Sehr geehrter Dr. Peet,
Es ist leider so, dass wir nur noch 3 kryokonservierte pn-Embryonen haben. Mir ist d versuch sehr entscheidend, da es womöglich unsere letzte sein wird.
Es geht um die Frage, ob ich, wie immer blastozysten kultivieren lassen soll, oder ein 3-tages tf bevorzugen soll.
Ich habe breites schon ein Kind.
Folgende blastocystenrate hatten wir sonst
Von 5 pn=3 expandierte Bc----ss mit Zwillingen, fg in der 7.ssw
Von 5pn=1exp. Blasto, 1blasto un 1morula
Von 3 pn=2expandierte blastos. ------ss, Geburt meiner Tochter.Diese versuche waren in 2006 und 2007,
Geschwister versuch:
Von 4= 2 exp. Blastos----ss, frühen fg
Von 2pn= 2in morula-stadium stehen geblieben
Von 5 pn=2exp. Blastos, zwilling-ss, fg i der 10.ssw
Von 4pn =2 frühe blastos , Bioch. Ss
Von 5pn= 1exp bc und 1frühe blasto, Zwillings ss, fg 10.ssw
Von 6pn wieder 1exp. Und eine frühe blastos, nicht ss.
Aktuell: von 5 pns nur 3liesen sich auftauen und ich bekam nur eine morula und ein 16zelller am tag 3.
Die geschwisterversuche, aus den 1., haben wir alle in einem anderen Klinik machen lassen.
Mir viel auf, dass ich dort beim frischversuch immer gute bc-rate hatte, aber bei kryos schlechter. Ich hatte nur frühe bc oder moruöas, oder noch schlechtere...
Wodurch kann das sein? Einfach, weil ich jetzt älter geworden bin? Früher hatte ich immer 100% auftaurate, und mind 1exp. Blasto.
Oder gibt es verschiedene Methoden oder Nährlösungen, wodurch die Embryonen besser wachsen?
Wie gesagt, hier in d Klinik waren meine kryos nur schlecht.....
Deshalb habe ich angst, dass meine 3embrys nichts werden......
Was würden sie mir bei der blastorate empfehlen? Blastokultur mit 3ez, oder tf am tag 3?
Ich werde diesem Jahr 37. Würden sie mir raten, 3embryonen am tag 3zurückzunehmen?
Wie gesagt, wahrscheinlich ist es unsere letzte versuch, und für mich sind zwillinge sehr willkommen, lieber als gar keine ss...
Lg.
Falls die Mädels hier auch ein tip oder Meinung haben: gerne.
Blasto- oder tf. am Tag drei???
Moderator: Dr.Peet
-
milhetmama
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-
anneprager
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frage: was ist ein pn-embryo?
liebe mihetmama,
reinschleich - was ist ein pn-embryo? danke für eine Antwort!
und alles alles gute für eure kryos, auf dass sie krümelkinder werden.
anne
reinschleich - was ist ein pn-embryo? danke für eine Antwort!
und alles alles gute für eure kryos, auf dass sie krümelkinder werden.
anne
PN bedeutet Vorkernstadium (Pronuclei), also kurz nach Befruchtung. In diesem Stadium wird meist kryokonserviert.
LG!
LG!
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
Hallo milhetmama,
ich kann dir nur dazu was sagen was mir DAMALS
gesagt wurde (die Forschung geht ja immer weiter)
Also damals war mein Arzt der Meinung dass es den EZ besser geht je früher sie wieder zurückkommen.
Ja sogar dass es die Möglichkeit gibt dass sie einen Schaden bekommen könnten wenn man sie bis zur Blastozysten kultiviert.
Er hatte sich noch genauer ausgedrückt, aber das ist zu lange her dass ich mich da noch genau dran erinnere.
Also ich denke es schadet ihnen auf keinen Fall bei Tag 3 zurückzukommen und einen Versuch ist es
wert es mal anders zu machen.
ich kann dir nur dazu was sagen was mir DAMALS
gesagt wurde (die Forschung geht ja immer weiter)Also damals war mein Arzt der Meinung dass es den EZ besser geht je früher sie wieder zurückkommen.
