4 Fehlgeburten
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4 Fehlgeburten
Hallo,
mein Mann (40) und ich (34) sind auf künstliche Befruchtung angewiesen.
Wir haben in den letzten 3 Jahren 3 Icsis und 3 Kryos machen lassen und ich war 4x schwanger.
2 x sah man nur eine leere Fruchthöhle, 2x sah man eine Fruchthöhle mit Dottersack, aber ohne embryonale Anlagen. Fruchthöhle jeweils immer zu klein. HCG-Werte meist zu niedrig.
Ich habe bereits eine Gebärmutterspiegelung hinter mir, Hormonstatus, Blutgerinnung, Genetik bei meinem Mann und mir - ohne Befund.
Nun lese ich immer wieder von diesen Killerzellen.
Davon hat noch nie ein Arzt gesprochen.
Könnte dies auch eine Möglichkeit für meine Aborte sein?
Laut der Ärzte handelt es sich bei einem Windei um einen Gendefekt, oder Chromosomendefekt, ebenso, wenn sich lediglich ein Dottersack entwickelt.
Danke für eure Antworten
mein Mann (40) und ich (34) sind auf künstliche Befruchtung angewiesen.
Wir haben in den letzten 3 Jahren 3 Icsis und 3 Kryos machen lassen und ich war 4x schwanger.
2 x sah man nur eine leere Fruchthöhle, 2x sah man eine Fruchthöhle mit Dottersack, aber ohne embryonale Anlagen. Fruchthöhle jeweils immer zu klein. HCG-Werte meist zu niedrig.
Ich habe bereits eine Gebärmutterspiegelung hinter mir, Hormonstatus, Blutgerinnung, Genetik bei meinem Mann und mir - ohne Befund.
Nun lese ich immer wieder von diesen Killerzellen.
Davon hat noch nie ein Arzt gesprochen.
Könnte dies auch eine Möglichkeit für meine Aborte sein?
Laut der Ärzte handelt es sich bei einem Windei um einen Gendefekt, oder Chromosomendefekt, ebenso, wenn sich lediglich ein Dottersack entwickelt.
Danke für eure Antworten
Liebe Grüße
Linda
Linda
- kleinepueppy81
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Hi. Ich hatte ebenfalls vier Fehlgeburten. Die vierte wurde richtig untersucht. Alles gesund. Also liegt es an meinem Körper grob gesagt. Wir haben unser blut bei dr reichel fentz untersuchen lassen. Dort habe ich erfahren das mein lmmunsystem zu aggressiv ist. Schau mal auf www.immubaby.de
Kiwu seit 2008
7 ICSIs, 5 Kryos, 5 IUIs, unzählige GV nach Plan und 5 Sternenkinder, bis unsere Maus im Alter von 1,5 bei uns einzog.
Wir sind unendlich glücklich, dass wir dich haben...
Herzmädchen 04/2015
"Projekt Geschwisterkind"
1x EMS pronatal Sanatorium negativ
1. offene EZS 2019 Klinik Aagaard Klinik Dänemark
9 !!! Blastos
TF 1x blasto 08.05.2019 positiv
Unser Sonnenschein kommt im Januar 2020 nach BEL mit Kaiserschnitt zur Welt. Wir sind unheimlich glücklich
Wir sind komplett! Nach 12 Jahren endlich am Ziel!!!
7 ICSIs, 5 Kryos, 5 IUIs, unzählige GV nach Plan und 5 Sternenkinder, bis unsere Maus im Alter von 1,5 bei uns einzog.
Wir sind unendlich glücklich, dass wir dich haben...
Herzmädchen 04/2015
"Projekt Geschwisterkind"
1x EMS pronatal Sanatorium negativ
1. offene EZS 2019 Klinik Aagaard Klinik Dänemark
9 !!! Blastos
TF 1x blasto 08.05.2019 positiv
Unser Sonnenschein kommt im Januar 2020 nach BEL mit Kaiserschnitt zur Welt. Wir sind unheimlich glücklich
Wir sind komplett! Nach 12 Jahren endlich am Ziel!!!
