Hallo zusammen,
nach 4 negativen ICSIs (davon eine biochem. Schwangerschaft) haben wir uns zu weiteren Untersuchungen entschlossen. Die Blutwerte waren soweit o.k., allerdings wurde festgestellt, dass insgesamt 7 KIR-Gene fehlen, darunter wohl auch die wichtigen 2DS1, 2DS5 und 3DS1. Ich habe hier nun genug gelesen um mir ausrechnen zu können, dass die Empfehlung wohl auf Granocyte hinauslaufen wird (wir haben leider erst Ende November den nächsten Termin, daher kann ich noch nichts Genaueres sagen).
Ich habe, ehrlich gesagt, ziemlich Respekt davor und scheue mich, auf ein Medikament zurückzugreifen, über dass es noch keine gesicherten Ergebnisse im Zusammenhang mit der KiWu-Behandlung gibt und das eigentlich in der Krebstherapie eingesetzt wird. Können mir die Erfahrenen unter Euch evtl. ein paar Infos geben? Mit welchen Nenbenwirkungen ist zu rechnen? Ist irgendwas über die Langzeitfolgen bekannt? Kosten?
Und heißt das Ergebnis nun, dass ohne diese KIR-Gene (und damit Einsatz von Granocyte) eine erfolgreiche Kinderwunschbehandlung nahezu ausgeschlossen ist? Mich würde natürlich auch interessieren, ob jemand trotz eines ähnlichen Befundes auf Grano verzichtet hat und trotzdem schwanger wurde (und blieb).
Die Meinungen zu diesem Thema sind ja recht geteilt. Wenn ich das richtig sehe, halten die meisten Ärzte recht wenig davon mit Ausnahme von Dr. R.-F. und Prof. Würfel in München. Hat jemand Erfahrung mit den anderen Ärzten im KiWu-Centrum Pasing und wie diese dort zusammenarbeiten? Bei Prof. Würfel bekommt man ja erst in Monaten einen Termin...
Viele Grüße
Wunschkind
fehlende KIR-Gene - Granocyte?
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Mir geht es gleich
Hallo wunschkind,
das gleiche Frage ich mich im Moment auch und mir geht es gleich wie Dir. Soll man Grano nehmen? Mir fehlen "nur" 3 Gene. da ich auch sehr unentschlossen bin, habe ich mir einen termin bei Dr. Würfel geben lassen und fahre nächsten Freitag hin. Nicht gerade um die Ecke, aber was tut man nicht alles für den Kiwu? Kann Dir dann berichten. Schreib´mich bitte dann an, sonst vergesse ich es noch.
LG
Sabine
das gleiche Frage ich mich im Moment auch und mir geht es gleich wie Dir. Soll man Grano nehmen? Mir fehlen "nur" 3 Gene. da ich auch sehr unentschlossen bin, habe ich mir einen termin bei Dr. Würfel geben lassen und fahre nächsten Freitag hin. Nicht gerade um die Ecke, aber was tut man nicht alles für den Kiwu? Kann Dir dann berichten. Schreib´mich bitte dann an, sonst vergesse ich es noch.
LG
Sabine
02/05 MA in der 13. SSW
04/06 Geburt unserer Tochter
06/06 Chromosomenanomalie bei unserer Tochter festgestellt
08/06 Chromosomentranslokation bei mir festgestellt
03/07 1. Icsi, 7 Eizellen, 4 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
05/07 2. Icsi, 4 Eizellen, 3 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
09/07 3. Icsi, 4 Eizellen, 4 befruchtet, nach PKD Transfer einer Blastozyste --> leider MA 8.SSW
01/08 4. Icsi, 4 Eizellen, 2 befruchtet, nach PKD Transfer eines 8 - Zellers -> negativ
04/08 5. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
06/08 6. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
07/08 7. Icsi, Abbruch, keine Eizelle gefunden
11/08 1. EZSP positiv -> leider MA
03/09 Kryo neg.
05/09 2. EZSP negativ
06/09 Kryo positiv -> leider nur biochem. SS
10/09 3. EZSP positiv
08/10 Geburt unserer Tochter
10/12 1. Kryo neg.
11/12 2.Kryo positiv
08/13 Geburt unseres Sohnes
10/15 4. EZSP Abbruch
11/15 1. Kryo neg.
01/16 2. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
03/16 3. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
06/16 5. EZSP -> neg.
07/16 1. Kryo pos. -> leider Fehlgeburt
09/16 2. Kryo Abbruch -> Endometrium schlecht!
10/16 3. Kryo positiv -> schon wieder Fehlgeburt, es ist zum Verzweifeln
12/16 Gebärmutterspiegelung, ein Polyp wurde gefunden
01/17 OP Polypenentfernung
04/17 Transfer einer Blastozyste -> positiv und es hält - endlich
04/06 Geburt unserer Tochter
06/06 Chromosomenanomalie bei unserer Tochter festgestellt
08/06 Chromosomentranslokation bei mir festgestellt
03/07 1. Icsi, 7 Eizellen, 4 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
05/07 2. Icsi, 4 Eizellen, 3 befruchtet, kein Transfer nach PKD, da keine gesunde Eizelle
09/07 3. Icsi, 4 Eizellen, 4 befruchtet, nach PKD Transfer einer Blastozyste --> leider MA 8.SSW
01/08 4. Icsi, 4 Eizellen, 2 befruchtet, nach PKD Transfer eines 8 - Zellers -> negativ
04/08 5. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
06/08 6. Icsi, Abbruch wegen vorzeitiger Luteinisierung
07/08 7. Icsi, Abbruch, keine Eizelle gefunden
11/08 1. EZSP positiv -> leider MA
03/09 Kryo neg.
05/09 2. EZSP negativ
06/09 Kryo positiv -> leider nur biochem. SS
10/09 3. EZSP positiv
08/10 Geburt unserer Tochter
10/12 1. Kryo neg.
11/12 2.Kryo positiv
08/13 Geburt unseres Sohnes
10/15 4. EZSP Abbruch
11/15 1. Kryo neg.
01/16 2. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
03/16 3. Kryo positiv -> leider Fehlgeburt
06/16 5. EZSP -> neg.
07/16 1. Kryo pos. -> leider Fehlgeburt
09/16 2. Kryo Abbruch -> Endometrium schlecht!
10/16 3. Kryo positiv -> schon wieder Fehlgeburt, es ist zum Verzweifeln

12/16 Gebärmutterspiegelung, ein Polyp wurde gefunden
01/17 OP Polypenentfernung
04/17 Transfer einer Blastozyste -> positiv und es hält - endlich
