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[Ronjacaitlin]

Hi

genau daher haben wir uns bei Frederic bewußt gegen eine FU entschieden ( abgesehen davon das zu dem Zeitpunt der FEIN US total unauffällig und zeitgerecht entwickelt war. Wir konnten nicht über Leben und tod entscheiden und wollten es auch nicht. Ich glaube aber auch es gehört viel mehr Mut dazu einen so späten Abbruch vorzunehmen ,als sich für ein Kind mit Defiziten zu entscheiden ,bzw für ein Kind ,das nicht lange zu leben hat. Ich hätte unseren Frederic mit all seinen Defiziten genommen wenn er nur einen Tag länger bei uns hätte bleiben und wir ihn kennenlernen dürften.
Aber die Gesellschaft ist nun mal grausam und scheinbar auch einfach nicht infromiert ( oder besser gesagt : teleformiert ,weil man das übernimmt was die täglichen Doku Soaps servieren ) Ich habe dann nach Frederics Tod auch einige Male zu hören bekommen ,das es ja besser sei ,das er nicht mehr leben würde. Meine Antwort darauf war ,manchmal wäre es einfach besser den Mund zu halten.
Also echt ,solche Bemerkungen finde ich völlig fehl.

Kathrin : Hoffe das es bald los geht ,die letzten Tage sind immer ätzend ,man hat keine Lust mehr zu warten und die Zeit bekommt einen anderen BEgriff

ronja

[Mel42kit]

Ronjacaitlin

Meine Antwort darauf war ,manchmal wäre es einfach besser den Mund zu halten.

Super Antwort.

Bei mir war der Bluttest irgendwas bei 0,3 % für Trisomie 13 bzw. 18. Alle US haben gezeigt, dass Rebecca nicht nur zeitgerecht sondern recht groß war. (bei 13/18 sollen die babys ja recht klein sein). Darum hab ich mich auch gegen FU und für Feindiagnostik entschieden. Einmal fand ich das risiko recht klein und bei den US-ergebnissen gab es auch keinen grund unnötig angst zu haben. Allerdings hätte ich wahrscheinlich bei mehr hinweisen bzw. einem höheren risiko doch FU gemacht, einfach, weil ich das nicht gekonnt hätte ein kind zu bekommen, von dem ich weiß das es sterben wird. (und wie man sieht, nutzt einem auch kein gesundes ungeborenen, auch ein gesund geborenes kann plötzlich sterben, bei Rebecca war es haarscharf )
Trisomie 21 ist was anderes. hier war das Risiko bei mir bei 0,5 % - auch nicht besonders hoch (allerdings musste ich mir das erstmal umrechnen - die Ergebsnisser werden ja anders ausgegeben und mein FA hat es mal so dargestellt, als ob es irre hoch wäre).
Ich würde keine mutter die sich gegen ein Downsyndrom-Baby entscheidet verurteilen, ich kann es auch gut verstehen, aber ich für mich hab ich mich gegen die FU entschieden, da ich HIER keine Abtreibung in betracht gezogen habe, nachdem Down-Syndrom recht gut mit dem Leben vereinbar ist und diese kinder teilweise sogar die hauptschule besuchen können - bei leichten verläufen. Schließlich weiß man ja nie ob sein Kind schlau wird oder nicht....

so rebecca will ins bett
lg mel[/u]

[luna13]

Guten Morgen, ich wünsche euch einen schönen Sonntag.

Pünktlich um 6.45h ging heute unser Brandmelder im Wohnzimmer los, brauch ich da noch einen Wecker, nö.
Aber nichts passiert nur Batterie alle.

Katrin - was macht Rambolino? Nun muss er ja bald mal kommen.

Laulau - gehts Dir einigermassen gut? Wir gehen deine Planungen weiter?

Silvie - wann wollt ihr dann wieder starten.

Ronjac., Mel - sowas vergißt man nie und daher ist es auch vöölig in ordnung an diesen TAgen zu trauern.

Luna71 - Wie geht es Dir? Wir haben solange nichts gehört oder bist du nur mit Skifahren beschäftigt?

meinmdl - mach mal piep

und alle anderen die ich vergessen habe auch.

