An Dr.Peet ! MUTATION C677T im GEN der MTHFR homozygot ?????
Verfasst: 02 Aug 2004 13:10
Hallo Dr.Peet!
Ich hoffe Sie können mir weiterhelfen . Gerade habe ich das Ergebnis der Humangenetischen Untersuchung bekommen und bin total fertig . Können Sie mir sagen , ob es für folgendes ein geschätztes Risiko in Prozent oder so gibt ?
Ich bin Anlageträgerin für die Mutation C677T im Gen der MTHFR homozygot . Dieser Befund gilt als Risikofaktor 2ter Ordnung für thrombo-embolische Ereignisse . Darüber hinaus kann diese Mutation verursachen , dass der Homocysteinspiegel im Serum erhöht ist , was bei einer Schwangerschaft ein Risikofaktor für Fehlgeburten und Fehlentwicklungen ist .
Gibt es da Untersuchungen drüber ? Kann man sagen , wieviel Frauen mit diesem Defekt behinderte Kinder zur Welt bringen oder um wieviel höher mit dem Defekt das Fehlgeburtsrisiko ist ? Bin total fertig , ich habe echt gedacht , dass bei mir bis auf Zysten und Endometriose alles in Ordnung sei .
Ich bedanke mich schonmal ganz herzlich im vorraus für Ihre Antwort .
Viele Grüsse ,
Anita
Ich hoffe Sie können mir weiterhelfen . Gerade habe ich das Ergebnis der Humangenetischen Untersuchung bekommen und bin total fertig . Können Sie mir sagen , ob es für folgendes ein geschätztes Risiko in Prozent oder so gibt ?
Ich bin Anlageträgerin für die Mutation C677T im Gen der MTHFR homozygot . Dieser Befund gilt als Risikofaktor 2ter Ordnung für thrombo-embolische Ereignisse . Darüber hinaus kann diese Mutation verursachen , dass der Homocysteinspiegel im Serum erhöht ist , was bei einer Schwangerschaft ein Risikofaktor für Fehlgeburten und Fehlentwicklungen ist .
Gibt es da Untersuchungen drüber ? Kann man sagen , wieviel Frauen mit diesem Defekt behinderte Kinder zur Welt bringen oder um wieviel höher mit dem Defekt das Fehlgeburtsrisiko ist ? Bin total fertig , ich habe echt gedacht , dass bei mir bis auf Zysten und Endometriose alles in Ordnung sei .
Ich bedanke mich schonmal ganz herzlich im vorraus für Ihre Antwort .
Viele Grüsse ,
Anita