Fragiles X / Fraxa PID moeglich
Verfasst: 09 Jun 2007 14:43
Hallo,
bei meiner Partnerin wurde festgestellt, dass Sie Trägerin von Fraxa/Fragiles X ist - der Wert liegt bei 57 repeats.
Wir leben momentan in Brno/ Tschechische Republik und haben uns bei einer privaten IVF Klinik, welche Praeimplantationsdiagnostik fuer dieses Leiden anbietet, informiert.
Man sagte uns dort, dass man zu 99,9% in der Lage waere, diese Krankheit vor der Implantation bei einem Embryo zu diagnostizieren.
Sollte dies der Fall sein, waere es eine Option fuer uns diese Untersuchung vor der IVF durchzufuehren um eine Uebertragung dieses Leidens auf unser Kind auszuschliessen.
Nach der Recherche im Internet kommen mir aber gewisse Zweifel, ob dies so eindeutig moeglich ist.
In (etwas aelteren- ca. 3-4 Jahre) Artikeln habe ich gelesen, dass die Mehrheit der Kliniken die PI Diagnostik dieser Krankheit als nicht zuverlaessig bzw. zu schwer nachzuweisen wieder aufgegeben haben.
Weiterhin wundert es mich, dass es schon sehr schwer war dieses Leiden bei meiner Partnerin festzustellen, da ihr Wert mit 57 wohl sehr nahe an der oberen Grenze des "normalen" liegt-bei der vervielfaeltigten DNA einer Embryozelle ist die Diagnose dann, nehme ich einmal an, sicher nicht einfacher.
Kann man dieses Leiden beim Embryo zuverlaessig feststellen?
Vielen Dank im Voraus
bei meiner Partnerin wurde festgestellt, dass Sie Trägerin von Fraxa/Fragiles X ist - der Wert liegt bei 57 repeats.
Wir leben momentan in Brno/ Tschechische Republik und haben uns bei einer privaten IVF Klinik, welche Praeimplantationsdiagnostik fuer dieses Leiden anbietet, informiert.
Man sagte uns dort, dass man zu 99,9% in der Lage waere, diese Krankheit vor der Implantation bei einem Embryo zu diagnostizieren.
Sollte dies der Fall sein, waere es eine Option fuer uns diese Untersuchung vor der IVF durchzufuehren um eine Uebertragung dieses Leidens auf unser Kind auszuschliessen.
Nach der Recherche im Internet kommen mir aber gewisse Zweifel, ob dies so eindeutig moeglich ist.
In (etwas aelteren- ca. 3-4 Jahre) Artikeln habe ich gelesen, dass die Mehrheit der Kliniken die PI Diagnostik dieser Krankheit als nicht zuverlaessig bzw. zu schwer nachzuweisen wieder aufgegeben haben.
Weiterhin wundert es mich, dass es schon sehr schwer war dieses Leiden bei meiner Partnerin festzustellen, da ihr Wert mit 57 wohl sehr nahe an der oberen Grenze des "normalen" liegt-bei der vervielfaeltigten DNA einer Embryozelle ist die Diagnose dann, nehme ich einmal an, sicher nicht einfacher.
Kann man dieses Leiden beim Embryo zuverlaessig feststellen?
Vielen Dank im Voraus