Keine Gerinnungsauffälligkeiten, trotzdem Thrombose

Immunisierung, Gerinnungsstörungen, Antikörper-Werte usw.
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erdbeer.marmelade
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Keine Gerinnungsauffälligkeiten, trotzdem Thrombose

Beitrag von erdbeer.marmelade »

Hallo zusammen,
ich wollte nur kurz darüber informieren, dass man - auch wenn alles aktuell bekannte zur Gerinnung untersucht wurde und die Ergebnisse unauffällig waren - trotzdem eine Thromboseneigung haben kann. Insofern macht es ggf. Sinn - auch wenn man diesbezüglich untersucht wurde und keine Auffäligkeiten festgestellt wurden - Heparin auszutesten.

Rückfragen bitte bei Bedarf per pin. Ich schaue hier nicht oft genug rein.

Liebe Grüße,
Erdbeere
Gast

Beitrag von Gast »

Dein thread hat mich sehr nachdenklich gemacht
Damals als ich kurz nach meiner 4. Fg bei der Humangenetik untersucht wurde stand im bericht etwas von kürzlich erworbener Thrombose und das ich das in sechs Wochen nochmal abklären lassen soll bei den experten der Blutgerinnung hatte ich erst ca ein halbes Jahr später einen Termin bekommen in diesem Bericht stand für meinen kiwu keine Relevanz nur vor ops Blutgerinnung abklären lassen
Jetzt hab ich ja nun das nächste Baby verloren und hab irgendwie den verdacht dass es doch etwas mit der Gerinnung zu tun haben könnte
Durch Zufall habe ich im Internet gelesen dass es Gerinnungsstörungen gibt die wohl nur in der ss auftreten und auch nur dann diagnostiziert werden könnte
Würde in meinem Fall sinn machen
Wie seht ihr das habt ihr davon schon mal was gehört???
Lg Sandra
de5i
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Beitrag von de5i »

Sehr interessant! Ich vermute das bei mir ja ebenfalls!
Es gab bisher 2 Untersuchungen beim Gerinnungsarzt. Der erste mit Auffälligkeit der 2. ohne. Da meine Thrombozyten beim 2. Test nur gerade so in der Norm lagen und ich auch zu diesen Einblutungen (Purpura) neige geht mir dieses Thema für unseren nächsten TF auch nicht aus dem Kopf.
Aber da meine KiWu mir schon kein Cortison verschreiben will obwohl ich Hashi habe denke ich Heparin kann ich mir ebenfalls abschminken.
Jahrgang: 72 und 76
4 IVF´s mit 2 FG (6. SSW + 9. SSW)

Nov/2015 Entscheidung für Plan B
-Erstgespräch Gynem am 23.11.15
17.03.16 TF Blasto AA SET
TF+7 Pipi Test positiv! :schwanger:
TF+12 HCG 489 :dance:
TF+15 HCG 2.112 :nanana:
SSW 6+2 1. US Mini ist 4,5mm mit Herzschlag
SSW 7+5 Mini ist jetzt 1,32 cm
SSW 8+5 Mini ist 2,24 cm und bewegt sich schon
SSW 10+3 Mini ist 3,92 cm und ganz aktiv
SSW 12+6 Mini ist ein Junge, 6,33 cm groß und kerngesund
SSW 19+3 Mini ist 22 cm groß und wiegt 345 Gramm
Mini kommt am 09.11.2016 mit 51cm und 3.120 Gramm zur Welt!
wirdrei
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Re: Keine Gerinnungsauffälligkeiten, trotzdem Thrombose

Beitrag von wirdrei »

Hallo,
das ist die absolute Wahrheit. Ich kenne ein paar Frauen aus der Gestose Gesellschaft. Sie haben nach dem HELLP Synd Thrombose (IV. Grad) bekommen.. sie waren alle durchgecheckt und die Gerinnung war immer unauffälig. Eine von denen hat neulich einen Schlaganfall bekommen.