@Linda: ich hatte 3 FG wobei die erste eine Blasenmole war, die nächsten dann immer zu klein und ohne Herzschlag. Bei uns war es dann eine Kombination aus einigen Dingen. Wir waren bei Prof. Würfel in München und haben die Immunologie checken lassen und auch ob wir uns genetisch zu ähnlich sind, was eben dann eine nicht korrekte Immunantwort auf die SS bedeutet - sprich, die Killerzellen werden aktiviert um den angeblichen Eindringling zu beseitigen, die SS stirbt schon im Frühstadium ab.
Ich hatte erhöhte NK, dazu erhöhte Gerinnungswerte, die auf das APS Syndrom hindeuteten, welches zu den Autoimmunkrankheiten gehört und von einer genetischen Ähnlichkeit zum Partner ausgelöst werden kann. Lasst also mal eure HLA-Gene untersuchen. Wir hatten eine Übereinstimmung.
Auch deine KIR-Gene könnten im Argen sein, diese sind aktivierende Gene, die dafür sorgen, dass das Immunsystem den Embryo vor genau diesen Killerzell-Attacken schützt.
Ich kann dir nur einen Profi wie Würfel, Reichel-Fentz oder Dr. Graf in Leipzig empfehlen, denn viele normale Kiwus kennen sich mit Immunologie überhaupt nicht aus - bei 4 FG sollte man unbedingt mal schauen, was los ist, bevor ihr weitere Kohle in die ICSIs steckt.
Wie du an meiner Signatur siehst, hat es dann doch noch mit dem Geschwisterchen geklappt.
@kleinepüppi: mensch, was sehe ich denn da - Herzlichen Glückwunsch und
toi toi toi, dass diesmal alles klappt
Ich hatte erhöhte NK, dazu erhöhte Gerinnungswerte, die auf das APS Syndrom hindeuteten, welches zu den Autoimmunkrankheiten gehört und von einer genetischen Ähnlichkeit zum Partner ausgelöst werden kann. Lasst also mal eure HLA-Gene untersuchen. Wir hatten eine Übereinstimmung.
Auch deine KIR-Gene könnten im Argen sein, diese sind aktivierende Gene, die dafür sorgen, dass das Immunsystem den Embryo vor genau diesen Killerzell-Attacken schützt.
Ich kann dir nur einen Profi wie Würfel, Reichel-Fentz oder Dr. Graf in Leipzig empfehlen, denn viele normale Kiwus kennen sich mit Immunologie überhaupt nicht aus - bei 4 FG sollte man unbedingt mal schauen, was los ist, bevor ihr weitere Kohle in die ICSIs steckt.
Wie du an meiner Signatur siehst, hat es dann doch noch mit dem Geschwisterchen geklappt.
@kleinepüppi: mensch, was sehe ich denn da - Herzlichen Glückwunsch und

10/06 Geburt Sohnemann 40+0 mit 2850g und 49cm
05/08 FG m. AS 10.SSW (Partialmole)
12/08 FG m. AS 7.SSW (Zwillis)-kein Herzschlag
10/09 FG ohne AS 8.SSW-kein Herzschlag
danach 1 Jahr Diagnostik:
Genetik ok, Hormone ok, GMS ok, SG von Männe ok
Cardiolipin-AKs erhöht nach FGs - V. a. APS - bestätigt sich in München -> ASS100 tägl. +Heparin ab positiv
Laborwerte aus München (Prof. Würfel):
TNFa 13.0 (<8,1pg/ml); NK 17,4% (3-12%); T4/T8 Quotient 2,42 (1,1-2,3) und HLA-C Sharing mit Partner
KIR-Profil: 2 von 3 aktivierenden KIR-Genen fehlen, Grano nicht nötig
möchte Intralipid-Infusionen versuchen, 2 Wochen nach der 3.Infusion IL:
05.11.10 POSITIVer 10er an ES+11 / HCG=73 (seitdem Clexane20, IL weiter alle 3 Wochen), Cardiolipin-AKs sehr niedrig bei 2,0 !!!