Ja sogar dass es die Möglichkeit gibt dass sie einen Schaden bekommen könnten wenn man sie bis zur Blastozysten kultiviert.
Er hatte sich noch genauer ausgedrückt, aber das ist zu lange her dass ich mich da noch genau dran erinnere.
Also ich denke es schadet ihnen auf keinen Fall bei Tag 3 zurückzukommen und einen Versuch ist es
wert es mal anders zu machen.
LG Kleines
-
gruenegurke
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milhetmama
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kleines hat geschrieben:Hallo milhetmama,
ich kann dir nur dazu was sagen was mir DAMALS
Also damals war mein Arzt der Meinung dass es den EZ besser geht je früher sie wieder zurückkommen.
Ja sogar dass es die Möglichkeit gibt dass sie einen Schaden bekommen könnten wenn man sie bis zur Blastozysten kultiviert.
Er hatte sich noch genauer ausgedrückt, aber das ist zu lange her dass ich mich da noch genau dran erinnere.
Also ich denke es schadet ihnen auf keinen Fall bei Tag 3 zurückzukommen und einen Versuch ist es
wert es mal anders zu machen.
Danke für dein Antwort, kleines,
Denn auch gerade DAS ist das, was mich interessiert.
Ist es wirklich so, dass die Embryonen im gm sich besser entwickeln, oder ist es so, wie andere sagen, dass die Embryos die nach tag 3 stehen bleiben, würden auch im gm stehen bleiben??? Das ist meine sorge....
Lg
"In Vivo ist besser als in Vitro": Embryonen, die in der Kulturschale stehen bleiben, hätten es in der Gebärmutter vielleicht geschafft. Mit Blastos erzielt man zwar die bessere Schwangerschaftsrate, weil am Ende die besten übrig bleiben, aber du hast ja nur noch diese drei. Wenn alle an Tag 3 allerdings A und/oder B Qualität hätten, wäre ich allerdings ängstlich bei einem Dreier-Transfer...
LG!
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- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
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- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
-
milhetmama
- Rang3
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- Registriert: 21 Apr 2012 15:53
Ja, da hatte ich auch schon überlegt, ob ich nicht nur 2 nehme.Else13 hat geschrieben:"In Vivo ist besser als in Vitro": Embryonen, die in der Kulturschale stehen bleiben, hätten es in der Gebärmutter vielleicht geschafft. Mit Blastos erzielt man zwar die bessere Schwangerschaftsrate, weil am Ende die besten übrig bleiben, aber du hast ja nur noch diese drei. Wenn alle an Tag 3 allerdings A und/oder B Qualität hätten, wäre ich allerdings ängstlich bei einem Dreier-Transfer...
LG!
Man kann, falls d dritte vital väre, noch 2 tage weiter beobachten, und evtl als blasto wieder einfrieren...
Hallo milhetmama,
ich fiebere die ganze Zeit mit und wollte dir schon länger schreiben, dass ich vielleicht beim letzten Trasnfer eher früher transferieren würde...
Warum?
Ich hatte bei 4 frischen Icsis super geniale Embryonen. An Tag 3 immer schon 16 zeller oder beginnende Morulas. Aber nichts außer bioch.SS oder FG....oder eben NICHTS.
Bei meiner letzter Kryo habe ich dann meine "schlechten" Embryonen direkt am Tag nach dem Auftauen transferieren lassen. Unser eisbärchen hatte sich gerade angefangen zu teilen....vom Vorkern zum 2 Zeller.....Ergebnis siehe unten
javascript:emoticon('*dd*')
Zeitgleich hat meine Freundin beim Prof Würfel Transfer am tag nach Auftauen gehabt. Nur 1 Eisbärchen aufgewacht...kein Anzeichen der Teilung....trotzdem transferiert....Würfel sprach beim transfer schon vom Termin für die Besprechung der nächsten ICSI...Ihr Sohn wird im Herbst 10 Jahre alt.
