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Liebe Frau Zeitler,

ich wäre ihnen für eine einschätzung unserer situation sehr dankbar.
unsere KIWU geschichte finden sie in meiner signatur..

unsere befruchtungsraten haben sich nach einem klinik und protokoll-wechsel (nun antagonisten) verbessert, dafür ist die entwicklung unserer embryonen immer verzögert. zur BC haben wir es noch nie geschafft, zumindest nicht in 5 tagen. in zahlen bedeutet das:

1. ICSI - 8 eichen, 2 befruchtet, 6- & 8-zeller an PU+3
2. ICSI - 8 eichen, 7 reife, 4 befruchtet, 2 zurück an PU+2
KIWU-wechsel
3. ICSI - 6 eichen, 5 befruchtet, 3 morulas an PU+5
4. ICSI - 7 eichen, 6 befruchtet, 3 morulas an PU+5
5. ICSI - 12 eichen, 11 befruchtet, 5 kultiviert, 6 auf eis, 3x 7- & 8-zeller an PU+3
6. Kryo - 3 von 3 aufgewacht, 3x 7- & 8-zeller an PU+3
7. Kryo - 3 von 3 aufgewacht, 2x 2-zeller & 4-zeller (gerade in teilung?) an PU+3

die SG sind im rahmen, aber nicht der hit. mit der zeit haben sie leider eher abgenommen. nach einer 24-std. karenz bei der letzten IUI hatten wir:
Volumen 1,9 ml
Konzentration 15 mio/ml
motilität
A. progressiv 0%
B. mäßig 73%
C. lokal 7%
D. immotil 20%
leider hat mein mann noch eine genetische besonderheit. es findet sich ein zusätzliches chromosom-fitzel. seine mutter hat das auch und 2 söhne bekommen. deswegen wird es vom humangenetiker als "höchstwahrscheinlich ohne einfluss" eingestuft, aber ausgeschlossen werden könne es auch nicht.

wir planen jetzt noch 3 ICSI's und die nächste mit PKD um die eizellen beurteilen zu können. aber wenn die nicht klappen sollten, dann wird es auf eine spende hinaus laufen...

oder wie ist ihre einschätzung? welchen einfluss hat das bummeln unserer embryonen? was bedeutet es genau?
liegt es eher an den eizellen/spermien, an der interaktion oder an der einnistung?

vielen lieben dank für ihre meinung
einen schönen sonntag
jenita

ach ja, ich bin 34 jahre alt und mein mann 31!

Schon mal weiter BT bei Reichel fentz oder anderen gemacht? Gerinnung... Immu... Genetik?

jou... is nichts weiter rausgekommen.... zumindest nichts eindeutiges oder bedeutendes. sie meinte es läge an einer zurückliegenden chlamydien infektion. die wären zwar aktuell nicht mehr nachweisbar, aber das habe nichts zu bedeuten. konnte da aber nichts zu finden, was auf mich zugetroffen ist, denn ich hab auch keine weiteren symptome, die dann meist genannt werden..
und sie hätte verdacht auf eine autoimmunthyreoditis, aber die sei gut eingestellt, deswegen nicht mehr erkennbar. hab dann hochdosiert cortison bekommen und antibiotika... ausserdem heparin. hat aber auch alles nichts gebracht. ausser einige zusätzliche kilos und dicke beine etc....

und da es eh alles nicht eindeutig war und mein doc von der chlamydien theorie nichts hält (ich ja auch nicht wirklich. seit ewigkeiten keinen postitiven befund, auch keine weiteren symptome und ihr spezialgebiet ist das ja auch eigenlich gar nicht), sind wir davon wieder abgekommen. sie empfahl keine immu, erst sollte humangenetik noch weiter geklärt werden, wegen der chromosomalen besonderheit bei meinem mann. das haben wir ja gemacht (steht ja oben)... danach könnte man das nochmal andenken. aber von immu halt ich jetzt eigentlich nicht so viel. ist ja nicht so sicher, ob das was bringt... ich vermute ja auch eher ein problem mit meinen eichen....
aber ich würde auch nicht völlig ausschließen es zu machen. ist bisher aber nicht angedacht.

ich hab gesehen bei dir kam auch der negative cross-match raus. das haben wir auch. weißt du, wie man das richtig interpretiert...???

die werte die auffällig sind, sind folgende:

Lymphozytentypisierung
T-suppressorzellen CD8 - 17.53% (zu niedrig)
T-Helf./Suppr.-Index CD4/CD8 - 2.64 (leicht erhöht)
Natürliche KZ NK3 - 13.85% (leicht erhöht)

Methylentetrahydrofolat-Reduktase C677T (MTHFR) - heterozygot nachweisbar

CRP (hochsensitiv) - 4.99 (erhöht)

HLA-Crossmatch
HPA-1b - positiv (Negativer Cross match)

Thyreoglob.-Ak (TAK) - 409 (stark erhöht)

Chlamydien-Infektionen
C. trachomatis-IgG-Ak - 3.6 (positiv)
Chl. Heat Shock Prot. - 5.26 (stark erhöht)
Chlam. trachomatis-IgG - positiv

kennst du dich da etwas aus??

liebe grüße
jenita

Aaalso

Hast ja schon einiges unternommen.

Frage waere ob IVIGs oder Intralipid oder Granocyte noch etwas ausrichten koennten.

wegen MTHFR wuerde ich evt auf die Methyl-Folsaeure umsteigen.

Ansonsten hatte der Doc letzten etwas von Implantationfenster und GMSH Reizung geschrieben. Ich fue rmich werde demnaechst eine GM Biopsie machen, um zu schauen, ob evt uterine NKs ein Faktor sind.

Der negative Crossmatch hat jede Frau, die noch nie von ihrem Partner ss war.

danke für deine tips!!!

wo bekomm ich denn die methyl-folsäure??

GMS biopsie zur einnistung hab ich auch schon gehört... aber da ich neulich ja erst eine spiegelung hatte, möcht ich das nicht schon wieder machen. und was soll es da noch für besondere NK im uterus geben?

und was meinst du mit implantationsfenster?? auch das anritzen bzw. die biposie?

http://www.klein-putz.net/forum/viewtopic.php?t=72071 << wiederholtes Implantationsversagen - eine Uebersicht.

http://www.klein-putz.net/forum/viewtopic.php?t=75812 << ERA - Einnistungsfenster

http://www.klein-putz.net/forum/viewtopic.php?t=74968 << GM Reizung

http://www.naturalkillercells.co.uk/wha ... ls-do.html << uterine NKs


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