08.11.10 POSITIVer 20er an ES+14 / HCG=290
26.11.10 - 6+5 = Herz bubbert, 7mm (der schönste Tag seit langer Zeit)
17.07.11 - 40+0 - Geburt unserer Maus mit 3190g, 51cm nach nur knapp 4 Std. Wehen

"Auf einfache Wege schickt man nur die Schwachen." (Hesse)
05/08 FG m. AS 10.SSW (Partialmole)
12/08 FG m. AS 7.SSW (Zwillis)-kein Herzschlag
10/09 FG ohne AS 8.SSW-kein Herzschlag
danach 1 Jahr Diagnostik:
Genetik ok, Hormone ok, GMS ok, SG von Männe ok
Cardiolipin-AKs erhöht nach FGs - V. a. APS - bestätigt sich in München -> ASS100 tägl. +Heparin ab positiv
Laborwerte aus München (Prof. Würfel):
TNFa 13.0 (<8,1pg/ml); NK 17,4% (3-12%); T4/T8 Quotient 2,42 (1,1-2,3) und HLA-C Sharing mit Partner
KIR-Profil: 2 von 3 aktivierenden KIR-Genen fehlen, Grano nicht nötig
möchte Intralipid-Infusionen versuchen, 2 Wochen nach der 3.Infusion IL:
05.11.10 POSITIVer 10er an ES+11 / HCG=73 (seitdem Clexane20, IL weiter alle 3 Wochen), Cardiolipin-AKs sehr niedrig bei 2,0 !!!
08.11.10 POSITIVer 20er an ES+14 / HCG=290
26.11.10 - 6+5 = Herz bubbert, 7mm (der schönste Tag seit langer Zeit)
17.07.11 - 40+0 - Geburt unserer Maus mit 3190g, 51cm nach nur knapp 4 Std. Wehen


"Auf einfache Wege schickt man nur die Schwachen." (Hesse)
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- Registriert: 04 Sep 2014 17:28
Liebe Linda,
ich hatte auch vier Fehlgeburten und kann mich kleinepueppy und richy nur anschließen. Meine Schwangerschaften entstanden zwar alle "auf dem natürlichen Weg", also ohne IVF o.ä., aber die Symptomatik (leere Fruchthüllen, nur Dottersack u.ä) ist bei mir gleich.
Wir hoffen auf eine Handlungsempfehlung von Reichel-Fentz...
ich hatte auch vier Fehlgeburten und kann mich kleinepueppy und richy nur anschließen. Meine Schwangerschaften entstanden zwar alle "auf dem natürlichen Weg", also ohne IVF o.ä., aber die Symptomatik (leere Fruchthüllen, nur Dottersack u.ä) ist bei mir gleich.
Wir hoffen auf eine Handlungsempfehlung von Reichel-Fentz...
KiWu seit 2011
FG 08/2013 ca. 7.SSW
Schilddrüse angeblich ok, leichter Progesteronmangel in der 2. Zyklushälfte
FG 02/2014 13. SSW - trotz 3x2 Utrogest
FG 07/2014 7. SSW - trotz 3x2 Utrogest + Metafolin
Leichte Schilddrüsenunterfunktion, Einstellung mit L-Thyroxin, B12 Mangel, D3 Mangel, MTHFR Mutation heterozygot
FG 03/2015 10. SSW - trotz 20 mg Clexane + ASS 100 + 3x2 Utrogest + 2x1 5 mg Prednisolon + Metafolin + Vitamin D3 + Methyl-B12
Faktor II Aktivität erhöht + 2 heterozygote PAI1 Mutationen + 16% Natürliche Killerzellen 16% Zytotoxische B-Lymphozyten + es fehlen 4 aktivierende KIR
... hoffentlich wird ihm durch Granocyte (alle 3 Tage) & 20 mg Prednisolon & 3x2 Utrogest & Prolutex & 40 mg Clexane & 3000 IE Vitamin D3 & Metafolin von Taxofit & Calcium Verla geholfen, dass es bleiben kann.
7+0: Das Herzchen schlägt!!!
9+3: Five ist schon 3 cm groß!
11+3: Hanging in there!
19+4: Five ist ein dem Ultraschall nach sehr gesundes Mädchen!
