Hallo Frau Dr. Eue,
hatte am 03.09. Punktion von 17 Follikel daraus wurden 8 Eizellen gewonnen und 4 konnten befruchtet werden. Am 08.09. waren noch zwei Embryonen übrig, die anderen haben sich laut Aussage des Arztes nicht weiterentwickelt da die Eizellenqualität nicht so gut war, sie waren verhärtet. Was bedeutet das? Und an was liegt es?
Zum Transfer, es wurden beide in A Qualität transferiert. Es waren laut Aussage des Arztes noch keine Blastos aber auch keine Morula mehr. Er meinte am Abend hätten sie das Blastozysten Stadium erreicht.
Gibt es sowas? Dachte immer am Tag 5 sind alle Blastos. Das ist doch dann aber nicht gut für die Embryonen das heißt doch sie sind in der Entwicklung hinterher oder? Wie stehen meine Chancen auf einen positiven Ausgang?
Danke für Ihre Antwort.
angel411
Frau Dr. Eue und an alle Tansfer am Tag fünf keine Blastos?
Moderator: sonjazeitler
Frau Dr. Eue und an alle Tansfer am Tag fünf keine Blastos?
Kinderwunsch besteht seit 2004
OAT III durch Krebsbehandlung
2004 KIWU Zentrum Leipzig Dr. Hmeidan
2006 KIWU Klinik Chemnitz Prof. Dr. Steck
2006 TESE beim Männle 10 Proben eingefroren
Nov. 2007 Pronatal Nord Teplice super Eindruck
1. ICSI Jan. 2008 kein Transfer (6 Follis, 13 Eizellen, 2 Embryonen) haben sich nicht bis zum Transfer 5. Tag entwickelt
2. ICSI April 2008 abgebrochen (keine Folliblildung)
3. ICSI Mai 2008 28.05.08 PU (24 Follis , 14 Eizellen entnommen, 9 Embryonen)
02.06.08 Transfer von 3 Blastos
Freitag 13.06.08 SST POSITIV!!! HCG 116 FG 5 SSW
4. ICSI 03.09. PU 17 Follikel, 8 Eizellen, 4 Embryonen
08.09. TF von 2 fast Blastos keine Kryos
21.09.09 Pipitest Fett Positiv
22.09.09 BT HCG 538
24.09.09 US Fruchthöhle mit Dottersack HCG 1641
26.09.09 unser Krümmel hat uns verlassen 6 SSW
28.10.09 spontan SS HCG 839
05.11.09 HCG nicht gestiegen nur auf 865
08.11.09 Fehlgeburt mit AS
04.01.2010 Auswertung des Pathologischen Befunds ohne Ergebnis
26.01.2010 BS, GMS, Eileiterdurchgängingkeitsprüfung und Microabrasia Befunde in Ordnung alles Bestens
5. ICSI März 2010 08.04.2010 PU 10 Follikel, 8 Eizellen, 5 Embryonen
13.04.2010 TF von einem Krümmel Stadium kompakte Blastozyste wieder keine Kryos
26.04.2010 Pipitest negativ 27.04.210 BT HCG 1,20
2011 Wechsel zu Zech nach Karlsbad
Juli 2011 Beginn mit Downregulierung
24.08. PU 10 EZ, 10 befruchtet
29.08. TF 3 Blastos
14.09. Pipi Test positiv
15.09. BT positiv
21.09. US Fuchthöhle, Dottersack
18.10. FG 10 SSW
Warum???
Wir sind am Ende und wissen nicht wie es weitergeht
01.11.11Blut zur Diagnostik nach Heidelberg zu Frau Dr. Reichel-Fentz geschickt jetzt heißt es warten...
OAT III durch Krebsbehandlung
2004 KIWU Zentrum Leipzig Dr. Hmeidan
2006 KIWU Klinik Chemnitz Prof. Dr. Steck
2006 TESE beim Männle 10 Proben eingefroren
Nov. 2007 Pronatal Nord Teplice super Eindruck
1. ICSI Jan. 2008 kein Transfer (6 Follis, 13 Eizellen, 2 Embryonen) haben sich nicht bis zum Transfer 5. Tag entwickelt
2. ICSI April 2008 abgebrochen (keine Folliblildung)
3. ICSI Mai 2008 28.05.08 PU (24 Follis , 14 Eizellen entnommen, 9 Embryonen)
02.06.08 Transfer von 3 Blastos
Freitag 13.06.08 SST POSITIV!!! HCG 116 FG 5 SSW

