2018 - neues Jahr, neues Glück
Anja weißt du denn deinen hcg-Wert von gestern?
Ich drücke dir alle Daumen ganz fest! Es kann ja auch ein Hämatom oder so sein. Ohne Gewebeteile ist ja schonmal eher "positiv".
Ich drücke dir alle Daumen ganz fest! Es kann ja auch ein Hämatom oder so sein. Ohne Gewebeteile ist ja schonmal eher "positiv".
Seit ca 2013 NFP (recht kurze zweite Zyklushälfte), 2016/2017 3x Clomifen (ohne Auslösen) + 3x IUI
leichte Endo, Verdacht auf PCO, latente (?) SD UF, Vit D Mangel, Faktor VIII über Norm, Jena Biopsie (11/17) negativ, AMH >5
1. IVF - Puregon (100IE): 8EZ, 5 befruchtet, DET (2Blastos), pos. biochem.
2. IVF - Abbruch nach PU
3. IVF - Pergoveris (125IE) + Predni 10mg&ASS100: 12EZ, 4 befruchtet, DET (frühe Blasto + Morula), neg
Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
Kind 04/2019 soweit gesund geboren
wir sind glücklich
)
leichte Endo, Verdacht auf PCO, latente (?) SD UF, Vit D Mangel, Faktor VIII über Norm, Jena Biopsie (11/17) negativ, AMH >5
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2. IVF - Abbruch nach PU
3. IVF - Pergoveris (125IE) + Predni 10mg&ASS100: 12EZ, 4 befruchtet, DET (frühe Blasto + Morula), neg
Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
Kind 04/2019 soweit gesund geboren


Ja zu den Claerblues findet man kaum was. Ich meien die würden ab 25IUs anschlagen offiziell, aber habe auch schon bei weniger ein positiv gelesen.
Wobei man ja auch Urin und Blut nicht unbedingt vergleichen kann und die Urin-Tests ja eher auf positiv - negativ getrimmt sind und weniger auf "ist der Wert ok für diesen Tag".
Toi, toi toi Anja für Donnerstag!
Wobei man ja auch Urin und Blut nicht unbedingt vergleichen kann und die Urin-Tests ja eher auf positiv - negativ getrimmt sind und weniger auf "ist der Wert ok für diesen Tag".
Toi, toi toi Anja für Donnerstag!
Seit ca 2013 NFP (recht kurze zweite Zyklushälfte), 2016/2017 3x Clomifen (ohne Auslösen) + 3x IUI
leichte Endo, Verdacht auf PCO, latente (?) SD UF, Vit D Mangel, Faktor VIII über Norm, Jena Biopsie (11/17) negativ, AMH >5
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2. IVF - Abbruch nach PU
3. IVF - Pergoveris (125IE) + Predni 10mg&ASS100: 12EZ, 4 befruchtet, DET (frühe Blasto + Morula), neg
Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
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Oh Anja, das schaut ja soweit vonm hcg Wert ganz gut aus!
Das sind tolle Nachrichten finde ich!
Wie hoch war/ist denn der Prog Wert heute?
Konnten denn die Ärzte evtl. ein Hämatom oder ähnliches ausmachen? Oder haben eine Einschätzung gegeben woher die Blutung kommt?
Meine Daumen sind weiterhin gedrückt!

Wie hoch war/ist denn der Prog Wert heute?
Konnten denn die Ärzte evtl. ein Hämatom oder ähnliches ausmachen? Oder haben eine Einschätzung gegeben woher die Blutung kommt?
Meine Daumen sind weiterhin gedrückt!
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Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
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Ja könnte schon sein dass Prog bei 60 lag. Wäre definitiv ein sehr guter Wert für heute.
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1. IVF - Puregon (100IE): 8EZ, 5 befruchtet, DET (2Blastos), pos. biochem.
2. IVF - Abbruch nach PU
3. IVF - Pergoveris (125IE) + Predni 10mg&ASS100: 12EZ, 4 befruchtet, DET (frühe Blasto + Morula), neg
Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
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Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
Überraschend schwanger auf natürl. Weg ("Glücksrezept"?: Behandlung langwieriger Pilz, Breitband-AB wg Blasenentzündung, ft4 >50% + ft3 >30%, Vit D in Norm, Prog nach ES, tlw. vegan/glutenfrei ("Immunologie-Ansatz"))
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Also für mich spricht schon einiges dafür dass es ein Hämotam ist oder zumindest sein kann. Du meintest ja dass keine Gewebsstücke da wären, was super ist.
Je nachdem wie "groß" das Hämatom ist braucht es eine zeitlang bis es abblutet (wie in klein beim Finger) und gerinnt. Oder es ist eine kleine Blutader die geplatzt ist - soll gar nicht mal so selten sein in der Frühschwangerschaft, da der Bereich besonders durchblutet ist usw.
Bei einem US könnte man das Hämatom ggf. erkennen. Hat deine Kiwu zwischen den Jahren ganz zu? Haben sie gesagt was du ggf. machen sollst wenn es nicht weniger wird?
Je nach deinem Befinden könnt ihr euch ja überlegen ob ihr nicht doch nächste Woche zum Gyn geht der evtl. einen US macht.
Je nachdem wie "groß" das Hämatom ist braucht es eine zeitlang bis es abblutet (wie in klein beim Finger) und gerinnt. Oder es ist eine kleine Blutader die geplatzt ist - soll gar nicht mal so selten sein in der Frühschwangerschaft, da der Bereich besonders durchblutet ist usw.
Bei einem US könnte man das Hämatom ggf. erkennen. Hat deine Kiwu zwischen den Jahren ganz zu? Haben sie gesagt was du ggf. machen sollst wenn es nicht weniger wird?
Je nach deinem Befinden könnt ihr euch ja überlegen ob ihr nicht doch nächste Woche zum Gyn geht der evtl. einen US macht.
Seit ca 2013 NFP (recht kurze zweite Zyklushälfte), 2016/2017 3x Clomifen (ohne Auslösen) + 3x IUI
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Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
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Befund RF: KIR AA, leicht erhöhte NK + Aktivität, HLA (25% DQA), Epitop C2 negativ, PAI heterozygot, neg. Cross Match
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