Gendefekt

[Gast]

Hallo zusammen,

ich bin auf der Suche nach Austausch mit anderen Frauen/Familien, die eine ähnliche Geschichte erleben/erlebt haben.

Bei unserem 2. Sohn wurde vor 4 Jahren eine nicht heilbare Erkrankung diagnostiziert.

Wir wünschen uns von Herzen noch ein Kind und möchten gern auf die Präimplantationsdiagnostik (PID) zurückgreifen. Leider ist diese ja immernoch, trotz Verabschiedung des Gesetzes verboten, da die genauen "Spielregeln" noch immer nicht in einer Verordnung festgelegt wurden.

Wer hat bereits Erfahrungen mit PID aufgrund genetischer Erkrankungen? Welche Zentren führen sie durch? Wie hoch sind die Kosten im Ausland? Wie sieht es mit der Kostenerstattung aus (Bundesbeihilfe und PKV)?

Ich freue mich über jeden Beitrag.

[Butscher]

Hallo Ihr,

was für ein Gendefekt habt Ihr denn? Wir haben bei unserem ersten Sohn schon
bei der NFM eine Annomalie gehabt. Es stellte sich dann eine balancierte Translokation
raus, wo 2 Chromeosomen die Arme getauscht hatten.

Die Erkrankungen waren aber so schwer, dass wir in der 14 ssw einen Abbruch gemacht haben.

Da war guter Rat auch teuer. Wir haben uns genetisch untersuchen lassen und dann eine
Beratung bei einem Spzialisten gehabt. Und uns für das Weitermachen entschieden.
Wir haben uns gegen die PID entschieden.


Unsere Mädels sind kerngesund und unser 2ter Sohn ist an anderen Problemen verstorben.

LG Butscher