Frage zu Befund von Transfusionsmedizin

[stefid]

Hallo,

vielleicht kann mir hier jemand etwas zu meinem Befund vom Transfusionsmediziner sagen. Außer daß ich bei einer erneuten Schwangerschaft Fragmin forte spritzen soll, weiß ich nicht viel darüber:

Angeborener Genpolymorphismus eines Firbinolysefaktors bzw. homozygote Mutation in tPA.

Was mich am meisten interessiert, ist dieser Befund tatsächlich schuld an meinen vielen Fehlgeburten und was kann ich noch tun??

Lieben Dank für Antworten, ich habe mich im "Neuen"-Forum ausführlicher vorgestellt.

stefi