@ me - ich bin im Moment sehr beschäftigt, habe ab Januar noch ein zweites Hotel übernommen und muss
mich nun erstmal einfinden und habe so einige Baustellen. Aber gut, dass wird sich mit der Zeit finden.
Wichtig ist nun erstmal Umsatz zu machen. Habe ab Montag eine mega Woche vor mir und zwischendurch am Dienstag
noch ein Nachgespräch zu meiner OP und dann wollen wir mal sehen, ob wir wieder mit den nächsten Zyklus starten können.

Ich wünsche Euch allen einen schönen Sonntag.

Eure Luna13

[Ronjacaitlin]

Hi

Mel: Die Bluttests waren bei uns komischerweise auch alle bei 0, noch was für Trisomie ,auch der Fein US war der SSW entsprechend ,gerade deshalb war es für uns noch weniger in Frage gekommen eine FU zu machen. Und nur damit hätte man wirklich feststellen können ,das das Kind eine Trisomie hat.
Und das das Kind sich so lange wohl im Bauch gefühlt hat ,wo die meisten bereits im Mutterleib versterben. Laut Hebi wäre das Kind auch nciht allein rausgekommen, und der Meinung bin ich auch . Die Aussage von ihr " Im Bauch bin ich sicher " trifft voll und ganz zu. Ich hätte vermutlci hnoch eine weitere Woche warten können und es wär nichts passeirt. Bei Lenny war ich ET + 3
Ich bin mir auch ziemlich sicher das FRederic bei einer natürlichen Geburt verstorben wär.Und das ist der Punkt wo ich manchmal hadere ,war es besser ihn 2 Wochen intensivmedizin zu " gönnen " die für das Kind mit Sicherheit nicht das Goldene vom Ei waren ,oder hätte man auf eine naütliche Geburt bestehen und sich von dem Kind still verabschieden sollen ? Ich glaube wenn ich von der Diagnose gewußt hätte ,hätte ich mich vermutlich für letzteres entschieden ,ich weiß es aber nicht.

aber genug dazu.Der Regen hier frustriert total. ich habe das Gefühl sowohl im Dez als auch in der bisherigen Jan Zeit nur durch den Regen gefahren zu sein. Da nehm ich doch lieber den Schnee und die Kälte in Östersund in Kauf !
Mein Sohn wollte sich im Kiga auch nicht richtig von mir verabschieden ,es hieß nur " Tschüß Mama - geh jetzt " und wollte dann gleich malen und spielen gehen . Habe immer ein wenig Angst das die das falsch interpreiteren.

ronja

[bonna74]

Guten Morgen Ihr Lieben,

ich möchte gerne schnell mal ein paar Grüße an Euch alle loswerden. Ich lese immer mit, habe aber momentan ja nicht so viel, was ich beitragen könnte. Ich hoffe, es geht Euch allen "trotz allem" gut.

Die Thematik Trisomien & Diagnostik ist für mich ja auch gerade aktuell. Wenn ich lese, dass bei Dir Ronjacaitlin (übrigens wirklich eine super Antwort auf solch deplazierte Bemerkungen) auch alles okay war bei NFM und Fein-Diagnostik, dann mache ich mir schon Gedanken... ..aber eine C-Biopsie oder FU kam/kommt für mich nicht in Frage. Natürlich möchte auch ich ein gesundes Kind, aber wenn die Natur oder der liebe Gott entscheidet, dass wir ein Kind mit Behinderung bekommen sollen, dann ist das so und dann werden wir es annehmen. Ich gehe jetzt einfach davon aus, dass alles okay ist, sonst mache ich mich noch verrückt. In 2 Wochen ist die FD, darauf sind wir schon sehr gespannt.

edit 14:45 Uhr: Liebe Grüße von Katrin: Rambolino ist immer noch "an Ort und Stelle" und möchte offenbar noch nicht raus.