Bei unserem geschwisterchenversuch wieder 2 ICSIs mit TOP Embryonen....nur bioch.SS und FG...Bei der Kryo bestand ich auf das gleiche Vorgehen wie bei unserer Tochter......Ergebnis siehe unten ....
Nicht jeder reagiert gleich und nicht alle Embryonen sind gleich. Aber falls es diesmal wieder nicht geklappt hat bei Dir hast Du im grunde nichts verloren wenn Du beim nächsten versuch dir die Embryonen am Tag 1 oder 2 nach Auftauen zurückgeben läßt.
Ich drücke jedenfalls alles was ich habe......
ich fiebere die ganze Zeit mit und wollte dir schon länger schreiben, dass ich vielleicht beim letzten Trasnfer eher früher transferieren würde...
Warum?
Ich hatte bei 4 frischen Icsis super geniale Embryonen. An Tag 3 immer schon 16 zeller oder beginnende Morulas. Aber nichts außer bioch.SS oder FG....oder eben NICHTS.
Bei meiner letzter Kryo habe ich dann meine "schlechten" Embryonen direkt am Tag nach dem Auftauen transferieren lassen. Unser eisbärchen hatte sich gerade angefangen zu teilen....vom Vorkern zum 2 Zeller.....Ergebnis siehe unten
javascript:emoticon('*dd*')
Zeitgleich hat meine Freundin beim Prof Würfel Transfer am tag nach Auftauen gehabt. Nur 1 Eisbärchen aufgewacht...kein Anzeichen der Teilung....trotzdem transferiert....Würfel sprach beim transfer schon vom Termin für die Besprechung der nächsten ICSI...Ihr Sohn wird im Herbst 10 Jahre alt.
Bei unserem geschwisterchenversuch wieder 2 ICSIs mit TOP Embryonen....nur bioch.SS und FG...Bei der Kryo bestand ich auf das gleiche Vorgehen wie bei unserer Tochter......Ergebnis siehe unten ....
Nicht jeder reagiert gleich und nicht alle Embryonen sind gleich. Aber falls es diesmal wieder nicht geklappt hat bei Dir hast Du im grunde nichts verloren wenn Du beim nächsten versuch dir die Embryonen am Tag 1 oder 2 nach Auftauen zurückgeben läßt.
Ich drücke jedenfalls alles was ich habe......
Liebe Grüße von genesis
6 ICSIs, 3 Kryos, 5 Sternchen....und dankbar für unsere 4 Kinder
<a href="http://daisypath.com/"><img src="http://dhbf.daisypath.com/TikiPic.php/qm5LxD9.jpg" width="100" height="80" border="0" alt="Daisypath - Personal picture" /><img src="http://dhbf.daisypath.com/qm5Lp1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Daisypath Happy Birthday tickers" /></a>
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" Es gibt viele Wege zum Glück. Einer ist aufhören zu jammern "
6 ICSIs, 3 Kryos, 5 Sternchen....und dankbar für unsere 4 Kinder
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Hallo milhetmama,
lass' Dir doch mal die Statistiken Deiner Praxis zeigen. Bei meiner waren halt die Erfolgsraten an Tag 5 höher, aber wenn das Labor nicht supersuper ist, dann gilt wahrscheinlich, dass Tag 3 besser sein könnte. Und das wäre mal etwas, was Du noch probieren könntest.
Drücke aber erstmal für den aktuellen Versuch die Daumen!!
lass' Dir doch mal die Statistiken Deiner Praxis zeigen. Bei meiner waren halt die Erfolgsraten an Tag 5 höher, aber wenn das Labor nicht supersuper ist, dann gilt wahrscheinlich, dass Tag 3 besser sein könnte. Und das wäre mal etwas, was Du noch probieren könntest.
Drücke aber erstmal für den aktuellen Versuch die Daumen!!