39+6: Hausgeburt unseres Babymädchens
FG 08/2013 ca. 7.SSW
Schilddrüse angeblich ok, leichter Progesteronmangel in der 2. Zyklushälfte
FG 02/2014 13. SSW - trotz 3x2 Utrogest
FG 07/2014 7. SSW - trotz 3x2 Utrogest + Metafolin
Leichte Schilddrüsenunterfunktion, Einstellung mit L-Thyroxin, B12 Mangel, D3 Mangel, MTHFR Mutation heterozygot
FG 03/2015 10. SSW - trotz 20 mg Clexane + ASS 100 + 3x2 Utrogest + 2x1 5 mg Prednisolon + Metafolin + Vitamin D3 + Methyl-B12
Faktor II Aktivität erhöht + 2 heterozygote PAI1 Mutationen + 16% Natürliche Killerzellen 16% Zytotoxische B-Lymphozyten + es fehlen 4 aktivierende KIR
... hoffentlich wird ihm durch Granocyte (alle 3 Tage) & 20 mg Prednisolon & 3x2 Utrogest & Prolutex & 40 mg Clexane & 3000 IE Vitamin D3 & Metafolin von Taxofit & Calcium Verla geholfen, dass es bleiben kann.
7+0: Das Herzchen schlägt!!!
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Danke für eure Antworten!
Ich bin irgendwie total baff. Mir wurde seit über zwei Jahren immer wieder von unterschiedlichen Ärzten mitgeteilt, dass ein Windei immer ein genetischer Defekt ist.
Meine Schwangerschaften, wo man eine zu kleine Fruchthöhle und einen Dottersack sah, wurden auch mit den Worten "das ist eine Laune der Natur" "ein Chromosomendefekt" "schlechte Eizellen" abgetan.
Am Schlimmsten finde ich, dass man sich hier selber stundenlang hinter den Computer klemmen und recherchieren muss, weil noch kein Arzt überhaupt auf die Idee kam dies zu untersuchen, oder auch nur ein Wort darüber verloren hat.
Ich habe irgendwie so ein innerliches Gefühl, dass dies bei uns der "Fehler" ist.
Aber wie läuft das ab? Wie bekommt man Kontakt mit den Kliniken? Muss ich da nach Deutschland fahren um das Blut abzugeben?
Wie hoch sind hier die Kosten in etwa?
Wie lange wartet man auf Ergebnisse?
Gibt es für immunologische "Defekte" immer eine Behandlung, oder kann es auch sein, dass mir dann mitgeteilt wird, dass ich kinderlos bleiben muss???
Liebe Grüße Linda
Ich bin irgendwie total baff. Mir wurde seit über zwei Jahren immer wieder von unterschiedlichen Ärzten mitgeteilt, dass ein Windei immer ein genetischer Defekt ist.
Meine Schwangerschaften, wo man eine zu kleine Fruchthöhle und einen Dottersack sah, wurden auch mit den Worten "das ist eine Laune der Natur" "ein Chromosomendefekt" "schlechte Eizellen" abgetan.
Am Schlimmsten finde ich, dass man sich hier selber stundenlang hinter den Computer klemmen und recherchieren muss, weil noch kein Arzt überhaupt auf die Idee kam dies zu untersuchen, oder auch nur ein Wort darüber verloren hat.
Ich habe irgendwie so ein innerliches Gefühl, dass dies bei uns der "Fehler" ist.
Aber wie läuft das ab? Wie bekommt man Kontakt mit den Kliniken? Muss ich da nach Deutschland fahren um das Blut abzugeben?
Wie hoch sind hier die Kosten in etwa?
Wie lange wartet man auf Ergebnisse?
Gibt es für immunologische "Defekte" immer eine Behandlung, oder kann es auch sein, dass mir dann mitgeteilt wird, dass ich kinderlos bleiben muss???
Liebe Grüße Linda
Liebe Grüße
Linda
Linda
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Hallo,
ich habe gerade vom Praxisteam Dr. Reichl-Fentz eine Rückmeldung bzw. Anamnesebogen per Mail erhalten.
Die geben die Kosten mit 1.000 Euro für die Frau und 800 Euro für den Mann an??
Boah, ich bin gerade etwas geschockt, mit so viel hab ich nicht gerechnet.
Wenn dann die Behandlung auch noch soviel kostet, sind wir bald bankrott.....
Wir haben ja in den KIWU schon einige tausende Euros investiert bisher
Habt ihr auch soviel bezahlt?
ich habe gerade vom Praxisteam Dr. Reichl-Fentz eine Rückmeldung bzw. Anamnesebogen per Mail erhalten.
Die geben die Kosten mit 1.000 Euro für die Frau und 800 Euro für den Mann an??
Boah, ich bin gerade etwas geschockt, mit so viel hab ich nicht gerechnet.
