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Petra2504 hat geschrieben:Die ersten 3 Monate sollte man sich als Schwangere überhaupt nicht impfen lassen, auch mit dem noch zuzulassenden Impfstoff. Was würdest Du in meiner Situation tun?
LG
Petra
Vollkommen richtig, das fehlte noch an Info, die ersten 3 Monate natürlich nicht impfen.
Würde mich im Moment nicht impfen lassen, wenn Du jetzt anfängst mit der Behandlung.
Wir warten noch die weitere Entwicklung ab.
LG cruzeiro
3 Jahre KiWu in D
2006 / 2007 Untersuchungen in D
EmbSchG in D => ab nach A zur ersten IVF 09/2007 in A - Bregenz (Zech) - Langes Protokoll
25.09.2007 PU, ICSI (IMSI - Teratozoospermie),
12.10.2007 SST positiv
01.11.2007 3. US 8 mm gr. Frucht m. DS, Herztöne m. 142 spm
30.11.2007 Frühscreening: alles o.k., "Krümel" misst jetzt 52 mm
08.02.2008 Großer US (21W4D): alles i.O. und - es wird ein Mädchen!
08.03.2008 3D-US - sehr knuddelig
05.06.2008 SC
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-------------------------------------------------------- 27.08.2009 Spontan-SS SST positiv
14.09.2009 1. US 19 mm gr. Frucht m. DS, Herztöne m. 136 spm
27.10.2009 Frühscreening: alles o.k., wir bekommen einen Jungen!
21.12.2009 Großer US - alles proper
17.02.2010 3D/4D Ultraschall - hat Spass gemacht
19.04.2010 SC
<a href="http://lilypie.com/"><img src="http://lbyf.lilypie.com/7ICqp1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie Kids Birthday tickers" /></a></a>
So, bin wieder im Lande und: mit 2 kleinen Untermietern! Wobei der eine kleine von mir in Gedanken Little Budda getauft wurde, denn er war der dickste und schnellste. Und zwar so schnell, daß er gestern morgen eine volle Blastozyste war und gestern mittag beim Transfer bereits am hatchen. Der hat es echt eilig, freu.
Wir hatten insgesamt 5 Blastos und sogar der eine Nachzügler war bereits am Kompaktieren und damit, abgesehen von seinem Spätstart, gut in der Zeit. Aber mit so vielen Blastos hatten wir nun überhaupt nicht gerechnet und ich war heilfroh, daß wir die Polkörperdiagnostik gemacht hatten. DENN: obwohl die Blastos äußerlich alle ok waren, waren einige von der Genetik her kaputt. Einer war fast ok, da war ein Signal nicht klar erkennbar, den haben wir dann auch genommen, denn alle anderen Signale waren gut. Bei den anderen waren immer mehrere Signale schlecht, sprich die Blastos wiesen zum Teil sowohl Monosomien als auch Trisomien auf.
Den kleinen Dickmops konnte man allerdings nicht beurteilen, da seine Polkörperchen schon zerfallen waren, über den wissen wir also nix, außer das er groß, dick und flott ist.
Zu der Polkörperdiagnostigk ist folgendes zu sagen ( irgendjemand wollte doch genaueres darüber wissen):
Sie gibt nur Auskunft darüber, ob eine Unregelmäßigkeit bei den Chromosomensätzen vorliegt, d.h. sie bestätigt eine Abweichung. Sie gibt keine Aussage darüber, ob alles ok ist, sondern nur ein Indiz. Mit dem 1.Polkörper hat man 70 % Aussagekraft, mit dem 2. nochmal 30%.
Rein technisch ist es auch nicht so einfach, denn man bekommt nicht unbedingt alle Polkörper und wenn man einen bekommt, dann kann es sein, daß er schon zerfallen ist ( wie bei meinem Dickmöpschen). So war es bei mir, daß zum Teil der 2. Polkörper nicht abzunehmen war und daher nur eine Aussage über den 1. gemacht werden konnte. Bei der Polkörperentnahme ist man wohl lieber auch etwas zu vorsichtig, denn dabei können die Eizellen zerstört werden.
