Kiwu, habituelle Aborte und noch keine lebenden Kinder

Unsere Hauptkategorie. Hier wird über alles rund um den Kinderwunsch diskutiert. :-)
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Julilly
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Kiwu, habituelle Aborte und noch keine lebenden Kinder

Beitrag von Julilly »

Hallo, wer von Euch fällt auch unter die Diagnose "habituelle Aborte" und hat noch keine Kinder, will aber dringend welche haben?

Wir versuchen seit 2002 ein Kind zu bekommen, 3 haben wir schon verloren und keiner weiß warum. Wir haben kleine Hindernisse, die das Elternwerden erschweren, (Faktor-V-Leiden-Mutation und kurzlebige Spermien), was aber alles keine Erklärung für meine Fehlgeburten sind. :cry:

Ich lese immer wieder, daß ich mein Schicksal mit so vielen Frauen teile, ich habe aber noch keine davon getroffen :cry: und denke, in diesem Forum gibt es eine ganze Menge davon :D
Ich gehe in eine Selbsthilfegruppe von Regenbogen eV und habe da gemerkt, daß es ein riesen Unterschied ist, ob man schon Kinder hat oder nicht, und ob man ein Kind verliert oder viele. Es ist kein Unterschied darin, wie schlimm es einem geht, aber ein Unterschied in der Art der Probleme, die sich ergeben. Leider habe ich da keine Frau gefunden, die gerade in derselben Lage ist wie ich.

Falls meine Partnerimmunisierung angeschlagen hat, können wir in 2 Wochen wieder versuchen, schwanger zu werden. Einerseits kann ich es nicht erwarten, andererseits habe ich große Angst vor einer weiteren Fehlgeburt. Ganz oft bin ich auch einfach nur traurig um meine 3 Kinder, die für andere noch garnicht als Menschen zählen. Dann google ich mir wieder die Augen wund, was es noch zum Thema habituelle Aborte und Therapiemöglichkeiten neues auf dem Markt gibt. :o

Wem geht es auch so und wie haltet Ihr das aus? :help:
Liebe Grüße von Juli
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Julilly
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Beitrag von Julilly »

keiner?
Liebe Grüße von Juli
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chris v. bernie
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Beitrag von chris v. bernie »

hallo julilly,

ich bin ein alter kiwuhase hier..wir waren von 2000-2004 in kiwubehandlung.dann wurde ich nach einer eierstock op und unserer letzten icsi spontan ss..und alles lief gut bis zur NF-test..da kam dann heraus das unser junge björn trisomie 13 hat und nie leben könnte.wir brachen die ss in der 15ssw schweren herzens ab.märz 2005 wurde ich wieder ss..aber leider auch nur kurze zeit...in der fruchtblase entwickelte sich kein embryo..und in der 9ssw blieb dann die fruchthölle stehen und wir bekamen eine ausschabung.war das passiert ist...keine ahnung bisher.. ein windei...kommt öftermal vor hat man mir gesagt..laune der natur..wir haben es untersuchen gelassen und hoffen am 7.6 erfahren zukönnen an was es lag..aber mein FA meinte schon wir sollen uns nicht allzu große hoffnung machen das was rauskommt..aber im moment hoffe ich bloß das nicht wieder ein chromosomenfehler vorliegt.es ist diesemal ganz komisch mit der trauer...es kommt alles von björn hoch....pünktchen spielt da eher am rande die rolle..hab mich schon gefragt ob ich pünktchen nicht so gerne gemocht habe...ist aber quatsch..den ich hab mich über beide riesig gefreut.ok bei pünktchens ss war von anfang an eine zitterpatie und ich konnte eigentlich die ss nicht genissen..wo ich bei björn schon konnte...zumal pünktchen ja schon 7 monate nach björns tod entstand.jetzt müssen wir erstmal alles verarbeiten und wieder neue kraft tanken..wir versuchen jetzt abstand zubekommen.ich bin in pschologischer bedeuung die mir recht gut tut.jetzt hoffe ich das ich eine kur genehmigt bekomme...den pünktchens tod hat mich jetzt restlos psychisch aus der bahn geworfen.ich hatte nach björns tod so eine angst das ich nie wieder ss werden würde.jetzt bin ich mir sicher ich werde wieder ss...aber ehrlich gesagt...ich wünsche es mir sehnlichst...aber die angst das es wieder schief geht ist verdammt riesig...und ich bin mir sicher genissen werd ich diese nächste ss bestimmt net vor lauter angst..ich werde es wohl erst glauben wenn ich den wurm in meinen armen halten darf. würde mich freuen wenn wir weiter in kontakt bleiben würden.übrigens dienstags und donnerstags treffen sich hier die sternenkindermamis im chat.wenn du willst schau doch mal vorbei.würde mich freuen.es gibt übrigens noch mehr seiten wo sternenmamis hier schreiben..z.B. Fehlgeburt,aber wir geben die hoffnung nicht auf...oder so ähnlich...
servus
chris und bernie mit
2004 Björn im Herzen(15ssw)
2005 Leon im Herzen(9ssw)
1.6.2006 Laura
15.10.2007 Dominik


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Julilly
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Beitrag von Julilly »

Hallo Chris v. Bernie,

:knuddel: ich wünsch Dir viel Kraft und daß es bald klappt mit Deiner Kur.
Ich glaube, es ist ganz normal, wenn Du vielleicht ein bißchen mehr an Björn hängst als an Pünktchen, einfach, weil Ihr mehr Zeit zusammen hattet, weil Du ihn schon gesehen hast, ... Ich hänge am meisten an meiner Jenny, die es bis in deie 17. SSW geschafft hat. Ich stell es mir unendlich schwer vor, ein Kind, das noch lebt, hergeben zu müssen, weil es nicht leben kann.

