Hallo Ihr !
Meine Ärztin sagte man könnte dies anhand des Blutes beim Mann testes lassen.
Daran könnte man rausfinden, ob man z.b. diese "Zeugungsunfähigkeit"
an männlichen Nachwuchs weitervererben könnte.
Würdet ihr das machen ?
wenn das Ergebnis z.b. so ist das es auf jedenfall vererbbar wäre
würdet ihr trotzdem ne ICSI wagen ?
Azoospermiefaktor/Chromosomenanalyse-> vererben
Azoospermiefaktor/Chromosomenanalyse-> vererben
Ich:fast 29 Jahre Er:30
KiWu seit Februar 2010.
Medis bisher : L-Thyroxin, Clomifen und Utrogest.
Diagnose bei mir:
Eizellreifungsstörung und GKS.
Februar 2011 - 1. Beratungsgespräch in der KiWu Klinik.
April 2011 - Sehr schlechtes Spermiogrammergebnis
Spermiogramm
Volumen: 0,8 (mill)
Spermatozoenzahl: <0,1 (Mill./ml)
Rundzellen : 0,3 (Mill./ml)
Gesamtmotilität:
3 b motile + 6 unbewegliche Spermien /2ul
Mai 2011 - 2. SG :
Volumen: 1,0 (mill)
Spermatozoenzahl: 0,2Mill/ml
Gesamtmotilität: 7
a. progressiv: 0%
b. mäßig: 7%
c. lokal: 0%
d. unbeweglich: 93%
Spermatozoenzahl: 0,3
:´(
KiWu seit Februar 2010.
Medis bisher : L-Thyroxin, Clomifen und Utrogest.
Diagnose bei mir:
Eizellreifungsstörung und GKS.
Februar 2011 - 1. Beratungsgespräch in der KiWu Klinik.
April 2011 - Sehr schlechtes Spermiogrammergebnis

Spermiogramm
Volumen: 0,8 (mill)
Spermatozoenzahl: <0,1 (Mill./ml)
Rundzellen : 0,3 (Mill./ml)
Gesamtmotilität:
3 b motile + 6 unbewegliche Spermien /2ul
Mai 2011 - 2. SG :
Volumen: 1,0 (mill)
Spermatozoenzahl: 0,2Mill/ml
Gesamtmotilität: 7
a. progressiv: 0%
b. mäßig: 7%
c. lokal: 0%
d. unbeweglich: 93%
Spermatozoenzahl: 0,3
:´(
Hallo minime,
uns wurde gesagt es gibt bei Azoospermie genetisch 2 Faktoren abzuklären- zystische Fibrose und Azoospermiefaktor.Da wir vorher eine pos. Tese machen liessen, brauchten wir den Azoospermiefaktor nicht mehr testen lassen ( wenn mein Mann das gehabt hätte, wäre wohl die Tese neg. gewesen). Also haben wir zyst. Fibrose abklären lassen. Wenn nur mein Mann das gehabt hätte und ich nicht, wäre das kein Problem, nur wenn beide Partner das haben, dann kann das Kind zyst. Fibrose haben. In dem Fall hätten wir ICSI mit PID oder so gemacht.
Aber Dein Mann hat doch Spermien...warum sollt ihr denn dann Azoospermiefaktor abklären lassen?
Ansonsten hätten wir aber auch eine ICSI machen lassen. Das Leben ist doch trotzdem lebenswert für das Kind und wer weiss wie weit die Technik in den nächsten 20 Jahren dann ist.
Liebe Grüße
Doerte
uns wurde gesagt es gibt bei Azoospermie genetisch 2 Faktoren abzuklären- zystische Fibrose und Azoospermiefaktor.Da wir vorher eine pos. Tese machen liessen, brauchten wir den Azoospermiefaktor nicht mehr testen lassen ( wenn mein Mann das gehabt hätte, wäre wohl die Tese neg. gewesen). Also haben wir zyst. Fibrose abklären lassen. Wenn nur mein Mann das gehabt hätte und ich nicht, wäre das kein Problem, nur wenn beide Partner das haben, dann kann das Kind zyst. Fibrose haben. In dem Fall hätten wir ICSI mit PID oder so gemacht.
Aber Dein Mann hat doch Spermien...warum sollt ihr denn dann Azoospermiefaktor abklären lassen?
Ansonsten hätten wir aber auch eine ICSI machen lassen. Das Leben ist doch trotzdem lebenswert für das Kind und wer weiss wie weit die Technik in den nächsten 20 Jahren dann ist.
Liebe Grüße
Doerte
1. ICSI Dez.2009 NEGATIV
2. ICSI April/Mai 2010 NEGATIV
Okt. Abbruch während DR
Nov. Abbruch
Dez Abbruch
Juni POSITIV
2. ICSI April/Mai 2010 NEGATIV
Okt. Abbruch während DR
Nov. Abbruch
Dez Abbruch
Juni POSITIV