Hallo Mädels,
bin völlig unerfahren und würde gerne wissen, wann man Intralipid einsetzt. Was hat es für eine Wirkung bzw. was soll es bezwecken?
Ich habe die 3. gescheiterte ICSI hinter mir, es kommt immer zu vorzeitigen Blutungen ab Transfer +8/+9, trotz Blastos.
LG Nini
Für was ist Intralipid?
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SternchenMama
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Intralipid wird u.a. dazu eingesetzt, um die NK-Zellen runterzusetzen, indem es das Immunsystem moduliert. Stelle mir das immer so vor wie ne Mangelerscheinung. Weil ein Mangel besteht, funktioniert das Immunsystem nicht so, wie es soll. Wird der Mangel behoben, verändert sich auch das Immunsystem. Kann sein, dass das medizinisch totaler Müll ist, aber so versteh ich's am besten 
Wurde denn bei dir schonmal was in Richtung Immunologie untersucht? Bei erhöhten NK-Zellen ist es ja etwa so, dass das Immunsystem den Embryo angreift und zerstört. Wäre vielleicht ne Erklärung? Bei mir klappt's mit der Einnistung, aber danach ist schnell Schluss... Ich hab ziemlich hohe NK-Zellen, vielleicht die Ursache.
Leider sind die Ärzte da häufig sehr skeptisch, weil es alles nicht ausreichend erforscht ist. Und mal ehrlich, wer ist nicht skeptisch, wenn es heißt, dass mit nem Mittel zur künstlichen Ernährung Fehlgeburten vermieden werden sollen?!
Guck mal im FAQ zum Intralipid hier im Ordner, vielleicht werden da ja schon Fragen beantwortet!
Wurde denn bei dir schonmal was in Richtung Immunologie untersucht? Bei erhöhten NK-Zellen ist es ja etwa so, dass das Immunsystem den Embryo angreift und zerstört. Wäre vielleicht ne Erklärung? Bei mir klappt's mit der Einnistung, aber danach ist schnell Schluss... Ich hab ziemlich hohe NK-Zellen, vielleicht die Ursache.
Leider sind die Ärzte da häufig sehr skeptisch, weil es alles nicht ausreichend erforscht ist. Und mal ehrlich, wer ist nicht skeptisch, wenn es heißt, dass mit nem Mittel zur künstlichen Ernährung Fehlgeburten vermieden werden sollen?!
Guck mal im FAQ zum Intralipid hier im Ordner, vielleicht werden da ja schon Fragen beantwortet!
Vielen Dank für Deine Antwort.
Meine natürlichen Killerzellen sind erhöht, 18,3 % (Richtlinie waren 3-12 %). Es kam ein negativer Crossmatch heraus und mir fehlen 7 KIR-Gene, darunter die 3 aktivierenden.
Zur Senkung der natürlichen Killerzellen nehme ich jetzt Prednisolon 5 mg und für die KIR-Gene habe ich Granocyte bekommen. Leider ist diese ICSI wieder negativ verlaufen.
Mein Arzt will nun noch die Chromosomen bei meinem Mann und mir testen. Kennst Du Dich da auch aus?
LG
Meine natürlichen Killerzellen sind erhöht, 18,3 % (Richtlinie waren 3-12 %). Es kam ein negativer Crossmatch heraus und mir fehlen 7 KIR-Gene, darunter die 3 aktivierenden.
Zur Senkung der natürlichen Killerzellen nehme ich jetzt Prednisolon 5 mg und für die KIR-Gene habe ich Granocyte bekommen. Leider ist diese ICSI wieder negativ verlaufen.
Mein Arzt will nun noch die Chromosomen bei meinem Mann und mir testen. Kennst Du Dich da auch aus?
LG
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SternchenMama
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Also, dann würde ich es mal mit dem IL versuchen! Schaden kann's ja nicht. Ich bin mit 30% gestartet und hab jetzt nach 3 Infusionen 23%. Vielleicht würden bei dir 2-3 Infusionen vorher ja schon reichen, um in einen guten Bereich zu kommen?
Bei der Genetik ist es so, dass es sein kann, dass sozusagen ein Chromosom mit auf nem anderen dransitzt. Dann sind bei dir zwar alle vorhanden (deshalb keine Probleme), aber sie werden eben "falsch" vererbt. Denn dein Chromosomensatz kann dann nicht so einfach halbiert werden. Wenn du etwa Chromosom 21 auf 18 drauf hast, dann hast du ein normales 21, eine Lücke bei 21, ein normales 18 und ein 18+21. Wenn jetzt dein Chromosomensatz halbiert wird, kann es passieren, dass das normale 21 und das 18+21 weitergegeben werden. Mit dem Chromosomensatz deines Mannes gibt das dann aber 3 Chromosomen mit der Information des 21, also eine Trisomie. Oder die Lücke und das normale 18 kommen zusammen, dann fehlt ein 21er. Es kann aber auch gutgehen und die beiden normalen Chromosomen finden zueinander oder die Lücke und das 18+21. Eine Chance von 50:50. Es können jetzt natürlich auch mehrere Chromosomenverschiebungen vorliegen, damit die Chance sinken. Aber es gibt immer eine!
Wenn ihr sowieso ICSI macht, dann ist das weniger dramatisch. Denn wenn etwas gefunden wird, dann könnte bei euch eine PID / PKD erlaubt werden und es würden nur die Embryonen eingesetzt, die keine Chromosomenstörung haben.