Danke für die Einladung zu den Fehlgeburtlerinnnen, ich bin ncoh dabei, mich durch die unendlich vielen SEiten zu lesen. Wenn ich da durchgestiegen bin, fang ich an, mitzuposten. :D

Ich hab dieses Thema neu eröffnet, weil ich gehofft hatte, mich hier über die Probleme auszutauschen, die speziell dann entstehen, wenn man eben zu der Gruppe der "habituellen Fehlgeburtlerinnen" gehört. Ein Hauptpunkt dabei ist wohl, daß man davon ausgehen kann, daß die Fehlgeburten nicht auf genetisches oder sonstiges "Pech" zurückzuführen sind, sondern daß irgendein "Systemfehler" vorliegt, der mit Sicherheit auch die nächste Schwangerschaft betrifft. Hier soll es also weniger um unsere verlorenen Kinder gehen (die an anderer Stelle in diesem Forum ja auch gewürdigt werden) sondern um die Kinder, die noch kommen sollen. Ich bin auf die Idee gekommen, weil ich in einem englischen Sternenmutti-forum unterwegs war, in dem es ganz selbstverständlich ein Unterforum für "recurrent pregnancy loss" gab. Mein Englisch ist nicht so flüssig, also würde ich mir das eben auf Deutsch wünschen. :D
Liebe Grüße von Juli
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Julilly
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Beitrag von Julilly »

:oops: Oh, jetzt hab ich meine Antwort versehentlich 2 mal abgeschickt. (also hier wieder ein mal gelöscht)
Liebe Grüße von Juli
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Dani73
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Beitrag von Dani73 »

also ich stelle mich mal kurz vor ....

ich bin dani .... 31 jahre ... mein schatzi ist 29 jahre alt ....

wir haben 2003 mit der kiwu behandlung angefangen ..... ich leidete damals noch an enometriose .... wie auch andere hier .....

also im januar 03 erste ivf ..... ergebnis .... negativ
april 03 zweite ivf ..... ergebnis ..... positiv ..... leder fg ende 12 woche
september 03 dritte ivf ..... biochemische ss
november 03 vierte ivf ..... negativ ......

dann folgte eine lange pause .......

auf grund der fg habe ich den kampf mit der kk aufgenommen .... ich wollte neuversuche bzw. zusatzversuche .......abgelehnt ..... naja ..... wir fingen an zu sparen ..... medis zu besorgen .... usw .....

im august 04 bin ich zu einem spezialisten nach dortmund gegangen .... wegen entfernung der endo ......

es wurde eine bauchspieglung gemacht ..... ergebnis ..... keine endo mehr ..... rechter eileiter zu ..... linker total mit darm verwachen aber durchgängig ..... doc hat versucht eileiter vom darm zu trennen ..... teilweise wurde getrennt .... doch das risiko einer darmverletztung war zu hoch .... diese ganzen verwachsungen kommen von meinen zwei bachschnitten .....

naja .... der befung lautete ..... auf natürlichem wege nie ss ......

um erst einmal im kopf frei zu werden und meine seele behandeln lassen ... ging ich zu einer hp ........

tja .... im september kam dann meine erste mens nach der op ...... und propt war ich schwanger ..... wir konnten es gar nicht glauben ..... ein wunder .......
doch diese ss endete wieder mit einer fg ende 12 woche ......

die letzte fg war am 19.11 .......

unteruschungen folgten .... schon nach der ersten fg haben wir blut nach kiel geschickt (wegen immu) ..... befund .... brauchen wir nicht .....

am 03.02 muss ich zur abort sprechstunde ins uniklinikum (essen) ......
habituelle arbortneigung ......
dort werden verschiedene bluttest gemacht (blutgerinnunsstörung .... auto-immun-störung usw.
am 07.02. wird ein hormomspiegel gemacht .....

und wenn alle ergebnisse da sind sehen wir weiter ......

(habe das kopiert) ....

so ergebnisse sind nun da .....

blutgerinnungsstörung ...... (falls nochmal ss ..... sofort heparin zur blutverdünnung spritzen)
gelbkörperschwäche ......
liebe Grüße Dani mit Emily


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Dani73
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Beitrag von Dani73 »

Für Dich julilly




Was sind Schmetterlingskinder?


Es sind Kinder, die sterben, ehe sie geboren werden
oder nur kurze Zeit mit uns auf der Erde verbringen dürfen...

