endometriose

[Bettinchen5]

Hallo

ich habe eine Frage. Mein Mann und ich probieren schon seit 4Jahren schwanger zu werden. Auch 2 erfolglose ISCI haben wir schon hinter uns.
Ab gesehen davon das wir künstlich bisher auch noch keinen Erfolg hatten, glauben wir immer noch daran auf natürlichen Wege schwanger zu werden.
Jetzt habe ich ein Bericht gelesen, dass viele Frauen aufgrund der Endometriose unfruchtbar sind. Bei mir wurde im der ganzen Kinderwunschthema nie eine Untersuchung auf Endometriose durchgeführt. Wie kann das untersucht werden, hätte das bei der Eizellenentnahme zu sehen sein müssen?

Kann diese Untersuchung der Frauenarzt machen?

Liebe Grüße

Bettinchen

[Azalee]

Hallo Bettinchen!

Endometriose kann- je nachdem, wo die Gewebewucherungen auftreten- tatsächlich den Kinderwunsch erschweren. Wir versuchen jetzt seit 2,5 Jahren durch Kinderwunschbehandlung schwanger zu werden und hatten 4 erfolglose ICSIs.
Da ich auch immer sehr starke Schmerzen vor und während meiner Mens habe und ähnliche Berichte wie Du über Endometriose gelesen hatte, habe ich mir auf Eigeninitiative einen Termin in einem Endometriosezentrum geben lassen.
Ob man tatsächlich Endometriose hat, kann definitiv nur über eine Bauspiegelung abgeklärt werden und die wird meistens im Krankenhaus gemacht, da dass eine richtige Operation mit Vollnarkose ist. Ich hatte gerade letzte Woche meine Bauch- und Gebärmutterspiegelung und es wurden tatsächlich auch Endometrioseherde gefunden, die gleich bei der OP entfernt wurden.
Also im Nachhinein war es gut, dass ich selber der Vermutung nachgegangen bin, denn bis zu den 4 negativen ICSIs hielt keiner der Ärzte meine alten Kinderwunschpraxis es für wichtig, mal in die Richtung zu untersuchen. Stattdessen wollten sie uns schon die nächste ICSI ohne weitere Untersuchungen aufschwatzen.
Jetzt haben wir eine neue Kinderwunschpraxis und bekommen auch dementsprechend, dass ich Endometriose habe, für die nächste ICSI ein anderes Protokoll zum Stimulieren- hoffentlich klappt es diesmal!
Also, am besten Du sprichst Deine Ärzte mal direkt darauf an!

Viel Glück und LG
Azalee

[Macchiata]

Hallo,

Azalee hat das sehr gut beschrieben. Tatsächlich sind Symptome wie Kinderlosigkeit, Schmerzen bei der Regel, beim GV und beim Stuhlgang bei Endometriose zu finden.

Bei mir waren es Zysten (im US sichtbar), die nicht weg gingen und Verwachsungen.

Endometriose kann nur bei einer Bauchspiegelung festgestellt werden und gleich operiert werden.

Es gibt verschiedene Stadien.

Ich wurde beim Profi einige Male operiert und bin seit 6 Jahren endometriosefrei, ohne Hormone. Vor 4 Jahren wurde ich auch spontan ss und bekam meinen Sohn.

Alles Gute!

[Bettinchen5]

Vielen Dank Azalee,

ja das ist wirklich kaum zu glauben. Da gibt man vielleicht unnötig viel Geld aus und die untersuchen, dann nicht ob das vielleicht nur eine Endometriose ist. Werden diese Operationen von der KK übernommen?

Vielleicht wirds du ja jetzt spontan schwanger, ich wünsche dir auf jeden Fall ganz viel Glück.

Gruß

[Azalee]

Hallo Bettinchen,

ja, die Kosten für die Bauspiegelung und Gebärmutterspiegelung übernimmt die KK anstandslos!
Wünsche Dir auch ganz viel Glück- auf natürlichem Weg schwanger werden, wäre natürlich der 6er im Lotto

LG
Azalee

[Inselchen]

ich bin auch endoemtriose-patientin. bei mir hat man es zum glück "schon" 1,5 jahre nachdem wir versuchten schwanger zu werden entdeckt. ich hatte tierische schmerzen während der mens und meine gyn entdeckt 2 zysten von jeweils 8 cm größe. nach der op sagte man mir ds es höchst unwahrscheinlich wäre das ich auf natürlichem wege schwanger werden könnte, meine endo war/ist eben sehr stark ausgeprägt. seitdem haben wir 4 erfolglose versuche hinter uns (der 4. wurde abgebrochen), jetzt im sommer machen wir den letzten. bevor du weitere versuche machst würde ich das auch abklären lassen, endometriose ist eine der häufigsten ursachen dafür das frauen ungewollt kinderlos sind. und viele gyns nehmen es einfach nicht ernst, wenn man mit starken schmerzen zu ihnen kommt oder meinen gar das es völlig normal sei und man damit leben müsste! such dir einen kundigen arzt, es gibt nicht viele die sich richtig gut auf dem gebiet auskennen. ich war bei dr. korell und werde mich im mai auch wieder bei ihm unters messer legen (er praktiziert in neuss).

ich drück dir die daumen das du diese sch***-krankheit gar nicht erst hast !