Wenn dann die Behandlung auch noch soviel kostet, sind wir bald bankrott.....
Wir haben ja in den KIWU schon einige tausende Euros investiert bisher
Habt ihr auch soviel bezahlt?
Liebe Grüße
Linda
Linda
Hi Linda,
die Preise sind realistisch, allerdings zahlt das halt bei deutschen Patienten i.d. Regel die gesetzliche Krankenversicherung, wenn man sich überweisen lässt.
Vielleicht schreibst Du mal dazu woher Du kommst, ggf. kann Dir dann auch jemand ein Arzt/Klinik in deiner Nähe nennen.
Was die Fehlgeburten angeht, ca. 50-60% der Fehlgeburten passieren nun mal aufgrund chromosomaler Störungen, das ist leider einfach so.
Wenn man es genau wissen will, dann muss man das Abortmaterial zytogenetisch untersuchen lassen, was aber bei Windei-Schwangerschaften häufig nicht klappt, da meist auch keine embryonalen Zellen vorhanden sind.
In Deutschland gibt es von der Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe Leitlinien, was bei wiederholten Spontanaborten untersucht werden sollte und welche Therapiemöglichkeiten es gibt: http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/015-050.html
Ggf. hilf Dir das weiter.
VG, Luzie
die Preise sind realistisch, allerdings zahlt das halt bei deutschen Patienten i.d. Regel die gesetzliche Krankenversicherung, wenn man sich überweisen lässt.
Vielleicht schreibst Du mal dazu woher Du kommst, ggf. kann Dir dann auch jemand ein Arzt/Klinik in deiner Nähe nennen.
Was die Fehlgeburten angeht, ca. 50-60% der Fehlgeburten passieren nun mal aufgrund chromosomaler Störungen, das ist leider einfach so.
Wenn man es genau wissen will, dann muss man das Abortmaterial zytogenetisch untersuchen lassen, was aber bei Windei-Schwangerschaften häufig nicht klappt, da meist auch keine embryonalen Zellen vorhanden sind.
In Deutschland gibt es von der Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe Leitlinien, was bei wiederholten Spontanaborten untersucht werden sollte und welche Therapiemöglichkeiten es gibt: http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/015-050.html
Ggf. hilf Dir das weiter.
VG, Luzie


KiWu seit 01/2010
09/2011-09/2012 5 IUIs
11/2012 IVF (12 EZ, Nullbefruchtung)
03/2013 ICSI (18 EZ, Nullbefruchtung)
05/2013 Spontanschwangerschaft, MA 8.SSW
09/2013 Spontanschwangerschaft, MA 10.SSW
07/2014 Spontanschwangerschaft, MA 11.SSW
06/2015 gesunde Spontanschwangerschaft
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Life is what happens to you while you are busy making other plans. John Lennon
Hallo Linda,
die Versicherung zahlt im Normalfall beide Untersuchungen..ich bin gesetzlich und mein Mann privat versichert. Falls du jedoch dann noch immunologische Baustellen hast, dann reichen 1000€ nicht mehr aus. Diese Medikamente sind dann teurer. Medikamente kann man auch im Ausland teilweise günstiger bekommen. Gibt's hier im Forum einige Tipps. Ich wäre ohne diese immunologischen Medikamente vermutlich nie schwanger geworden/ geblieben.
die Versicherung zahlt im Normalfall beide Untersuchungen..ich bin gesetzlich und mein Mann privat versichert. Falls du jedoch dann noch immunologische Baustellen hast, dann reichen 1000€ nicht mehr aus. Diese Medikamente sind dann teurer. Medikamente kann man auch im Ausland teilweise günstiger bekommen. Gibt's hier im Forum einige Tipps. Ich wäre ohne diese immunologischen Medikamente vermutlich nie schwanger geworden/ geblieben.
Lieben Gruss
Sarah
---------------------------
GB:75,Kinderwunsch seit 2009
inaktive Hashimoto/ L-Thyroxin Einnahme
-2009 Elss.
