MTHFR-Gen

[Simone]

Hallo Dr. Stoll!

Ich habe noch mal in den Unterlagen der Blutanalyse von Fr.Dr. Reichel-Fenz nachgelesen. Da steht in der Gesamtbeurteilung u.a.: Compoundheterozygotie!
Im MTHFR-Gen findet sich mit hoher Wahrscheinlichkeit eine sog. Compoundheterozygotie bei jeweils heterozygoter C677T als auch A1298C Mutation. Begleitend findet sich oft ein latent, manchmal auch manifest erhöhter Homocysteinspiegel. Durch die vermimderte Rückgewinnung der Folsäure kann es zu einem relativen Folsäuremangel kommen. Neben der Gefahr einer Hypermomocysteinämie besteht bei Trägerinnen der Mutation im Fall einer Schwangerschaft ein erhöhtes Risiko für ein Kind mit einem Neuralrohrdefekt. Auch eine erhöhte Rate von Aneuploiden bzw. evtl. Imprintingfehlern wird vermutet. Mutationsträgerinnen wird, unter besonderer Berücksichtigung des Kinderwunsches die tägliche Einnahme von 5 mg Folsäure sinnvollerweise in Kombination mit den Vitaminen B6 und B12 empfohlen.

Was hat es mit dem MTHFR- Gen auf sich?

Ich nehme 5mg Folsäure und Femibion 800.

Lg Simone

[USpatz]

simone
das scheint eine Standardanalyse von Fr. R zu sein. Ich habe außer der Folsäure noch Medyn genommen das sind die B vitamine in Kombination.
Viel Erfolg!

[Simone]

Damit ist meine Frage leider noch nicht beantwortet.

Lg Simone

[USpatz]

das tut mir leid, mehr kann ich auch nicht sagen