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Hi Mädels<a href=http://www.glitter-graphics.com title='Myspace Graphics'><img src=http://dl5.glitter-graphics.net/pub/164 ... 2slvxw.gif width=75 height=125 alt='myspace layouts, myspace codes, glitter graphics' border=0></a>,

Roundy

Wann genau geht es denn bei dir weiter?

Von hier habe ich die schönen Bildchen http://www.glitter-graphics.com/gallery ... egoryID=61

Biene

und für dein Negativ.

Ist doch o.k. wenn du den letzten Kryo-Versuch in Ruhe für dich machen wolltest

Wenn bei meinem Papa der Kater auf dem Schoß liegt, dann steht er auch nicht auf (auch wenn er Pipi muss) Katzen haben es einfach gut

Früher hat mal mein Hausarzt gesagt, ich soll jeden morgen ein Piccolo trinken wegen dem niedrigen Blutdruck. Nee, dass brauch ich morgens auch nicht.

Lillyfee

Ich bin gerade im Backwahn (mein erster Rharbarberstreuselkuchen ist gerade im Ofen). Tja, und ein Job finden der Spaß macht ist äußerst schwer - unvorstellbar. Im Herbst muss ich wieder in Schwung kommen, damit Kohle rein kommt.

Auf meinen Geburtstagsurlaub freue ich mich jetzt sehr u. bin sehr froh, dass ich mich dafür entschieden habe. Am Besten wärs ja noch, wenn ich gefeiert hätte u. irgendwer hätte dann was von noch kein Nachwuchs gefaselt, nee

MTHFR ist die Neigung zu Fehlgeburten. Du nimmst ja mittlerweile die 5 mg Folsäure, gelle!!!

Die Arzthelferinnen sind bei Doc Reichel sehr kompetent!

Heparin wird für die besser Durchblutung der Gebärmutter gegeben u. Doc Reichel sagte mal, dass die Embys besser in der Schleimhaut kleben bleiben könnten (was aber nicht erwiesen ist).

Kortison, schwächt das Immunsystem, was die Einnistung fördert (da der Emby als Fremdkörper angesehen wird)

Alle anderen

Alles Liebe

Uli <a href=http://www.glitter-graphics.com title='Myspace Graphics'><img src=http://dl.glitter-graphics.net/pub/46/4 ... evvihy.jpg width=268 height=328 alt='myspace layouts, myspace codes, glitter graphics' border=0></a>

Hallo zusammen,

lilyfee: na, da hast Du ja schon einiges herausbekommen können. Und Folsäure sollst Du nicht einnehmen? (Wegen MTHFR?) Bei den privat Versicherten scheint sie die einzelnen Vitamine zusätzlich zu testen.
Heparin verdünnt das Blut.

biene: das tut mir leid wegen der Kryo. Ja, Du hast Recht, in das Bild der nicht krank werdenden passt Du nicht.

roundy: so ähnlich sieht mein Plan auch aus. Allerdings habe ich mich schon für das Leukonorm entschieden. Und mit Predni da werde ich mal abwarten.
Danke für die Mitteilung des Namens des "Anti-Zuckungsmittels".

antje: schön, dass das Gröbste überstanden ist mit Deinen Zähnen. Wer weiß, vielleicht hat die Entfernung der Herde ja auch die Immunsituation bei Dir beruhigt?

uli:

uspatz: bist Du jetzt dann in den Erziehungsurlaub gegangen?

sandra u. alle, die ich vergessen habe:

LG Tina

Huch, hier gibts ja ne Menge Neuigkeiten

Biene: Son Mist, tut mir leid, aber du gibts doch nicht auf oder zu deinen Fragen, wenn du die Möglichkeit hast an der Leukonormstudie teilzunehmen, würde ich das machen, es müsste sich eigentlich schon mit den IVIG`s vertragen, bin natürlich kein Arzt und du müsstest das mit dem KiWu Doc noch bequatschen, aber die IVIG`s fangen die ollen Autoantikörper ab un drücken die NK`s runter und das Leuko ist doch als Ersatz quasi für die aktive Immu, die ja bei den Autoimmunleuten net geht. Soll schützen und irgendwie und überhaupt gut sein. Bitte wenn du Cortison nimmst, nimm bitte Prednisolon und nicht Dexamethason, weil letzteres wohl plazentagängig ist und das Predni wohl nicht, aber frag da nochmal nach lieber