4. ICSI 03.09. PU 17 Follikel, 8 Eizellen, 4 Embryonen
08.09. TF von 2 fast Blastos keine Kryos
21.09.09 Pipitest Fett Positiv
22.09.09 BT HCG 538
24.09.09 US Fruchthöhle mit Dottersack HCG 1641
26.09.09 unser Krümmel hat uns verlassen 6 SSW

28.10.09 spontan SS HCG 839
05.11.09 HCG nicht gestiegen nur auf 865
08.11.09 Fehlgeburt mit AS

04.01.2010 Auswertung des Pathologischen Befunds ohne Ergebnis
26.01.2010 BS, GMS, Eileiterdurchgängingkeitsprüfung und Microabrasia Befunde in Ordnung alles Bestens
5. ICSI März 2010 08.04.2010 PU 10 Follikel, 8 Eizellen, 5 Embryonen
13.04.2010 TF von einem Krümmel Stadium kompakte Blastozyste wieder keine Kryos
26.04.2010 Pipitest negativ 27.04.210 BT HCG 1,20

2011 Wechsel zu Zech nach Karlsbad
Juli 2011 Beginn mit Downregulierung
24.08. PU 10 EZ, 10 befruchtet
29.08. TF 3 Blastos
14.09. Pipi Test positiv
15.09. BT positiv
21.09. US Fuchthöhle, Dottersack
18.10. FG 10 SSW