Es gibt also nicht unbedingt eine ganz klare Aussage, aber bei uns war es in jedem Fall eine sehr wichtige Entscheidungshilfe, über die wir sehr froh sind. Denn die anderen, äußerlich guten Embryonen mit den Chromosomendefekten hätten sich vielleicht eingenistet, aber mit hoher Wahrscheinlichkeit zu einer Fehlgeburt geführt. Was nicht heißt, das das jetzt völlig ausgeschlossen ist, aber die Wahrscheinlichkeit ist sehr geringer. Wir haben noch eine Studie gefunden, die sich mit der PKD genauer auseinandersetzt und darin steht, daß in ein meiner Alterklasse (Oldtimer) durch die PKD die Fehlgeburtsrate von 50 % auf 18% sinkt. Und das ist ja nun mal was!
Yegua
Das hört sich echt super an. Was kostet denn die Polkörperdiagnostik? Ich hatte beim letzten mal ja auch eine FG und bin am überlegen, ob es denn nicht auch für uns in Frage kommt.
marina
Ich bin so happy von Dir nur positives zu hören. Ist bestimmt ein tolles Gefühl den MuPa zu erhalten. Weiterhin
LG
Petra
Ich 37, er 49 Jahre alt (Azoospermie)
Behandlung in Niederuzwil/Bregenz
1. ICSI/TESE Juni 2009
FG in der 6 SSW
2. ICSI/TESE November 2009
05.11.09 Beginn mit Merional 3 x 75 + 2 x 75 nach 1 Woche 6 x 75
20.11.09 PU v. 9 EZ, 5 befruchtet - kein TESE-Material mehr vorhanden
25.11.09 TF nur 1 Blasto übrig, dafür AA Qualität
07.12.09 ß-HCG 220, 09.12.09 ß-HCG 496
11.12.09 ß-HCG 1026, 15.12.09 ß-HCG 3400
16.12.09 1. US FH + Dottersack (zeitgerecht)
22.12.09 6+4 Herzchen schlägt, MuPa!!!!
28.12.09 7+3, der Kleine ist 13 mm groß
04.01.10 8+3, 15 mm
19.01.10 10+3, 3,1 cm, sooo süß
01.02.10 12+3 US-Risiko 1:460, BT-Risiko 1:50
Gesamtrisiko auf T21 1:170, wir entscheiden uns gegen eine FU.
29.03.10 FD im Pränataldiagnostikzentrum - alles in Ordnung. Unser Lukas ist schon 24 cm!
Yegua, schön das du mit little Budda und Krümel aus Bregenz zurück bist.
Jetzt schonen so gut es geht und deinen mann die hausarbeit machen lassen, zumindestens die erste Woche.
marina, schön das dein Krümel so toll aufgeholt hat.
Meinkleiner liegt einen tag zurück und der andere etwa einen halbentag,
sind 11mm und 15,9mm.
Laut der US Berechnung, die unten am Rand steht, ist der eine zwerg 7+2 das ist der bei dem der doc meinte einen Tag zurück.
Der andere wäre 7+6, hat laut berechnung etwas nachgelassen, denn der war vorher weiter, also bei 7+1, war er bei 7+2
Ich verstehe die ganze rechnerei nicht.
Kinderwunsch seit 2003 4xICSI,1xKryo Sep.07-Okt.08 in D alle neg. 09.01.09 Erstgespr. in Bregenz 1.ICSI Mai 09 negativ 2.ICSI Aug. 09 positiv BT PU+14 274 und PU+16 7211.US PU+22 2FH, 2.US PU+29 HA 3.US Zwerge sind 11+8mm
one schön, daß alles ok ist. Mein Doc meinte bei ihm sind alle KiWu Patientinnen zw. 2-3T zurück. Außerdem vergiß nicht Du bekommst Zwillies, da ist es nochmal anders
schau mal unter: http://bluni.de/index.php/a/schwanger_bio_ssl
Ich bin mir sicher es ist alles in Ordnung. Meine Schwägerin hat auch Zwillies und die sind in der
39.SSW auch mit 800g Unterschied zur Welt gekommen (1540 g + 2450 g)
Mach Dir keine Sorgen
ciaoi marina
Mit 42, nach 24 ICSIs, 2 FGs hat es endlich geklappt
Der lange steinige Weg hat sich gelohnt.