Lilly: Ist doch gut, das nichts Wesentliches ist hab nur eine Frage, hast du das Cortison auch schon zum Zeitpunkt genommen, als du das Blut für Doc Reichel abgegeben hast, wie lange hast du es da schon genommen und wieso nimmst du es
Wegen der MTHFR ist 5mg Folsäure voll ok.
für den Versuch


Riki: Bei mir gehts noch lange nicht weiter mit dem nächsten Versuch, neenee, da muß noch einiges getan werden vorher. Danke für die Info wegen den Bildchen
Planst du schon wieder irgendwas?

Tina: Ja wenn dann die Praxis auch so gut funktionieren würde wie wir uns das in der Theorie ausmalen wäre schön.
Kannst du den link zu dem Artikel über COX mir mal schicken oder einstellen ist auch egal wenn in englisch, wäre super

LG roundy

Ah so!

@Tina
Folsäure nehme ich doch schon seit einiger Zeit, habe ich der Arzthelferin auch gesagt, deswegen hat sie es nicht nochmal betont. Ich bin übrigens nicht privat versichert. Ich dachte, die Vit. werden immer getestet?

@Roundy
Kortison nehme ich wegen meiner starken Allergien, die ich mit den Telfast und CortikoidSpray nicht in den Griff mehr bekommen habe. Gibt zeitweilige phasen, da reichen die Medis, die auch schon verschreibungspflichtig sind, nicht mehr aus. Zur Zeit der Blutabnahme habe ich das Kortison noch nicht genommen, sondern erst seit ca. 10 Tagen. (Man, gehts mir gut seitdem!!!)

@Uli
Lecker Rhababerstreuselkuchen! Damit kannste mich immer köddern. Also mein erster Job macht mir auch keinen Spaß, aber der zweite un dder startet ja ab 1.11. Und du genieß die Zeit bis zum Herbst! Bis dahin findest du hoffentlich etwas, das Spaß macht. Ansonsten: Kohle gesichert ist doch auch was feines!

Und bis dahin freust du dich eh erstmal auf deinen Urlaub. Stimmt schon, Party schmeißen und dann auch noch die verhaßte Frage / Thema zu hören - geht gar nicht! War wirklich die richtige Entscheidung.

Die Helferinnen sind kompetent? Hm, den Eindruck hatte ich nicht so, sie konnte mir nicht beantworten, wie hoch B6 und B12 sein muss und was Selen macht. Aber ich werd darauf vertrauen, da sie ja Rücksprache mit R. gehalten hat.

@all
Ich brauch nochmal euren Profirat. Nicht so ganz verstehe ich, dass es erst hieß Gerinnungsfaktoren unauffällig und MTHFR (Ist doch auch ein Gerinnungsfaktor?) sind beide Werte heterozygot. Was ist das genau? Und was ist eine Compountheterozygotie? So wie ich es verstanden habe, wäre nicht zwangsläufig eine Heparin Gabe angesagt, dass wird wohl rein präventiv gemacht. Stimmt das? Hab ich es richtig verstanden?

Übrigens gibt es in der neuen Brigitte ein Dossier zu ungewollt kinderlos. KÖnnt ihr in Teilen auch auf der Homepage lesen. Es ist doch erstaunlich, dass es derzeit grad wieder so public gemacht wird. Schade aber, dass die Lobby grundsätzlich klein ist und das öffentliche Interesse immer nur von kurzer Dauer.

Sonnie hat geschrieben: die NKs sind die NK CD3- auf dem Laborbericht, Normbereich zwischen 3% und 12%. Ich hatte vorige Seite schon mal nachgefragt. Schau mal, ob du sie findest. Dr. R sieht ab 20% Handlungsbedarf, aber es gibt auch Meinungen, dass man ab ca. 15% evtl. was tun könnte.