Wir sind am Ende und wissen nicht wie es weitergeht
01.11.11Blut zur Diagnostik nach Heidelberg zu Frau Dr. Reichel-Fentz geschickt jetzt heißt es warten...
Hallo,
schwierig zu sagen aus der Ferne, ohne die Embryonen gesehen zu haben. Wenn sie am Tag 5 das Blasto - Stadium noch nicht erreicht haben, sind sie etwas "hinterher" in der Entwicklung, ja. Aber es gibt nichts, was es nicht gibt in der Embryologie und selbst Embryonen, die etwas hinterher waren in ihrer Entwickung, können in der GM an Entwicklung aufholen. Andersherum gibt es morphologisch wunderschöne Blastos, die dann doch auch nicht zu einer SS führen. Machen Sie sich also nicht zu viele Sorgen und warten Sie den hCG - Test ab.
Verhärtet könnte heißen, dass die Embryonen eine harte Zona pellucida haben, das ist die Eihülle. Dann kann der Schlüpfvorgang behindert sein. Das kommt öfter vor bei Frauen älter 35 Jahre, weil die Zona mit zunehmendem Alter härter und dicker werden kann. Dagegen hilft das sog. "assisted hatching". Sprechen Sie Ihren Biologen oder Azt mal darauf an.
Alles Gute.
Dr. Eue
schwierig zu sagen aus der Ferne, ohne die Embryonen gesehen zu haben. Wenn sie am Tag 5 das Blasto - Stadium noch nicht erreicht haben, sind sie etwas "hinterher" in der Entwicklung, ja. Aber es gibt nichts, was es nicht gibt in der Embryologie und selbst Embryonen, die etwas hinterher waren in ihrer Entwickung, können in der GM an Entwicklung aufholen. Andersherum gibt es morphologisch wunderschöne Blastos, die dann doch auch nicht zu einer SS führen. Machen Sie sich also nicht zu viele Sorgen und warten Sie den hCG - Test ab.
Verhärtet könnte heißen, dass die Embryonen eine harte Zona pellucida haben, das ist die Eihülle. Dann kann der Schlüpfvorgang behindert sein. Das kommt öfter vor bei Frauen älter 35 Jahre, weil die Zona mit zunehmendem Alter härter und dicker werden kann. Dagegen hilft das sog. "assisted hatching". Sprechen Sie Ihren Biologen oder Azt mal darauf an.
Alles Gute.
Dr. Eue
Disclaimer:
Als Biologin bin ich rechtlich verpflichtet nur allgemeine Informationen zu geben, die das konkrete und individuelle persönliche Gespräch mit Ihrem Biologen oder Arzt nicht ersetzen können. Insofern kann auch keine Haftung für meine Auskünfte gegeben werden.
www.kinderwunschzentrum.de
Als Biologin bin ich rechtlich verpflichtet nur allgemeine Informationen zu geben, die das konkrete und individuelle persönliche Gespräch mit Ihrem Biologen oder Arzt nicht ersetzen können. Insofern kann auch keine Haftung für meine Auskünfte gegeben werden.
www.kinderwunschzentrum.de
Hallo,
danke für Ihre Antwort. Verstehe nur nicht, das er sagte die Embryonen wären A Qualität, wenn sie hinterher sind kann das ja wohl schlecht sein. Oder?
Und zu meinen EZ ich bin doch erst 30 kann ich jetzt schon verhärtete EZ haben?
angel411
danke für Ihre Antwort. Verstehe nur nicht, das er sagte die Embryonen wären A Qualität, wenn sie hinterher sind kann das ja wohl schlecht sein. Oder?
Und zu meinen EZ ich bin doch erst 30 kann ich jetzt schon verhärtete EZ haben?
angel411
Kinderwunsch besteht seit 2004
OAT III durch Krebsbehandlung
2004 KIWU Zentrum Leipzig Dr. Hmeidan
2006 KIWU Klinik Chemnitz Prof. Dr. Steck
2006 TESE beim Männle 10 Proben eingefroren
Nov. 2007 Pronatal Nord Teplice super Eindruck
1. ICSI Jan. 2008 kein Transfer (6 Follis, 13 Eizellen, 2 Embryonen) haben sich nicht bis zum Transfer 5. Tag entwickelt
2. ICSI April 2008 abgebrochen (keine Folliblildung)
3. ICSI Mai 2008 28.05.08 PU (24 Follis , 14 Eizellen entnommen, 9 Embryonen)
02.06.08 Transfer von 3 Blastos
Freitag 13.06.08 SST POSITIV!!! HCG 116 FG 5 SSW
4. ICSI 03.09. PU 17 Follikel, 8 Eizellen, 4 Embryonen
08.09. TF von 2 fast Blastos keine Kryos
21.09.09 Pipitest Fett Positiv
22.09.09 BT HCG 538
24.09.09 US Fruchthöhle mit Dottersack HCG 1641
26.09.09 unser Krümmel hat uns verlassen 6 SSW
28.10.09 spontan SS HCG 839
05.11.09 HCG nicht gestiegen nur auf 865
08.11.09 Fehlgeburt mit AS
04.01.2010 Auswertung des Pathologischen Befunds ohne Ergebnis
26.01.2010 BS, GMS, Eileiterdurchgängingkeitsprüfung und Microabrasia Befunde in Ordnung alles Bestens
5. ICSI März 2010 08.04.2010 PU 10 Follikel, 8 Eizellen, 5 Embryonen
13.04.2010 TF von einem Krümmel Stadium kompakte Blastozyste wieder keine Kryos
26.04.2010 Pipitest negativ 27.04.210 BT HCG 1,20
2011 Wechsel zu Zech nach Karlsbad
Juli 2011 Beginn mit Downregulierung
24.08. PU 10 EZ, 10 befruchtet
29.08. TF 3 Blastos
14.09. Pipi Test positiv
15.09. BT positiv
21.09. US Fuchthöhle, Dottersack
18.10. FG 10 SSW
Warum???
Wir sind am Ende und wissen nicht wie es weitergeht
01.11.11Blut zur Diagnostik nach Heidelberg zu Frau Dr. Reichel-Fentz geschickt jetzt heißt es warten...
OAT III durch Krebsbehandlung
2004 KIWU Zentrum Leipzig Dr. Hmeidan
2006 KIWU Klinik Chemnitz Prof. Dr. Steck
2006 TESE beim Männle 10 Proben eingefroren
Nov. 2007 Pronatal Nord Teplice super Eindruck
1. ICSI Jan. 2008 kein Transfer (6 Follis, 13 Eizellen, 2 Embryonen) haben sich nicht bis zum Transfer 5. Tag entwickelt
2. ICSI April 2008 abgebrochen (keine Folliblildung)
3. ICSI Mai 2008 28.05.08 PU (24 Follis , 14 Eizellen entnommen, 9 Embryonen)
02.06.08 Transfer von 3 Blastos
Freitag 13.06.08 SST POSITIV!!! HCG 116 FG 5 SSW