@yegua: Juchhu - das klingt wirklich sehr, sehr gut, und ich hoffe, dass das auch so bleibt!!!
@marina: freu mich sehr für Dich und wünsch Euch weiterhin alles erdenklich gute!
@one: hm, klingt kompliziert, aber trotz allem gut und das wird bestimmt gut bleiben/werden.
Ich komm nicht so recht aus dem Grübeln raus - voll bekloppt. Mein dicker, runder PU-Bauch wird dünner, und ich fürchte schon, dass das kein so gutes Zeichen ist. Auch die Beschwerden lassen langsam nach... sollten die nicht mehr werden, v.a. nachdem ich heute in der Früh nochmal 'ne halbe Ampulle Brectavid nachgespritzt habe?? AAAh, es ist doch immer wieder zum Haare raufen, und meine Arbeit lenkt mich nicht so wirklich ab. Sorry für das Gejammer.
LG an Euch alle
Bink
Jahrgang 1978, seit 2007 in KiWu-Behandlung nach Krebserkrankung meines Mannes
Geburt unseres Sohnes im Sommer 2010 nach 2 IUI & 6 ICSI's
(1 ELSS, sonst negativ; 6. ICSI positiv nach Immunisierung, GMS und Klinikwechsel Okt/Nov 09 zu Dr. Spitzer, Salzburg)
---
1. Versuch für ein 2. Kind - Mai/Juni 2011 - neg.
2. Versuch - August 2011 - schwanger mit Zwillingen
Frühling 2012 - unsere 2 kommen zwar zu früh, aber zum Glück ist alles gut!
Petra: die PKD kostet ca 2600.-, ist also nicht ganz ohne. Ich wollte sie diesmal, u.a. auch auf Anraten der Ärztin in Bregenz, machen lassen, nachdem ja im Vorversuch 2 Eizellen 3 Vorkerne hatten und die anderen 7 sich überhaupt nicht haben befruchten lassen. Damals hätte eine PKD uns geholfen, zu verstehen, was da passiert oder auch nicht passiert ist. Wenn sich gezeigt hätte, daß alle Eizellen kaputt sind, dann wäre es für mich ein Zeichen gewesen, mit der Kinderwunschgeschichte abzuschliessen. Aber solange da Little Buddhas unterwegs sind, kann ich da optimistisch rangehen. Wobei ich inständig darum bete, daß die beiden Herrschaften mit ihrem Domizil zufrieden sind und die nächsten 37 Wochen nicht ausziehen wollen.
Richtig sinnvoll wird die PKD dann, wenn mehrere Embryonen zu Auswahl stehen, wobei ich ja nie gedacht hätte, daß wir jemals soviele haben werden. Und in meinem Fall haben wir uns auch einen Kryozyklus erspart, denn die anderen Embryonen hätte man zwar transferieren können, aber geworden wären die nix. Nur man selbst wäre wieder in dieser Schleife von Bangen-hoffen-hibbeln gefangen gewesen
Bink,
ich habe auch nix gespürt, hatte keinen dicken Bauch, auch jetzt nicht. Ich hatte am TF+7 dolle
Mensschmerzen da dachte ich alles ist vorbei, danach nichts mehr. Habe ich bis heute nicht, weder
Bauchweh, Brustziehen, nix. Bis auf leichte Übelkeit (wenn ich mal länger nix gegessen habe) und MÜdigkeit merke ich von der SS nichts. Also mach Dir keine Gedanken
Wann mußt Du testen????
marina