Laborbefunde Fr.Dr. Reichel-Fentz, wer kennt sich aus?

Immunisierung, Gerinnungsstörungen, Antikörper-Werte usw.
Wunsch2015
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Beitrag von Wunsch2015 »

Guten Morgen gruenegurke,

Ich ernähre mich eigentlich uneingeschränkt, außer das ich zusätzlich 3-4x tgl. MCT Vanille trinke, das sind gespaltene Fette mit allen Vitaminen. Habe schon probiert glutenfreie- und laktosefreie Ernährung, war aber kein Unterschied zu merken.

Hier meine SD-Werte von RF:

TSH: 1,7. (0,34-2,5)
T3: 3,33. (2,3-4,1)
T4: 0,93. (0,62-1,28)

Was meinst du dazu? Kann man da was verbessern? Wenn ja wie?

Liebe Grüße
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kleinepueppy81
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Beitrag von kleinepueppy81 »

Nimmst du SD Tabletten schon? Man könnte den TSHwert etwas pushen, der sollte bei KIWU um 1 liegen....
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luzie773
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Beitrag von luzie773 »

kleinepueppy81 hat geschrieben:Nimmst du SD Tabletten schon? Man könnte den TSHwert etwas pushen, der sollte bei KIWU um 1 liegen....
... aber nur wenn eine SD-Erkrankung, bspw. eine latente Unterfunktion vorliegt. Und darauf deuten Deine Werte aktuell nicht hin (vorausgesetzt Du nimmst bisher keine SD-Medikamente). Ansonsten ist ein TSH unter 2,5 völlig in Ordnung.

Antikörper wurden überprüft?

VG, Luzie
Dateianhänge
image.jpg
Zuletzt geändert von luzie773 am 25 Apr 2015 11:13, insgesamt 1-mal geändert.
Bild Baujahr 76, SD-Unterfunktion, V.a. Autoimmunthyreopathie, aktuell 125 µg L-Thyrox, leichte Gelbkörperschwäche, neg. PC-Test, AMH 2,29, leicht erhöhte Killerzellen, PAI-1 4G/4G homozygot, MTHFR heterozygot, 3 fehlende KIR-Gene
Bild Baujahr 73, Spermiogramm prima

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free
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Re: Laborbefunde Fr.Dr. Reichel-Fentz, wer kennt sich aus?

Beitrag von free »

Wunsch2015 hat geschrieben:KIR-Genotyp AA:
Dieser ist durch das Fehlen aller aktivierenden Rezeptoren gekennzeichnet. Lediglich 2DS4 ist nachweisbar. Das Fehlen der aktivierenden Rezeptoren 2DS1, 2DS2 und 2DS3 ist mit einem erhöhten Risiko für wiederholte Fehlgeburten und Präeklampsie assoziiert. Es liegt somit ein immungenetischer Risikofaktor für Infertilität vor. Sollte zusätzlich der Epitop-Typ C2 heterozygot oder auch homozygot bei den Ehepartnern vorliegen, so ist die Situation nochmal kritischer einzuschätzen.
Der KIR-GENOTYP AA ist somit als HOCHRISIKOGENOTYP zu bezeichnen. [/b]
guten morgen wunsch2015,die ererbte kombi der killercell immunoglobulin-like rezeptoren, die durch wenig aktivierende rezeptoren auffällt (KIR-Genotyp AA) kann zu implantationsversagen und fehlgeburten führen.die empfehlung werden sicherlich immunglobulinen als intravenöse Infusion (IVIG) sein.alternativ gibt es aber auch eine injektionstherapie mit dem Zytokin G-CSF (granulocyte colony-stimulating factor).aufgrund deines präeklampsie risikos wirst du sicherlich noch ass und Heparin nehmen müssen und engmaschig betreut werden.sehr empfehlenswert sind die erfahrungen und diät der gestosefrauen dazu.viel erfolg und lg free
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free
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Beitrag von free »

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gruenegurke
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Beitrag von gruenegurke »

Wie lange warst GF/Milchfrei? normal sagt man mind 4 Wochen, damit man einen Unterschied merkt.
Wunsch2015
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Beitrag von Wunsch2015 »

@kleinepueppy: nein, ich nehme keine SD-Medikamente

@luzie: alle untersuchten SD-Werte von RF, auch Antikörper, waren o.B. und Alle im Normbereich

@free: vielen Dank für Deine Erklärung, ich glaub die Therapien sind sehr kostenintensiv, oder? Gibt es da starke Nebenwirkungen?

@gruenegurke: ich habe es keine 4 Wochen getestet, aber ich habe auch schon einige Zeit keine Darmprobleme


Kann mir jemand noch etwas zu Immunisierung sagen? Ist das bei uns notwendig?


Vielen Dank für eure Erklärungen und Erfahrungen. Ihr seit mir eine große Hilfe.
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kleinepueppy81
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Beitrag von kleinepueppy81 »

Welche immu meinst du denn die aktive oder die Passive ? Für die aktive müsstest du deine Werte HLA alleele noch dazu schreiben. Ansonsten für die passive ist immunglobuline oder auch evtl granozyte gedacht
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Sarah_
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Beitrag von Sarah_ »

Hi Wunsch,

kannst Du auf meinen Beitrag auch noch antworten? Ich vermute, Du hast es nur übersehen.
Lieben Gruss

Sarah

---------------------------
GB:75,Kinderwunsch seit 2009
inaktive Hashimoto/ L-Thyroxin Einnahme
-2009 Elss.
-Sehr niedriger Amh und trotzdem immer genug Antralfolikel
-7 Ivf's/Icsi's- kein Erfolg
- Immunologische Blutuntersuchung bei Dr. Reichel-Fentz
-Partnerimmu., 3x Granocyte, 2x Intralipid, TCM haben nichts gebracht
-Ungünstige Kir-Konstellation, erhöhte Killerzellen, IgG Mangel
-DE: München: Antagonisten Protokoll mit 2x kurzen Einnistungen
-AT: langes Protokoll, keine Einnistung,
2014: Paleo Ernährungsumstellung
-TR: Brüksel Tüp Bebek BTB Klinik: 8. Icsi: 2014/09: 4 Monate Dhea, Q10, Vitamin D, Antagonisten Protokoll mit 10 Tage Estrefam vom 21. Zyklustag, Puregon, Picsi, Hatching, Co-Cultur, Doxycyclin, ab Punktion: Prednisolone, Estrefam, Clexane 40, Progesteron Depot, Ivig
Tipps:
- Dr. Beer Buch " is your body babyfriendly?"
- Agates Thread zum Thema Immunologie im fertilityfriends Uk Forum

TF+11 Blasto. Hcg 416, Progesteron 180
TF+13 Hcg 1400
Ssw6 Herzchen schlägt :-)
Ssw9.4wir sind schon 25 mm groß
Erstsemesterscreening top..endlich aufatmen :-) Sommer 15 Geburt unserer Tochter
----
1. Kryo 2018-natürlicher Zyklus ohne Eisprungauslösen und ohne Cortison, sonst alles gleich wie beim letzten Transfer: TF+11 440 hcg, TF+13 1300 hcg


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Wunsch2015
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Beitrag von Wunsch2015 »

Hallo kleinepueppy :D

Zwischen den Partnern findet sich lediglich ein übereinstimmendes HLA-Antigen, damit besteht kein erhöhtes Sharing.

Diese Satz steht bei HLA-Allele. Bedeutet das jetzt das wir keine aktive Immunisierung benötigen?
Antworten

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