4. ICSI 03.09. PU 17 Follikel, 8 Eizellen, 4 Embryonen
08.09. TF von 2 fast Blastos keine Kryos
21.09.09 Pipitest Fett Positiv
22.09.09 BT HCG 538
24.09.09 US Fruchthöhle mit Dottersack HCG 1641
26.09.09 unser Krümmel hat uns verlassen 6 SSW

28.10.09 spontan SS HCG 839
05.11.09 HCG nicht gestiegen nur auf 865
08.11.09 Fehlgeburt mit AS

04.01.2010 Auswertung des Pathologischen Befunds ohne Ergebnis
26.01.2010 BS, GMS, Eileiterdurchgängingkeitsprüfung und Microabrasia Befunde in Ordnung alles Bestens
5. ICSI März 2010 08.04.2010 PU 10 Follikel, 8 Eizellen, 5 Embryonen
13.04.2010 TF von einem Krümmel Stadium kompakte Blastozyste wieder keine Kryos
26.04.2010 Pipitest negativ 27.04.210 BT HCG 1,20

2011 Wechsel zu Zech nach Karlsbad
Juli 2011 Beginn mit Downregulierung
24.08. PU 10 EZ, 10 befruchtet
29.08. TF 3 Blastos
14.09. Pipi Test positiv
15.09. BT positiv
21.09. US Fuchthöhle, Dottersack
18.10. FG 10 SSW

Wir sind am Ende und wissen nicht wie es weitergeht
01.11.11Blut zur Diagnostik nach Heidelberg zu Frau Dr. Reichel-Fentz geschickt jetzt heißt es warten...
Hallo Angel,
ich hatte Transfer am Tag fünf, zwei Morulas.
Arzt meinte noch hoffnungsfroh die eine hat Potential, das sie einen Tag in der Entwicklung hinterher waren, hat er garnicht bestritten und mir viel Erfolg gewünscht. viel Erhofft haben wir wohl beide nicht.
das Ergebnis schläft jetzt neben mir.
hier im Forum gab es auch schon viele Frauen die mit Supertollen Blastos nicht schwanger wurden und auch viele Frauen die so wie ich mit hinter her hinkenden embryonen schwanger wurden.
Und lieber einen gleichmässigen Embryo der gut entwickelt aussieht auch wenn er einen Tag hinter her hinkt als einen ungleichmässigen der zeitpunktgemäss entwickelt ist.
Die Qualität A,B,C bezieht sich ja aufs Äussere der Embryonen.
Zu den Verhärtungen kann ich nichts sagen. Das kann man aus der Entfernung ja immer schlecht. Aber jede Eizelle und jeder Zyklus ist individuell.
In einem anderen Zyklus mit anderen Eizellen, wäre es vielleicht schon ganz anders gewesen. dazu kommt ja noch das jeder Körper anders reagiert.
Viele Grüsse
ich hatte Transfer am Tag fünf, zwei Morulas.
Arzt meinte noch hoffnungsfroh die eine hat Potential, das sie einen Tag in der Entwicklung hinterher waren, hat er garnicht bestritten und mir viel Erfolg gewünscht. viel Erhofft haben wir wohl beide nicht.
das Ergebnis schläft jetzt neben mir.

hier im Forum gab es auch schon viele Frauen die mit Supertollen Blastos nicht schwanger wurden und auch viele Frauen die so wie ich mit hinter her hinkenden embryonen schwanger wurden.
Und lieber einen gleichmässigen Embryo der gut entwickelt aussieht auch wenn er einen Tag hinter her hinkt als einen ungleichmässigen der zeitpunktgemäss entwickelt ist.
Die Qualität A,B,C bezieht sich ja aufs Äussere der Embryonen.
Zu den Verhärtungen kann ich nichts sagen. Das kann man aus der Entfernung ja immer schlecht. Aber jede Eizelle und jeder Zyklus ist individuell.
In einem anderen Zyklus mit anderen Eizellen, wäre es vielleicht schon ganz anders gewesen. dazu kommt ja noch das jeder Körper anders reagiert.
Viele Grüsse
pebbles

Verbringe die Zeit nicht mit der Suche nach einem Hindernis. Vielleicht ist keines da.

Verbringe die Zeit nicht mit der Suche nach einem Hindernis. Vielleicht ist keines da.