Die Warteschleife, das Schlimmste an der ganzen ICSI...
Ich drücke dir ganz, ganz fest die Daumen!!!!!!!
Aber diesmal hast du ja die Besten Voraussetzungen...
Hilfe! Kir Gene fehlen, HLA-Sharing und NK Zellen erhöht
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wonnemaus28
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- Registriert: 17 Feb 2015 16:32
ich habe gerade auf meinem alten PC noch ein interessantes Paper zum Thema gefunden, das will ich euch nicht vorenthalten: es geht um das HLA-C im Zusammenhang mit fehlenden KIR.
LG!
LG!
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
Mein Mann und ich haben auch ein hohes HLA Sharing , allerdings wurde das damals nur bei Frau Dr. R-F getestet .
HLA A 100% Match
HLA B 50% Match
HLA DRB1 50 % Match
HLA DQB1 50% Match
Frau Dr. R-F meinte damals zu uns das wir wenn man das nicht genau wüsste denken könnte mein Mann und ich hätten den gleichen Vater ! Was aber ausgeschlossen ist.
Bei Prof. W waren wir auch noch anschliessend der uns noch eine HLA C Typisierung haben nicht mehr machen lassen.
Erhöhte NK hatte ich auch immer nur alle Kir Gene positiv.
Trotzdem hatteich dann nach der 4 und 5 Icsi ein postiv, einmal biochemische SS und 1 Kind.
Habe auch Autoimmunkrankheiten wie Rheuma und SD-Probleme wahrscheinlich seronegative Hashimoto.
Unser Kind war bei der Geburt auch relativ klein und leicht für die SS Woche.
Weitere Kinder soll/darf ich nicht mehr bekommen wegen gesundheitlicher Probleme.
Daher konnten wir nie ausprobieren wie es bei einen evtl. 2 Kind wäre.
lg
HLA A 100% Match
HLA B 50% Match
HLA DRB1 50 % Match
HLA DQB1 50% Match
Frau Dr. R-F meinte damals zu uns das wir wenn man das nicht genau wüsste denken könnte mein Mann und ich hätten den gleichen Vater ! Was aber ausgeschlossen ist.
Bei Prof. W waren wir auch noch anschliessend der uns noch eine HLA C Typisierung haben nicht mehr machen lassen.
Erhöhte NK hatte ich auch immer nur alle Kir Gene positiv.
Trotzdem hatteich dann nach der 4 und 5 Icsi ein postiv, einmal biochemische SS und 1 Kind.
Habe auch Autoimmunkrankheiten wie Rheuma und SD-Probleme wahrscheinlich seronegative Hashimoto.
Unser Kind war bei der Geburt auch relativ klein und leicht für die SS Woche.
Weitere Kinder soll/darf ich nicht mehr bekommen wegen gesundheitlicher Probleme.
Daher konnten wir nie ausprobieren wie es bei einen evtl. 2 Kind wäre.
lg
Danke für deinen positiven Erfahrungsbericht, das wird einigen sicher Mut machen. Ganz schön frech von RF das mit dem gleichen Vater zu bebaupten. Aber sie hat schon recht, so ein hohes Sharing ist extrem selten. Leider scheint sie damals leider noch kein DQ A1 aufgeführt zu haben....wäre ja mal noch interessant gewesen.
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
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- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
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DreamgirlLinda
- Rang0
- Beiträge: 84
- Registriert: 16 Jun 2015 11:20
Hallo zusammen,
mich würde noch interessieren, ob für den Fall dass bei der Blutuntersuchung von Reichel-Fentz was bei raus kommt,
gilt dies dann für mich und meinen Mann, oder für mich als Frau generell.
Ich hoffe, ihr versteht was ich meine.
Also angenommen, R.F. findet etwas, was eine SS schwer oder unmöglich macht, könnten wir dann mit Samenspende oder Eizellspende dieses Problem "umgehen", oder würde ein immunologisches Problem bei mir auch bei jedem anderen Mann bestehen?
mich würde noch interessieren, ob für den Fall dass bei der Blutuntersuchung von Reichel-Fentz was bei raus kommt,
gilt dies dann für mich und meinen Mann, oder für mich als Frau generell.
Ich hoffe, ihr versteht was ich meine.
Also angenommen, R.F. findet etwas, was eine SS schwer oder unmöglich macht, könnten wir dann mit Samenspende oder Eizellspende dieses Problem "umgehen", oder würde ein immunologisches Problem bei mir auch bei jedem anderen Mann bestehen?