So jetzt komme ich wieder mal zum schreiben
Hier die Werte:
Natural Killercells NK (CD3-, CD16/56+) 3,4% / 3-12 / 67 ul

Huhu Mädels,


wollte mich auch mal wieder melden nachdem ich übers Osterwochenende recht schreibfaul war
Aber ich hatte ja einen guten Grund - mein Holder war ja da

@biene sum: Tut mir leid mit dem Negativ Die Erkältung war wahrscheinlich auch nicht gerade förderlich für die Einnistung Aber nicht unterkriegen lassen

@lillyfee: Ich kenne mich zwar immer noch nicht so recht aus mit den ganzen Werten, aber guck mal unter www.laborlexikon.de da sind die meisten Werte erklärt und ich glaub auch die Abweichungen.
Ich hoffe Du bist über den Ärger mittlerweile hinweg, ist ja nochmal gut gegangen mit dem Telefonat.

@antje: Schön, dass endlich alles abgeheilt ist und Du bald wieder fein essen kannst

@all: Wir waren ja gestern in der Praxis und haben fleissig Blut "gespendet" - die Sprechstundenhilfe/Artzhelferin/Laborantin - alles in einer Person - hat erstmal alle unsere Daten und Befunde erfasst (und ist nebenbei x-mal ans Telefon gegangen) und dann hat sie ratzfatz Blut abgenommen - bei mir natürlich viel mehr Röhrchen - das ging so fix, dass ich gar nicht zählen konnte wie viele Ich glaub das waren um die 9 Ampullen.
Da bei mir auch Genetik untersucht wird (das Labor ist dann wieder in München ) dauert es 5-6 Wochen bis die Ergebnisse da sind, hab dann erst am 22.5. einen Telefontermin...
Heißt es mal wieder warten


Liebe Grüße
Gabi

Hallo,

@Sonnie,

ich gebe dir da voll recht mit den NK in der Gebährmutter.
Herr Prof. Heilmann scheint da mit den % weiter nach unten zu gehen.
Wie ich erfahren habe schon so ab 15%

Also im Blut scheine ich ja nicht viel zu haben

@Uspatz,

weiterhin viel Spaß mit deinen zwei Rackern

@lilifee,

leider macht das Fr. Dr. Reichel alleine, blöd ist das wirklich.
Dafür hatte ich einen Termin für den 02.05 bekommen und heute einen Anruf das man es verschieben müsse und ich bekam einen am 16.04.
Des einen Freud und des anderen Leid.
Als ich meine Ergebnisse wollte bekam ich die Einwandfrei

Ja, die Arbeit.
Würde aber jederzeit für ein Baby darauf verzichten

@Gabi
Danke schön für den Link. Leider habe ich da nichts zu heterozygot/Compounthet. oder MHTFR finden können.


@Penti
Hm, das verstehe wer will. Mir haben Sie auf dem AB gesprochen könne 3-4Wochen oder länger dauern. dass die PX den Termin bei dir auch hält.

Hallo Ihr Lieben !

Scheint bei Euch auch die Sonne ? Da sieht die Welt doch gleich wieder ein wenig freundlicher aus. In Berlin war´s damit über Ostern nicht so dolle bestückt.

liebe lillyfee !
Ja, mach ich, denn im Moment weiß ich nicht mehr wirklich was ich will und mein Schmusy scheint doch auch dolle traurig zu sein. Denkt man immer gar nicht von den Männern, aber ist doch so, auch wenn sie es nicht sagen. Na, erst mal wieder etwas tröstende Zeit ins Land steichen lassen.
Bei Dir hört sich das alles zumindest sehr gut an und der Plan scheint wohl auch wirklich gut zu sein.
Da komme ich echt ins Überlegen bei Doc. R. echt auch noch mal anzufragen, obwohl ich ja 2003 schon aus Kiel ´ne Empfehlung hatte, aber eben "nur" zur Partner-Immu, die ja dann nicht gemacht werden konnte wegen meiner schubförmigen und glücklicherweise positiv verlaufenden MS.
Hört sich aber sehr interessant an, daß sie bei Dir auch einen Vitaminmangel festgestellt haben. O.kay, da nehme ich von Hause aus Einiges ein, aber ich find´s gut, daß sie das für Dich rausgefunden haben, weil sowas eben auch entscheidend sein kann.

liebe Uli !
Danke scön für Dein Bildchen-Link und auch Danke für Deine Anteilnahme.
Genau, wenn eine von unseren Samtpfötchen auf meinem Schoß liegt und sich verwöhnen läßt, dann müssen immer die Anderen für mich springen !! Das ist lustig und wenn meine Bunte dann denjenigen in der Küche hört, dann springt sie von meinem Schoß und will sehen, ob was runter fällt.
Aha, Piccolöchen also, aber hilft denn auch was anderes oder bzw. hast Du was gefunden, was Deinen Blutdruck etwas in Schwung bringt ?
Ohhh legger ... Rharbarberstreuselkuchen ... schmeiß mal bitte durchs Netz !