Bei mir wurde schon die gesamte Gerinnung von vorne bis hinten durch diverse Hämatologiegurus (insgesamt 5) überprüft und es ist nix rausgekommen. Allerdings habe ich oft um ein Mehrfaches erhöhte d-dimer, sehr hohe Hb und HK. Letztes mal hat Reichel-Fentz bestätigt, dass bei mir eine Gerinnungstörung vorliegt ohne das man weiß woher es kommt. Heute ist die Medizin nicht so weit.
KIWU seit 01/2006.
OAT II & MTHFR Compound Heterozygot, PAI-I Heterozygot, KIR genotyp AB (5 fehlende darunter zwei aktivierende)
07-11/2009: 2 IUIs HCG 143, unsere über alles geliebte Tochter, unser Süßelinchen, mit HELLP Synd, Präeklamspie, 33 SSW, 1300 gr. schwer im 05/2010 zu uns gekommen! Die kleine Kampfmaus durfte nach 50 Tagen NICU und Neonatologie nach Hause!
04/2011: Diagnostik bei Prof. Heilmann
Seit 11/2011 wünschen wir ein Geschwisterchen!
2011-2012: 6 IUIs, 2 ICSI - alle negativ
04/2013: Hysteroskopie, Verwachsungen in Cervix
05/2013: Kryo - HCG 32 ..
08/2013: 3 ICSI- negativ
03/2014: Kryo - negativ
04/2014: Hysteroskopie + Biopsie, ohne Befund
05/2014: Kryo - Abbruch
06/2014-01/2015: Diagnostik bei Dr. Reichel-Fentz
02/2015: 4 ICSI - mit Grano, Predni 10 mg, Cl 40, ASS, Utrogestan 800 mg, Prolutex, TF aus 2 chice Blastos, TF+10 HCG 144!!! 6+1 Herzchen bubbert!!! 8+6 kein Herzschlag mehr, unser Knöpfchen hat uns leider verlassen :cry: , am 24.04.2015 Curettage..Genuntersuchung- es war kontaminiert..also es hat nichts gebracht
Wie geht man weiter vor?
Juli-Aug 2015 Kryo! Ein Blasto wartet auf uns! Bitte bleib bei uns! Mit Grano, Predni, Il, Clexane, Crinone, Prolutex
08.08.2015: Kryo, 1 Blasto - negativ
19.08.2015: 5.ICSI mit Grano, Predni 15 mg, Intralipid, Cl 40, Utrogestan 800 mg, Prolutex, TF aus 3 Blastos, negativ :cry:
Krabbenkind
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Beitrag von Krabbenkind »

Hallo wirdrei,

es tut mir sehr leid, dass euer Knöpfchen nicht bleiben durfte :knuddel: Bevor du jetzt jedoch die Behandlung durch R.-F. in Frage stellst oder dir darüber den Kopf zerbrichst: sind denn die Ergebnisse der genetischen Untersuchung schon da? Es ist auch einfach gut möglich, dass das Knöpfchen nicht lebensfähig war. Das ist noch immer die häufigste Ursache für Fehlgeburten zu dieser Zeit.

Unsere Geschichten ähneln sich sehr. Nur leider hat meine Tochter nicht überlebt.

Alles Gute,
Ally
2006-15: Nach 4 frühen Abgängen dank Intralipid, Dexamethason, Granocyte und Clexane zum ersten Mal ein regulärer HCG-Anstieg. Endlich schwanger! Doch leider auch hier kein gutes Ende :'( Wir verlieren Quinn aufgrund einer chronischen Plazentainsuffizienz in der 35. Woche.

Für immer geliebt: Unsere Tochter, still geboren am 04.02.15, 42cm, 1345g und alle Liebe dieser Welt im Gepäck.

BildBild

Quinnys Geschichte: http://www.klein-putz.net/forum/viewtop ... 92#3618392
************
Auf ein Neues! Quinny soll große Schwester werden :)
1. Runde: Nov 15 - Feb 16, 4x TF, alle negativ :(
2. Runde: April 16, 1x SET positiv :)
Bitte bleib!
6+2: Kleines m-chen hat es nicht geschafft und zieht zu den Sternen :cry:

2x Kryo-TF negativ, letzter Eisbär wacht nicht auf...

3. und letzte Runde:
Frisch-DET Oktober/November 2016:


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