Liebe Grüße
Linda
Linda
-
Gast
Bei erhöhter NK-Zellaktivität aufgrund von HLA-Sharing mit dem Mann könnte man ggf. mit Spendersamen weiter kommen. Oder aber mit IVIG usw. NK-Zellaktivität kann aber auch aus anderen Gründen auftreten wie z.B. Autoimmunkrankheiten oder versteckten Bakterien. Es kommt auf die Ursache an, wie man damit umgeht.
- Diagnose obstruktive Azoospermie im März 2013 (CBAVD mit zwei Mutationen auf dem CFTR- Gen)
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
- MESA und TESE- OP bei Prof. Schwarzer in München: 12x MESA, 12x TESE- Proben
- 1. ICSI im April 2013: negativ, dann Diagnose Hashimoto
- Insgesamt 11 gute Embryonen (Versuche 1-6) haben sich alle nicht eingenistet
Dann im Dez. 2014: NK-Zellaktivität, TH1/TH2-Ratio und NK-Anteil im Endometrium deutlich erhöht. Behandlung in der 7. ICSI mit Intralipid, Cortison und Granocyte.
- ICSI Nr. 7 trotz 3 guter Embryonen wieder ohne Einnistung. Macht es überhaupt noch Sinn, weiter zu machen? Der Professor sagt ja, wir hätten mit ICSI Nr. 7 den allerersten realistischen Versuch gehabt....also nochmal von vorne, 2 Jahre und 6 ICSIs umsonst.
Nach Antibiotikakur NK-Aktivität im unteren Normbereich
- ICSI Nr. 8 auch nix
- ICSI Nr. 9 wieder negativ
- Eine NC-ICSI hat auch nicht geklappt.
NKa wieder deutlich angestiegen, die Bakterientheorie hat nicht gegriffen, doch autoimmuner Hintergrund. Ohne immunmodulierende Medis wird es nicht gehen...
- ICSI Nr. 11: Das erste Mal Blasto-Transfer....endlich schwanger, aber es ist ein MA wegen einer Trisomie 22
- ICSI Nr. 12 negativ
- ICSI Nr. 13 negativ
- ICSI Nr. 14 auch keine Erfolgsgeschichte, nur noch TESE da
- nächster Transfer im ERA-optimierten HRT-Zyklus, Embryonen- Pooling läuft. Zusätzlich aktive Immunisierung.
- genug gepoolt: 3 exp. Blastos, eine frühere und drei vitrifizierte 2PNs: das reicht für drei Transfers
Nach 16 ICSIs im Transfer Nr. 15 nochmal die große Chance: hCG an PU+16 429; PU+19 1465; 5+4: Fruchthöhle und Dottersack; 6+2: Herzschlag; ein Mädchen ...<a href="http://www.smilies.4-user.de"><img src="http://www.smilies.4-user.de/include/Ti ... er_313.gif" border="0" /></a>
Gesund geboren am 23.7.2018
-
Gast
Richtig else das meinte ich ich bin ja trotz ems nicht ss gebliebenElse13 hat geschrieben:Bei erhöhter NK-Zellaktivität aufgrund von HLA-Sharing mit dem Mann könnte man ggf. mit Spendersamen weiter kommen. Oder aber mit IVIG usw. NK-Zellaktivität kann aber auch aus anderen Gründen auftreten wie z.B. Autoimmunkrankheiten oder versteckten Bakterien. Es kommt auf die Ursache an, wie man damit umgeht.
Lg Sandra
-
DreamgirlLinda
- Rang0
- Beiträge: 84
- Registriert: 16 Jun 2015 11:20
Okay, also es wären je nach Diagnose alle Möglichkeiten denkbar.
1. Das man behandeln kann und leibliche Kinder bekommt.
2. Das man mit Spendersamen und/oder Eizellen ein Kind zeugt.
3. Das man gar keine intakte SS austragen kann.
Mein Mann hat mich nämlich gefragt, was bei R.F. alles rauskommen kann und das für
Konsequenzen für uns haben kann.
1. Das man behandeln kann und leibliche Kinder bekommt.
2. Das man mit Spendersamen und/oder Eizellen ein Kind zeugt.
3. Das man gar keine intakte SS austragen kann.
Mein Mann hat mich nämlich gefragt, was bei R.F. alles rauskommen kann und das für
Konsequenzen für uns haben kann.
Liebe Grüße
Linda
Linda
