Verzweifelte Situation

[Riccola2002]

Hallo!
Bin am verzweifeln!
In meiner Sinatur könnt Ihr lesen, daß ich schon 2 mal stabil ss war.
Danach geht seit 3 Jahren gar nichts mehr, nur 3 Aborte, bzw. bioch.SS
Doc Reichel hat ein Phospholipidantikörpersyndrom festgestellt.
Das wird schon seit 8 Versuchen mit Heparin und Ass behandelt.
Ich habe wegen einer altern Chlamydieninfektion ehöhte IGA und IGM werte und ein erhöhes heatshockprotein( 3,8).
Sie sprach auch von beta-2 Glykoprotein , welches auch erhöht sein soll.
SD ist eingestellt auf 0,5 mit l-Thyroxin.
Alle anderen werte sollen in der Norm sein, also es war nie die Rede von erhöten Nk oder anderen Sachen.
Immuuntersuchung ist gelaufen bei Doc Reichel und in Kiel, beide sagten , daß kein Immu nötig sei.

Doc Reichel sprach irgendwas davon, daß die Chlamydienprotein denen des Embryo gleichen, und daß der Körper sie aufgrund chemischer Ähnlichkeit nicht auseinanderhalten kann, also so eine Art Bekämpfung stattfindet.
Aber warum war ich dann vorher SS?
Die Infektion hatte ich schon vorher!

Habe mit Doc Reichel telefoniert, und sie rät mir bei der nächsten ICSI -die gerade am Laufen ist, daß man 1 Std. vor Transfer eine Infusion mit Sandoglobulin/ Redimmun macht, und parallel Granocyte Spritzt.
Granocyte wird dann bis zum SS test alle 3 Tage gespritzt.
Das Zeug ist elend teuer, und mich interessiert, ob jemand Erfahrung damit hat, oder ob mir jemand sagen kann, wo man was darüber erfahren kann.
1 Sandoglobulin kostet 500€!!!!!! und eine Spritze Granocyte 110€ !!!

Ich weiß gar nicht genau, was ich mir da spritzten soll.
Wie wirkt das?
Gibt es Erfolge damit , sodaß das Geld gut investiert ist?
Birgt es Risiken?

Bin dankbar für jede Hilfe
Riccola2002

Meine Geschichte
1. ICSI Januar 2003 -- positiv !!! Juhu es wir ein Mädchen!!
Schockdiagnose in der 36. SSW unsere Tochter hat keine Nieren und wird
nie lebensfähig sein.

2. ICSI Februar 2004 -- negativ
Klinikwechsel
3. ICSI März 2007 --negativ, aber noch 10 EZ für Kryo gerettet

1. Kryo April 2007-- positiv!!!
Schockdiagnose in der 22. SSW .
Es ist wieder ein Mädchen, aber unserer Tochter hat wie ihre Schwester keine Nieren

Genetische Untersuchung ergab eine der seltensten Erbkrankheiten Deutschlands
( autosomal-rezessiv), die mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:500000 auftritt und
ein 25%iges Wiederholungsrisiko birgt.
Alle Ärtze raten von einem weiteren Versuch ab und empfehlen uns Spendersperma, da EZspende
verboten ist.

3 mal HI von 11.07-04.08 alle negativ

1. HICS Juli 2008 positiv!
Pu.+14 HCG 36,6
Pu.+16 Hcg 113,00
Pu.+20 Hcg 485,0
Pu.+21 Blutungen, das wars! !!
Pu.+21 Blutungen weg, Hcg 665
Pu.+23 Hcg 1100
Pu.+24 Sturzblutungen ,
6+0 definitiv Abort mit folgender Notcurettage, da massive Blutungen und HB in 3 Std. von 14 auf 6,0

Bin fertig mit der Welt

1. Kryo aus 1. Hetreog. ICSI Transfer am 26.11.2008
3*B Embryonen 4,5 und nachgetauter 2 Zeller sind im frisch renovierten Wohnzimmer eingezogen.
BT am Mo. dem 8.12.2008 positiv mit 58 HCG
2.Bt am 9.12 bei 80 HCG
3. Bt am 10.12 bei 80 HCG Biochemische SS

2. Kryo aus 1. Heterol. ICSI Transfer am28.01.2009
2*B Embryonen 5+11 Zeller
BT am 9.02.2009 negativ

Keine Kryos mehr da, was nun?

2. HICSI ( insg.5. ICSI) Pu. am 23.03 Tr. am 27.03 von 1 Morula , 7+10 Zeller , SST am 5.4. negativ
3. Kryo aus HICSI am 05.05.2009 negativ
4. Kryo am 08.06.2009 wieder negativ!

6. Icsi August 2009 mit 13 Punktierten Ez , davon 10 befruchtet. Negativ
5. Kryo aus 6. ICSI im September 2009. am 22.09.2009 Negativ???
6. Kryo aus 6. ICSI im Oktober 2009 negativ

7.ICSI im Januar 2010 Pu. am 25.01 Transfer am 29.01.10, negativ
8.ICSI im Mai 2010 , Pu. am 18.05 ( 14 EZ, 12befruchtet) Tr. am 21.05