Immunisierung, Blutgerinnung, natürliche Killerzellen etc

[riki2]

Oh man Pe - wie schade und dann auch noch dieser blöde Pipitest vorher.

Lass dich von mir

Ich finde es gut, dass du weiter machst - lässt du vorher die SD-Werte kontrollieren und auch wieder die NKs?

Ganz liebe Grüße

Uli

[Sonnie]

Och Mensch, Pe, das tut mir so leid
Hoffentlich gehts bald mit deinen Kryos weiter Waren deine ganzen Werte OK?

[kia]

pe, so ein Mist! Das hörte sich alles so vielversprechend an. Es tut mir sehr leid! Aber schön, daß Du schon neuen Mut gefasst hast!

[Julilly]

PE, das ist ja schade Ich hätte echt gedacht, daß auch ganz leichte positive Pinkeltests schon eindeutig positiv sind.

[Sonnie]

Hallo Riki,
hab hier gelesen, dass du dich mit Prof. Heilmann in Rüsselsheim in Verbindung setzen wolltest. Hast du das gemacht? Hast du irgendwelche Erfahrungen?

LG Sonnie

[Rumbi]

PE!

Lass dich drücken

Es tut mir so leid, vor allem weil unser aller Hoffnungen an den Versuchen der anderen hier hängen.... letztlich sind die ganzen Mittelchen die wir uns munter einwerfen nur Teil eines großen Experiments..... so nüchtern betrachte ich das langsam.

Das macht mich alles sehr, sehr traurig, eigentlich mache ich mir selbst gar keine Hoffnungen mehr und schiebe deshalb einen neuen Versuch weiter und weiter hinaus
Ich möchte euch nicht mit meiner Verzweiflung anstecken, hoffe von Herzen, dass es bei euch gelingt!

LG

[Sonnie]

Rumbi, lass den Kopf nicht hängen.
Ich hatte auch kaum noch Kraft und Energie, und hatte ne lange Behandlungspause eingeplant, als ich dann plötzlich ss geworden bin.

Keiner kann einem eine Garantie für einen Erfolg geben, das stimmt. Und es gibt auch keine Wundermittelchen.
Aber solange wir Suchen und dann auch Ursachen finden, erhöhen wir die Chancen, dass es für uns doch noch einmal klappt.
Je besser die einzelnen Faktoren für eine Einnistung in einander greifen und miteinander harmonieren, desto höher ist auch die Chance, dass es klappt und wir ss werden.
Wir dürfen nur nicht zu früh aufgeben.

Was mich langsam wirklich wütend macht, ist, dass wir -zig Versuche hinter uns bringen, bevor nach Ursachen geschaut wird.
Wenn man dann endlich realistische Aussichten auf Erfolg bekommt, ist man von den ganzen Behandlungen mit den Nerven so am Ende, dass man kaum noch Kraft hat.

Ich wünsch dir ganz viel Kraft für den nächsten Kryo-Versuch, Rumbi. Tank irgendwo auf. Mach irgendwelche schöne Dinge, die mit KiWu überhaupt nichts zu tun haben. Das machst du dann auch für den nächsten Versuch.

LG Sonnie

[Gast]

Ihr seid so lieb, danke


Ich muss mich daran festhalten, dass selbst bei optimalen Voraussetzungen die Chancen einfach nur bei 50:50 liegen und wir nach dem Transfer weder wissen noch beeinflussen können, welche 50% die Oberhand gewinnen. Alle Medis, die ich genommen habe, sehe ich als Ausprobieren an.

Was ich traurig finde, ist die Tatsache, dass man sich selber aktiv informieren und bei den Ärzten hartnäckig seinen Standpunkt vertreten muss, damit eine gründliche Abklärung erfolgt.

Ich bekam Anfang des Jahres alte Laborbefunde von mir in die Finger. Schon 1997 wurden bei mir die SD-Antikörper nachgewiesen und der Laborausdruck hatte den Vermerk Verdacht auf Hashimoto. Ich war jahrelang in einer satten UF. Es ist schon ein Hohn, meine SD wurde auf mein Drängen hin im Nov 2003 genauer untersucht und dabei Hashimoto diagnostiziert. Vorher wurde es von alles Ärzten ignoriert und meine Beschwerden abgetan. Ich könnte mich da tierisch aufregen, zum einen, dass ich nicht schon früher die Initiative ergriffen habe und zum anderen wegen den §$%&# Ärzten.


Sonnie, hoffentlich klappt das mit den IVIGs auch ohne, dass Du nach Stuttgart fahren musst

[kia]

Hallo Ihr Lieben!

rumbi, ich sehe das ja genauso wie Du, Du hast ja Recht, aber ans Loslassen kann und mag ich einfach noch nicht denken. Aber es kommen auch noch bessere Tage für uns, daran möchte ich einfach glauben! Gib noch nicht auf!

Sonnie, hast Du bei Prof. Heilmann was erreicht? Findest Du denn im Netz keine Berichte, die die Gabe von IVIG´s befürworten?
Wie weit fährst Du denn zu Dr. Reichel? Bevor Du sie nachher selber zahlen mußt...

Wie ist das eigentlich, besteht die Möglichkeit, daß Dr. Reichel mir das trental (zahl ich im Moment selber ) und evtl. octagam oder leukonorm auf Kassenrezept verordnet? Kann man meine hohen NK nicht als Indikation dafür auslegen? Weiß das jemand hier, habt Ihr Erfahrungen damit?

pe, das mit dem SD-Befund von 1997 ist ja wohl der Hammer!
Ich finde das einfach zum k...!, daß man sich als Kiwu-patient alles selber mühsam erarbeiten muß und dann letztendlich die Ärzte auch noch davon überzeugen muß! Wer ist denn hier der Arzt????
Meine SD wurde bis heute überhaupt noch nicht kontrolliert, bin mal gespannt, ob Dr. Reichel da nächste Woche nicht fündig wird, wundern würde es mich nicht.

[riki2]

Hallo Ihr Lieben!!!

Bin in Eile -----------

wenn man sich auf die Ärzte verlässt ist man verlassen - Ausnahme Frau Dr. Reichel, Stuttgart.

Wie gut, dass wir hier von einander Untestützung, Hilfe und Zuspruch haben.

Lieber Gruß

Uli