Mthfr/Gerinnung
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DreiSterne79
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Die wären ja perfekt! Dann Brauch ich nicht einzeln hochdosiert einnehmen. Wo kaufst du die?
08/2010 Geburt meines Sohnes
02/2013 1. FG 6-7ssw, Hämatom!
Mai 2013 Diagnose Hashimoto, latente Unterfunktion
07/2013 2. FG 5 ssw
Diagnose Gerinnung: ok, Genetik: ok
04/2014 3. FG 7ssw mit Hämatom in der 6. ssw!
NK-Zellen: 9,6%, niedrig normale Aktivität der Killerzellen im Blut, cd 57 Zellen im Endometrium
B- Zellexpansion, Mthfr-heterozygot
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Medyn gibt es rezeptfrei in der Apotheke 
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
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Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
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Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
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DreiSterne79
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Ok, dachte du hättest es online irgendwo her.
Weist du was diese HPA 1a/1b heterozygote Mutation ist? Weis nur das es mit Thromozyten zu tun hat und Probleme in der späten SS oder dem Baby dann geben kann. Hoffe nur bei homozygoter Form?
Weist du was diese HPA 1a/1b heterozygote Mutation ist? Weis nur das es mit Thromozyten zu tun hat und Probleme in der späten SS oder dem Baby dann geben kann. Hoffe nur bei homozygoter Form?
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NK-Zellen: 9,6%, niedrig normale Aktivität der Killerzellen im Blut, cd 57 Zellen im Endometrium
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Das Präparat, das ich online bestelle, ist dieses besser verfügbare B12- aber ein Monopräparat.
Wegen HPA 1a/1b: Das ist also auch ein autosomal-rezessiver Erbgang, das heißt, du bräuchtest HPA 1b zwei mal (also sowohl von deinem Vater eins, als auch von deiner Mutter 1b). Du hast aber auch das 1a dabei, was für eine normale Funktion sorgt. Hier ist also auch alles im grünen Bereich. Falls es dich noch interessiert, hier der Hintergrund:
Der HPA-1a/b Polymorphismus im Integrin beta-3 des thrombozytären Fibrino-genrezeptors (GP IIb/IIIa) wirkt sich modulierend auf die Bindung adhäsiver Moleküle aus. Bei der HPA-1b-Variante ist die Aminosäure Leucin an Position 33 durch Prolin (L33P) ersetzt. Das Vorliegen eines HPA-1b-Allels ist im Gegensatz zum Normalallel HPA-1a mit einem erhöhten Risiko von arteriellen Verschlussereignissen (Myokardinfarkt) bei bereits bestehender Artheriosklerose (KHK) korreliert.
Da du sowieso Heparin und/oder ASS und Fischöl nehmen wirst, bist du jetzt aber trotzdem bezüglich Gerinnung auf der sicheren Seite.
Wegen HPA 1a/1b: Das ist also auch ein autosomal-rezessiver Erbgang, das heißt, du bräuchtest HPA 1b zwei mal (also sowohl von deinem Vater eins, als auch von deiner Mutter 1b). Du hast aber auch das 1a dabei, was für eine normale Funktion sorgt. Hier ist also auch alles im grünen Bereich. Falls es dich noch interessiert, hier der Hintergrund:
Der HPA-1a/b Polymorphismus im Integrin beta-3 des thrombozytären Fibrino-genrezeptors (GP IIb/IIIa) wirkt sich modulierend auf die Bindung adhäsiver Moleküle aus. Bei der HPA-1b-Variante ist die Aminosäure Leucin an Position 33 durch Prolin (L33P) ersetzt. Das Vorliegen eines HPA-1b-Allels ist im Gegensatz zum Normalallel HPA-1a mit einem erhöhten Risiko von arteriellen Verschlussereignissen (Myokardinfarkt) bei bereits bestehender Artheriosklerose (KHK) korreliert.
Da du sowieso Heparin und/oder ASS und Fischöl nehmen wirst, bist du jetzt aber trotzdem bezüglich Gerinnung auf der sicheren Seite.
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- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
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- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
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gruenegurke
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Danke gruenegurke, kennst du eins wo alles in einem ist, also b12,B6 und Folsaeure in geeigneter Menge? Oder meinst du sollte ich mir alles einzeln besorgen?
08/2010 Geburt meines Sohnes
02/2013 1. FG 6-7ssw, Hämatom!
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gruenegurke
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Hab das mit den Lutschtabletten auch gesehen, aber das würde also bedeuten ich muss die Sachen getrennt einnehmen, von Taxofit 3 Stück pro Tag um auf 24 mg Folsaeure zu kommen, dann die Lutschtabletten wegen B12 und dann müsste ich mir noch B6 hochdosiert holen um auf die 25 mg zu kommen die Alan Beer in seinem Buch empfehlt.
Was nehmt ihr eigentlich für ein Magnesium? Wollte mir Magnesiumchelat holen, Bestellung ist aber storniert wegen nicht Verfügbarkeit. Was meint ihr?
Muss das nehmen weil ich VitD 8000 am Tag nehmen muss
Was nehmt ihr eigentlich für ein Magnesium? Wollte mir Magnesiumchelat holen, Bestellung ist aber storniert wegen nicht Verfügbarkeit. Was meint ihr?
Muss das nehmen weil ich VitD 8000 am Tag nehmen muss
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Danke nochmal an alle, hab mir die Sachen jetzt in der gewünschten Dosierung einzeln bestellt, B6 und b12 sind eh zum lutschen und Methylfolat 2mg hab ich auch bestellt
08/2010 Geburt meines Sohnes
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