Hallo!
Ich habe schon 2 Kinder (36.SSW+22.SSW.) nach ICSI verloren, wie sich im nachhinein herausstellte d. eine Erbkrankheit.
Nach 3 erfolglosen Hi habe ich nun die Erst HICSI.
Ich habe Sie schon bzgl. des Hcg-Anstieges gefragt.
Pu+14 Hcg 36,6 Prg.17,4
Pu+16 Hcg 113,0 Prg.12,9
Pu+20 Hcg 485,0 Prg.17,0
Heutiger Stand der Dinge ist folgender
Seit heute Morgen Blutungen, hellrotes Blut und Bauchschmerzen.
Heute Pu.+21 Hcg 662,0 Prg. 11,5
Wie interpretieren Sie die Sache?
Ist der Hcg-Anstieg jetzt nicht zu gering?
Woher kommen die Blutungen?
Der Arzt hat weder d.d Spekulum noch auf dem Us gesehen woher das Blut kommt.
Ist das Eine Eileiterss?
Ich soll die Utrogestdosis erhöhen und zus. 2*1 Utrogest schlucken.
Bitte um eine realistische Einschätzung Ihrerseits
Riccola2002
Dr. Stoll, Dringend
Moderator: Dr.Peet
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Riccola2002
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Dr. Stoll, Dringend
1. ICSI Januar 2003 -- positiv !!! Juhu es wir ein Mädchen!!
Schockdiagnose in der 36. SSW unsere Tochter hat keine Nieren und wird nie lebensfähig sein.
2. ICSI Februar 2004 -- negativ
Klinikwechsel
3. ICSI März 2007 --negativ, aber noch 10 EZ für Kryo gerettet
1. Kryo April 2007-- positiv!!!
Schockdiagnose in der 22. SSW .
Es ist wieder ein Mädchen, aber unsere Tochter hat wie ihre Schwester keine Nieren
Genetische Untersuchung ergab eine der seltensten Erbkrankheiten Deutschlands
( autosomal-rezessiv), die mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:500000 auftritt und
ein 25%iges Wiederholungsrisiko birgt.
Alle Ärtze raten von einem weiteren Versuch ab und empfehlen uns Spendersperma, da EZspende
verboten ist.
3 mal HI von 11.07-04.08 alle negativ
Bs ergab keine gute Prognose für HI ( Verwachsungen und kleine Endometriose und 1 Myom)
1. HICS Juli 2008
Frühabort in der 6. SSW
1. HKryo im Nov. 2008 Pos. Bioch. SS
2. HKryo im Jan. 2009 neg.
2. HICSI im März 2009 neg.
3. HKryo im April 2009
4. Kryo Mai neg.
6. ICSI im Juli/ August 2009 neg.
Kryo okt. bioch.SS.
7. ICSI im Jan.2010 neg.
Kryo Febr. neg
Kryo März neg
8. ICSI im Mai 2010
Schockdiagnose in der 36. SSW unsere Tochter hat keine Nieren und wird nie lebensfähig sein.
2. ICSI Februar 2004 -- negativ
Klinikwechsel
3. ICSI März 2007 --negativ, aber noch 10 EZ für Kryo gerettet
1. Kryo April 2007-- positiv!!!
Schockdiagnose in der 22. SSW .
Es ist wieder ein Mädchen, aber unsere Tochter hat wie ihre Schwester keine Nieren
Genetische Untersuchung ergab eine der seltensten Erbkrankheiten Deutschlands
( autosomal-rezessiv), die mit einer Wahrscheinlichkeit von 1:500000 auftritt und
ein 25%iges Wiederholungsrisiko birgt.
Alle Ärtze raten von einem weiteren Versuch ab und empfehlen uns Spendersperma, da EZspende
verboten ist.
3 mal HI von 11.07-04.08 alle negativ
Bs ergab keine gute Prognose für HI ( Verwachsungen und kleine Endometriose und 1 Myom)
1. HICS Juli 2008
Frühabort in der 6. SSW
1. HKryo im Nov. 2008 Pos. Bioch. SS
2. HKryo im Jan. 2009 neg.
2. HICSI im März 2009 neg.
3. HKryo im April 2009
4. Kryo Mai neg.
6. ICSI im Juli/ August 2009 neg.
Kryo okt. bioch.SS.
7. ICSI im Jan.2010 neg.
Kryo Febr. neg
Kryo März neg
8. ICSI im Mai 2010