liebe Tina !
Danke Tina *schnief*. Aber nun laß ich mir erst mal Zeit und ich weiß auch noch gar nix, nur so viel, daß wenn Schmusy und ich es doch noch mal wagen, dann mach ich vorher doch noch mal genauere Checks. Dazu müßte ich mir dann erst mal sowas wie eine Strategie entwickeln.

liebe roundy !
Ja, leider auch keine schönen Neuigkeiten und Danke Dir auch für Deinen und ob wir uns noch mal dazu entscheiden einen weiteren Versuch in Form von IVF zu machen, kann ich noch gar nicht sagen ... eigentlich sagen unsere Herzen ... klar wollen wir unser gemeinsames Kindchen endlich mal in den Armen halten und meinen Schmusy scheint es doch mehr zu bewegen als ich vermutet habe. Gestern war er ganz still und hatte ein trauriges Gesicht. Das tut dann immer noch doppelt weh, aber quatschen wollen die Kerle ja dann auch nicht richtig. Also, ich kann´s echt noch nicht sagen, ob oder ob nicht.
Eins weiß ich aber ... der Ordner hier ist genau richtig ... bzw. Ihr seid genau richtig für mich und megalieb !!!
Da wir wenn überhaupt, erst nach dem Sommer daran denken würden, der Sommer ist mir echt zu heikel mit der MS und Stimu und so, hab ich dann auch noch Zeit einige Info´s für mich einzuholen. Vielleicht tut das auch noch mal gut.
Du meinst also IVIG`s und Leukonorm beißen sich nicht und ich dachte immer, wenn ich die IVIG´s bekomme, dann habe ich diesen Schutz wie bei der Partner-Immu. tze tze tze ... dann ist es ja kein Wunder.
Und Du hast recht, als ich früher bei den Versuchen immer Dexa nehmen mußte, dann hab ich auch gemerkt, daß mein Immunsystem sich leicht runterregelt. O.kay, auch ´nen guter Tip mit den Prdnisolon statt Dexamethason. Werde ich auch noch mal fragen.

liebe Gabi !
Danke auch Dir für Deinen und ja, sonst war ich immer so positiv eingestellt, auch wenn´s nicht geklappt hat, aber der letzte Kryo ist schon erst mal hart.
Ohhh, so viel Blut auf einmal !!! Ward Ihr danach dann wenigstens schön essen ??? Dauert ganz schön lange, aber wir sind ja alle mittlerweile geduldig !

Alle ...

Liebe Mädels,

biene: ja, die Männer sind oft trauriger, als es aussieht.

lilyfee: ich würde Compoundheterozygotie so übersetzen: verbundene o.Verbund-Heterozygotie. H. besteht, wenn homologe Gene nicht die gleiche Zustandsform aufweisen, d.h. ein Paar unterschiedlicher Allele vorliegt. (Allel=Zustandsform eines Gens.)
Bei einer Compound-Heterozygotie vermutet man eine Verstärkung des Effekts.
Vielleicht ist das mit dem Vitamintesten auch neu??? Das mit der präventiven Heparingabe hast Du richtig verstanden. schau mal hier ist Vieles gut erklärt: http://www.die-thromboseneigungen.de/index.php?id=230

penti: die NK´s sind bei Dir im Blut ja traumhaft niedrig.

roundy: es sind mind. 5 Seiten: http://www.kup.at/journals/inhalt/930.html
"Estrogen Metabolism and Reproduction- is there a relationsship". Hoffe, es ist gelungen mit dem link. Bin nämlich etwas Computerblond Konntest Du den Beitrag mit meiner Beschreibung neulich nicht finden?

gabi: da bin ich ja mal gespannt, was bei den Tests herauskommt.

alle: gestern habe ich das erste Brot mit der Mehlmischung von Reis, Mais und Guakernmehl gebacken. Ist leider nicht so gelungen, da ich das Fett vergessen habe Naja, ich esse es jetzt trotzdem, ist nur etwas hart

LG Tina