LGr
bonna

[Mel42kit]

bonna

Wenn ich lese, dass bei Dir Ronjacaitlin (übrigens wirklich eine super Antwort auf solch deplazierte Bemerkungen) auch alles okay war bei NFM und Fein-Diagnostik, dann mache ich mir schon Gedanken...

mach dich bloß nicht verrückt.
ich finde da muss man sich allenfalls gedanken machen ob solche untersuchungen wirklich sinn machen...

lg mel

[katrinR]

Huhu Ihr Lieben,
wie Bonna schon geschrieben hat, ist der Kleine immer noch "brav" in meinem Bauch. Langsam wirds echt... naja, ich will nicht jammern.
Am Mittwoch muss ich wieder zum CTG und wenn nichts passiert werd ich spätestens am Montag nächste Woche ins KH eingewiesen.

NFM und Co
Ich hab die NFM auch nicht machen lassen und auch FU wollten wir nicht. Ich war die ganze Zeit mit der Entscheidung zufrieden, aber irgendwie machte ich mir immer mehr GEdanken, je näher der Entbindungstermin rückte. Aber ich bin doch immer noch die allermeiste Zeit optimistisch, dass mit dem Kleinen alles in Ordnung ist. Und wenn nicht... darüber denke ich nicht wirklich nach.

luna
arbeite nicht zuviel!!!

silvie
Was macht Dein Zyklus bzw. Plan A?

Bonna
Danke für die Meldung an die Mädels hier! Noch 2 Wochen bis zur FD... die werden auch wie im Flug vergehen!!

mel
genau, verrückmachen ist nicht erlaubt (manchmal aber leichter gesagt als getan...)

laulau
Ich hoffe, Dir gehts mittlerweile schon besser!! Du bist echt mein Vorbild für "Stehaufmännchen".

tschana und alle anderen


LG
Katrin

[Silvi66]

Mädels

@luna13
ich wünsche dir heute ein gutes Nachgespräch - auf das du bald deinen nächsten Zyklus/TF starten kannst
Ein weiteres Hotel übernommen? Das ist ja eine mega Ablenkung, aber sicherlich auch sehr zeitaufwendig und mega Stress

@ronja
ja, das Mistwetter geht mir auch völlig auf die Nerven. Wir haben ja einen Hund und müssen jeden Tag raus. Am liebsten fahre ich ja mit dem Rad, da unser Devil sehr groß ist und sehr viel Auslauf brauchst. Ich fühle mich jedes mal dabei geduscht

@bonna
mach dich bitte nicht verrückt wegen den ganzen Untersuchungen? Eine Sicherheit gibt es nie auf ein gesundes Kind. Mein Sohn ist gesund geboren und hatte mit 6 mon. einen schlimmen Infekt bekommen. Im Krankenhaus wusste niemand woher es stammen könnte? Das gleiche dann nochmal mit 11 mon. und ab da fingen seine Entwicklungsverzögerungen an bis hin zu geistig behindert eingestuft.
Es folgten sehr harte Jahre und hätte jemand auch nur annähernd zu mir gesagt, hättest du ihn lieber mal abgertieben, dem Gnade Gott
Er hat sich bis heute super entwickelt und lebt mit 2 anderen jungen Männern in einer WG. Arbeitet und ist ein rundrum glücklicher und zufriedener Erwachsener.

@katrin
jích kann deine Ungeduld gut nachvollziehen! Ich denke so oft an dich und wünsche dir eine wunderbare kennlernzeit mit Rambolino

me
ich habe morgen einen Termin bei meinem FA. Mal sehen, was er mir verschreibt? Weiß einer von euch, ob es auch andere gute Hormone, außer Clomifen gibt. Bin morgen ZT 3 und könnte noch diesen Zyklus, mit Plan A starten

Unserer letztes ausführliche Gespräch mit dem JA ist jetzt am 07.02.12. Dann werde ich nochmal nach dem kleinen nicht vermittelbaren Jungen fragen. Erfahrungen, alleine schon wegen meinem Sohn, habe ich ja genügend.

Ja, es geht voran

@bonna, laulau, smilla, luna13, luna71, tschana, meinmdl, mel, ronja, ronjana, katrin, miriam und alle nichterwähnten

allen einen, trotz Mistwetter, schönen und guten Tag.

