@schnee: GERNE WIEDER WIE LETZTES JAHR!! *duck*

Und macht euch klar, dass die Ärzte oftmals eine Diagnose nur mit bestimmter Wahrscheinlichkeit angeben können. Ich wollte diese SS keine weiteren Untersuchungen, solange nicht irgendetwas beim normalen US auffällt und mir geht es gut damit.Wegen der Pränataldiagnostik gibt es genau eine Frage, die Du und Dein Mann Euch beantworten müssen: im Falle, das etwas genetisch nicht korrektes gefudnen wird, würdet Ihr was unternehmen? Wenn nein, mach nur eine Feindiagnostik um die 22-23te rum wegen der Organe, da kann man heute schon im Mutterleib therapieren und wenn was ist, weiß man gleich nach Geburt Bescheid, was zu tun ist. Sonst halte ich von der NFM+BT nix, wenn man Trisomien ausschliessen will, dann ab zur Fruchtwasser- oder Plazentabiopsie. Gute Zentren haben da <0.2% Problemquote. Aber das nur machen, wenn siehe oben. Und klar, nach einer KiWu Karriere ist man da sehr viel concernter als ohne, wem sagst Du das