Wie sieht's mit Gerinnung aus? Ich würde jetzt einfach mal alles testen lassen, was so geht, wenn ihr schonmal dabei seid
Bei der Genetik ist es so, dass es sein kann, dass sozusagen ein Chromosom mit auf nem anderen dransitzt. Dann sind bei dir zwar alle vorhanden (deshalb keine Probleme), aber sie werden eben "falsch" vererbt. Denn dein Chromosomensatz kann dann nicht so einfach halbiert werden. Wenn du etwa Chromosom 21 auf 18 drauf hast, dann hast du ein normales 21, eine Lücke bei 21, ein normales 18 und ein 18+21. Wenn jetzt dein Chromosomensatz halbiert wird, kann es passieren, dass das normale 21 und das 18+21 weitergegeben werden. Mit dem Chromosomensatz deines Mannes gibt das dann aber 3 Chromosomen mit der Information des 21, also eine Trisomie. Oder die Lücke und das normale 18 kommen zusammen, dann fehlt ein 21er. Es kann aber auch gutgehen und die beiden normalen Chromosomen finden zueinander oder die Lücke und das 18+21. Eine Chance von 50:50. Es können jetzt natürlich auch mehrere Chromosomenverschiebungen vorliegen, damit die Chance sinken. Aber es gibt immer eine!
Wenn ihr sowieso ICSI macht, dann ist das weniger dramatisch. Denn wenn etwas gefunden wird, dann könnte bei euch eine PID / PKD erlaubt werden und es würden nur die Embryonen eingesetzt, die keine Chromosomenstörung haben.
Wie sieht's mit Gerinnung aus? Ich würde jetzt einfach mal alles testen lassen, was so geht, wenn ihr schonmal dabei seid
Liebe Sternchenmama,
vielen Dank für Deine Antwort, was würd ich nur ohne Dich machen
Gerinnung wurde schon getestet und sie war super. Ich war bei allen Werten voll im Rahmen, nicht bei einem Wert drunter oder drüber. Endlich mal was positives
Meine Mama hat mich jetzt etwas beruhigt, in unserer Familie und auch in der Familie meines Mannes sind keine Auffälligkeiten, auch mein Arzt sagte mir, dass beim Chromosomentest selten etwas rauskommt.
Wurde bei Dir auch alles mögliche getestet?
Ich war schon einmal schwanger, gleich durch die 1.IUI, leider FG in der 11. SSW. Seitdem will es nicht mehr klappen
LG Nini
vielen Dank für Deine Antwort, was würd ich nur ohne Dich machen
Gerinnung wurde schon getestet und sie war super. Ich war bei allen Werten voll im Rahmen, nicht bei einem Wert drunter oder drüber. Endlich mal was positives
Meine Mama hat mich jetzt etwas beruhigt, in unserer Familie und auch in der Familie meines Mannes sind keine Auffälligkeiten, auch mein Arzt sagte mir, dass beim Chromosomentest selten etwas rauskommt.
Wurde bei Dir auch alles mögliche getestet?
Ich war schon einmal schwanger, gleich durch die 1.IUI, leider FG in der 11. SSW. Seitdem will es nicht mehr klappen
LG Nini
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SternchenMama
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Ich glaub, ich hab mal was gelesen, dass bei Trisomie 21 das zu 3% erblich bedingt ist und ansonsten zufällig.... Wäre ja ne Tendenz dazu, dass es selten ist
Bei mir wurde auch alles mögliche untersucht.... Alles super und trotzdem FGen.... Nur eben die NK-Zellen. Meine KiWu hielt nix davon (sei erst ab 40% oder so riskant) und dann hab ich's selbst in die Hand genommen. Hier sind viele, die erhöhte NK-Zellen hatten und bei denen hat's geklappt, nachdem sie was für/gegen das Immunsystem getan haben. Also versuche ich's jetzt auch Ich denke, den Versuch wäre es bei dir vielleicht auch wert? Und wenn es nur ist, um alles getan zu haben...
Sieh es positiv mit den ganzen Untersuchungen: Dann hast du Gewissheit, falls was rauskommt!
Und schön, wenn ich dir etwas helfen kann. Aber da gibt's hier auch noch viele andere, die das viel besser können Gebe ja nur weiter, was ich selbst erfahren hab Leider ist es in dem Bereich tatsächlich so, dass wir uns wohl gegenseitig helfen müssen und nicht nur auf Ärzte vertrauen können...
Bei mir wurde auch alles mögliche untersucht.... Alles super und trotzdem FGen.... Nur eben die NK-Zellen. Meine KiWu hielt nix davon (sei erst ab 40% oder so riskant) und dann hab ich's selbst in die Hand genommen. Hier sind viele, die erhöhte NK-Zellen hatten und bei denen hat's geklappt, nachdem sie was für/gegen das Immunsystem getan haben. Also versuche ich's jetzt auch
Ich denke, den Versuch wäre es bei dir vielleicht auch wert? Und wenn es nur ist, um alles getan zu haben...Sieh es positiv mit den ganzen Untersuchungen: Dann hast du Gewissheit, falls was rauskommt!
Und schön, wenn ich dir etwas helfen kann. Aber da gibt's hier auch noch viele andere, die das viel besser können
Gebe ja nur weiter, was ich selbst erfahren hab Leider ist es in dem Bereich tatsächlich so, dass wir uns wohl gegenseitig helfen müssen und nicht nur auf Ärzte vertrauen können...