Eure Silvi

[Ronjacaitlin]

Hallo

Ich habe mir heute erst mal den Tag im Kalender eingekreist ,der Tag an dem es mal nicht regnet morgens !
Katrin: Oh ,ich kann deine Ungeduld nur zu gut verstehen ,wenn man drüber ist ,hofft und bangt man jeden Tag und hat Angst das am Schluß doch nicht alles gut geht.

bonna: ich wollte dir mit meiner Geschichte keine Angst machen ,manchmal ist es scheinbar so ,das man genetische Dinge eben nicht mit US feststellt. Ich muß dazu sagen das ich mich ab der 36 SSW nur noch von der Hebi habe betreuen lassen und keinen US mehr gemacht habe. Danach muss sich Frederic auch nicht mehr weiterentwickelt haben ,was die Grösse angeht. ( er war 46 cm groß )Aber wir haben halt nur CTG gemacht und gefühlt wie das Kind liegt ,und er hat sich bewegt ,wenn er auch bei weiten nicht so stark und aktiv wie Lenny ,aber das CTG war eben bis ET + 8 ok gewesen.
Nur mein inneres GEfühl hat mir schon lange lange vorher gesagt " da passt was nicht , " und " irgendwas ist nicht ok" .

silvie: das mit dem Infekt ist ja wirklich .Toll ist ,das er sich danach so gut entwickelt hat und nun totz allen sein Unabhängigkeit hat . In der Nachbarschaft gibt es auch eine FAmilei die ein Pflegekind hat ( mit 3 Moanten bekommen) DAmals hieß es es könnte sein das das Kind evtl eine geistige Behinderung hat ,da die Mutter in der SS getrunken und Tabletten genommen hat . Der Junge hat wohl eine schwerere geistige Behinderung ( eine bestimmte Hirnregion ist vernarbt) sprachlich ganz schwer zu verstehen ,hyperaktiv und vergisst dinge die man gerade gesagt hat. Der ist jetzt glaube ich 13 oder 14. Aber was der durch die Familei an Förderung bekommmen und dadurch gelernt hat ,ist klasse. Wäre der bei seiner leiblichen Mutter geblieben ,hätte er nie diesen Weg einschlagen können.

me: Gestern hat mich dann die Leitung von Lennys Kiga noch mal bzgl Elterngespräch angesprochen ,das das zu weit ( in 3 Wochen ) nach hinten wär und sie es lieber zeitnah hätten. Lenny würde ja doch einge Auffälligkeiten zeigen . Er hat wohl eine große innere Unruhe , muß sich immer irgendwie bewegen , schubst manchmal Kinder und testet extrem aus . Auf der anderen Seite kann er aber auch ganz ganz lange still sitzen ( wohl auffällig für einen 2,5 jährigen) und extrem Konzentriert zb Knöpfe zählen und sortieren ( und er zählt die dann wohl wirklch )
muß ich mir jetzt sorgen machen was die da reininterpretieren? Und was kann ich jetzt wohl bei diesen Gespräch erwarten?

ronja

[Silvi66]

Hallo ronja,

sehr schnell geht heutzutage "jederman" mit Hyperaktiv, ADS und Autismus um. Ein auffälliges Kind sollte man zwar immer beobachten, aber man muss abwägen, wer es sagt. Sind es Erzieherinnen (sorry, falls jetzt eine hier ist ) die einfach überfordert sind und meinen, mit Tabletten, lässt sich jede Unruhe steuern (kenne ich zur genüge) oder ist es eine aufmerksame Erzieherin, die auffällige Defizite sieht.

Manchmal sind Kinder aber auch einfach nur unterfördert und schnell ist eine Diagnose von ADS gestellt!

Wäre Lenny mein Kind, würde ich die Lebenshilfe, andere Vereine oder Lennys Kinderarzt aufsuchen und nach einer geziehlten, altersgerechten Untersuchung bitten. Vielleicht auch mal den IQ auswerten

Wie verhält denn Lenny sich bei euch und/oder im Bekannten/Verwandtenkreis?

Du kannst mich auch gerne über PN anschreiben, wenn du mehr über hyperaktive Kinder erfahren
möchtest. Mein Thilo ist auch hyperaktiv und ich könnte dir vielleicht einige Tips ( Erfahrungswerte) geben.


Ganz liebe Grüße

Silvi