Es sind oft von der Welt vergessene Kinder.
Die Nachbarn, die Kollegen, die Familien haben das Kind nicht gesehen,
sie haben es nicht gefühlt, nicht berührt....also exsistiert es nicht.
Die Trauer wird uns abgesprochen.
Dabei sind auch die Kinder, die wir nicht *vorzeigen* können, unsere Kinder!
Und das werden sie immer bleiben!
liebe Grüße Dani mit Emily


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Dani73
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Beitrag von Dani73 »

schwups
liebe Grüße Dani mit Emily


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Julilly
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Beitrag von Julilly »

Hallo Dany,

den Text über die Schmetterlingskinder finde ich total schön :-)
Meinem Mann und mir ist neulich mal aufgegangen, daß bei Abtreibungen immer ein großes Geschrei ist, weil das ja schon Menschen sind, aber bei Kindern, die geliebt wurden und die wir verloren haben, will dann doch keiner sagen, daß das schon Menschen waren. Das ist doch total verrückt.

Was haben die in Essen zu Dir gesagt - Gelbkörperschwäche und Gerinnungsstörung lassen sich ja beide gut behandeln, oder? Hast Du gute Chancen auf eine problemlose nächste SS? Ich drück Euch sehr die Daumen, daß bald das nächste Wunder passiert und Du wieder schwanger wirst. Hat sich Dein Körper wieder erholt? Was hat die HP mit Dir gemacht? Das interessiert mich, vielleicht suche ich mir auch mal eine HP, ich hab nach meinen letzten 2 Fehlgeburten homöopatische Kügelchen genommen und hab das Gefühl, daß mir das ein bichen geholfen hat, zumindest körperlich.

Bei mir haben meine Ärzte immer kein Problem gesehen und gedacht, wir hätten einfach Pech mit unseren SS, vor allem meine jetzige Ärztin macht sich da irgendwie gar keine Sorgen. Ich hab im Juli einen Termin in der Abortsprechstunde in der Uniklinik-Hannover. Dort gucken sie alle meine bisherigen Befunde durch und prüfen, ob da noch was fehlt, vielleicht haben sie ja auch ncoh irgendeinen Rat für meine nächste SS. Meine FÄ hat meine Befunde alle gar nicht auf dem Kasten, weil wir letzten Herbst umgezogen sind und ich meine ersten beiden Kinder ncoh in Kiel verloren habe. Ich hab also gar keinen Arzt, der einen richtigen Überblick über meinen Fall hat, ich hoffe, den finde ich dann da, zumal ich auch schon wegen meiner Gerinnungsstörung (muß auch in der nächsten SS Heparin spritzen) in derselben Uniklink betreut werde und die Fachabteilungen da angeblich gut zusammenarbeiten sollen.

Zum Glück habe ich gestern aus Kiel die Info bekommen, daß ich wieder SS werden darf. Ich habe jetzt Immunschutz für 1 Jahr. Einerseits hoffe ich ,daß ich bald wieder schwanger bin, andererseits habe ich große Angst, daß die Ursache für meine Fehlgeburten doch nicht gefunden wurde, also ncoh besteht und daß es wieder schiefgeht. Bei der Partnerimmunisierung kann man nie sagen, ob die Antikörper wirklich gefehlt haben. Man behandelt also ins Blaue hinein und hofft, daß das das Problem war.
Liebe Grüße von Juli
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~anna~
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Registriert: 09 Mai 2005 14:48

Beitrag von ~anna~ »

Hallo Julilly,

mir geht es wie Dir - hatte auch schon 3 FG (missed abortion) in den ersten SS- Wochen. Nach der letzten hatte ich mehr als vier Jahre einfach zu viel Angst vor einer SS, zumal ich bei der letzten auch noch Hyperemesis, also übermäßiges Erbrechen hatte, so dass ich im KH am Tropf liegen mußte. Da war ich nachher schon fast froh, als alles vorbei war...

Jetzt versuchen wir seit ca. zweieinhab Jahren wieder schwanger zu werden - sonst ist es nämlich eh bald zu spät (bin 36) und jetzt klappt es nicht mehr und die Ärzte wissen auch nicht warum.

Habe einen Teil der Untersuchungen machen lassen, aber nur die, die mein FA für sinnvoll hielt, das reicht mir auch. Man macht sich eh schon verückt, ich jedenfalls. Die Stunden im Internet auf der Suche nach Infos kann ich gut nachvollziehen!

Bei uns wächst langsam der Gedanke an Adoption, manchmal denke ich, man soll auch nicht mit Gewalt etwas versuchen, wenn die Natur doch offenbar nicht mitspielen will. Und die statistische Chance, bei 3 FG eine neue ss zu halten, liegt nunmal nur bei 50 % - aber das wirst Du ja sicher auch schon gelesen haben.

Ich glaube, es ist unmöglich, die Ängste zu verdrängen.

Wünsche Dir alles Gute und viel Glück bei einer neuen ss!

Liebe Grüße

Anna
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