-Sehr niedriger Amh und trotzdem immer genug Antralfolikel
-7 Ivf's/Icsi's- kein Erfolg
- Immunologische Blutuntersuchung bei Dr. Reichel-Fentz
-Partnerimmu., 3x Granocyte, 2x Intralipid, TCM haben nichts gebracht
-Ungünstige Kir-Konstellation, erhöhte Killerzellen, IgG Mangel
-DE: München: Antagonisten Protokoll mit 2x kurzen Einnistungen
-AT: langes Protokoll, keine Einnistung,
2014: Paleo Ernährungsumstellung
-TR: Brüksel Tüp Bebek BTB Klinik: 8. Icsi: 2014/09: 4 Monate Dhea, Q10, Vitamin D, Antagonisten Protokoll mit 10 Tage Estrefam vom 21. Zyklustag, Puregon, Picsi, Hatching, Co-Cultur, Doxycyclin, ab Punktion: Prednisolone, Estrefam, Clexane 40, Progesteron Depot, Ivig
Tipps:
- Dr. Beer Buch " is your body babyfriendly?"
- Agates Thread zum Thema Immunologie im fertilityfriends Uk Forum
TF+11 Blasto. Hcg 416, Progesteron 180
TF+13 Hcg 1400
Ssw6 Herzchen schlägt
Ssw9.4wir sind schon 25 mm groß
Erstsemesterscreening top..endlich aufatmen
Sommer 15 Geburt unserer Tochter
----
1. Kryo 2018-natürlicher Zyklus ohne Eisprungauslösen und ohne Cortison, sonst alles gleich wie beim letzten Transfer: TF+11 440 hcg, TF+13 1300 hcg
<a href="https://lilypie.com/"><img src="https://lmtf.lilypie.com/zWS7p1.png" width="400" height="80" border="0" alt="Lilypie Maternity tickers" /></a>
Sarah
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inaktive Hashimoto/ L-Thyroxin Einnahme
-2009 Elss.
-Sehr niedriger Amh und trotzdem immer genug Antralfolikel
-7 Ivf's/Icsi's- kein Erfolg
- Immunologische Blutuntersuchung bei Dr. Reichel-Fentz
-Partnerimmu., 3x Granocyte, 2x Intralipid, TCM haben nichts gebracht
-Ungünstige Kir-Konstellation, erhöhte Killerzellen, IgG Mangel
-DE: München: Antagonisten Protokoll mit 2x kurzen Einnistungen
-AT: langes Protokoll, keine Einnistung,
2014: Paleo Ernährungsumstellung
-TR: Brüksel Tüp Bebek BTB Klinik: 8. Icsi: 2014/09: 4 Monate Dhea, Q10, Vitamin D, Antagonisten Protokoll mit 10 Tage Estrefam vom 21. Zyklustag, Puregon, Picsi, Hatching, Co-Cultur, Doxycyclin, ab Punktion: Prednisolone, Estrefam, Clexane 40, Progesteron Depot, Ivig
Tipps:
- Dr. Beer Buch " is your body babyfriendly?"
- Agates Thread zum Thema Immunologie im fertilityfriends Uk Forum
TF+11 Blasto. Hcg 416, Progesteron 180
TF+13 Hcg 1400
Ssw6 Herzchen schlägt

Ssw9.4wir sind schon 25 mm groß
Erstsemesterscreening top..endlich aufatmen

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1. Kryo 2018-natürlicher Zyklus ohne Eisprungauslösen und ohne Cortison, sonst alles gleich wie beim letzten Transfer: TF+11 440 hcg, TF+13 1300 hcg
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Hi Luzie,
ich komme aus Österreich. Da bezahlt die GKK vermutlich keine Behandlung in DE.
Weißt du denn eine Klinik in Österreich, ich denke bei 4 FG würde die GKK eine Behandlung in Ö übernehmen.
In Wien habe ich gesehen, gibt es eine immunologische Tagesklinik, dort würde ich gerne nachfragen, ob sie die benötigten Dinge untersuchen können.
Was ist wichtig?
NK-Zellen
KIR Gene
ich komme aus Österreich. Da bezahlt die GKK vermutlich keine Behandlung in DE.
Weißt du denn eine Klinik in Österreich, ich denke bei 4 FG würde die GKK eine Behandlung in Ö übernehmen.
In Wien habe ich gesehen, gibt es eine immunologische Tagesklinik, dort würde ich gerne nachfragen, ob sie die benötigten Dinge untersuchen können.
Was ist wichtig?
NK-Zellen
KIR Gene
Liebe Grüße
Linda
Linda