hallo herr dr. stoll,
bei der humangenetischen untersuchung wurde bei mir ein markerchromosom des chromosoms 2 festgestellt. laut labor gibt es weltweit nur 3 publizierte fälle mit dem gleichen befund.
leider kann uns keiner sagen, inwieweit dieser befund unseren kiwu beeinträchtigt (bisher 2 negative icsi's, 1 negative kryo). genausowenig ob ich diesen marker an ein kind übertragen würde und welche auswirkungen das hätte.
mein vater und meine 2 schwestern wurden auch untersucht, deren befunde waren unauffällig, meine mutter lebt nicht mehr.
an wen kann ich mich bzgl. weiterer informationen wenden? können Sie mir weiterhelfen?
vielen dank.
tama
Dr. Stoll: Markerchromosom
Moderator: Dr.Peet
Dr. Stoll: Markerchromosom
Diagnosen:
ER: OAT III
ICH: Hashimoto, erhöhte NK, erhöhter Prolaktionwert, Makerchromosom des Chromosoms 2
17.10.08 1.ICSI: TF von 1- u. 2-zeller, 3 auf Eis - NEGATIV
26.01.09 1. Kryo: TF von 5-u. 7-zeller - NEGATIV
20.04.09 2. ICSI: TF von 3- u. 4-zeller, 1 auf Eis - NEGATIV
10.07.09: 2. Kryo: TF von 4-zeller - NEGATIV
04.11.09 3. ICSI/IMSI: TF von 2x 2-zeller - NEGATIV
29.01.10 4. ICSI/IMSI: TF von 4- u. 5-zeller - NEGATIV, 2 auf Eis
21.05.10 3. Kryo: TF von 4-u. 5-zeller - NEGATIV
24.09.10: GMS und BS - ohne Befund
21.12.10 5.ICSI: TF von 8-, 9- u. 12 zeller - NEGATIV
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Geschwisterprojekt:
18.10.13 1. ICSI: TF von 2- u. 3-zeller, - NEGATIV
19.12.13 2. ICSI: TF von 2x 8- u. 1x 6-zeller - POSITIV!!! hcg 243
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