtwasseruntersuchung erkennt man doch auch nicht alles oder ? Und außerdem dachte
ich, das diese nicht ganz ungefährlich ist.


Freue mich über Ihre Stellungnahme ( oder auch von jedem Anderen )

Gruß
Heike

[cruzeiro]

100% gibt es in der Tat nur bei einer Fruchtwasserpunktion. Die Frage wundert mich aber, weil man doch normalerweise so etwas vorher mit dem Arzt bespricht und ggf. sogar schriftlich bestätigt, dass man mit US keine Ausschlussdiagnosen erstellen kann, sondern nur Risikoabschätzungen mit einer unter Norm-Untersuchungsbedingungen definierten Fehlertoleranz. Dies um so mehr ob Eurer Vorgeschichte.

Aber die Werte sind doch sehr gut! Die Wahrscheinlichkeit, dass die beiden Krankheiten nicht vorliegen, ist um ein Vielfaches höher, als bei einer Amniozentese eine Fehlgeburt zu erleiden.

Tut Euch was Gutes!

Viele Bauchstreicheleinheiten und .

Cruzeiro