woran kann das nur liegen die ärzte sagen immer wieder das alles super gut aussieht und alles optimal ist aber warum immer wieder fehlgeburten ???? woran kann das liegen ????fehlgeburten ;(((((
Moderator: sonjazeitler
fehlgeburten ;(((((
hilfe ich weiss nicht mehr weiter andauerde fehlgeburten in der woche 5,6,9 und woche 17 woran kann das nur liegen die ärzte sagen immer wieder das alles super gut aussieht und alles optimal ist aber warum immer wieder fehlgeburten ???? woran kann das liegen ????
woran kann das nur liegen die ärzte sagen immer wieder das alles super gut aussieht und alles optimal ist aber warum immer wieder fehlgeburten ???? woran kann das liegen ????
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Krabbenkind
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knuspi 
Was genau heißt denn "alles, was ging"? Welche Untersuchungen wurden konkret gemacht und wo? Bei mir wurde z.B. offiziell nach der zweiten Fehlgeburt die Gerinnung getestet: ohne Befund. Erst jetzt hat sich herausgestellt, dass die Gerinnung nur sehr rudimentär untersucht wurde und ich eben doch eine Gerinnungsstörung habe (PAI 1 Mutation homozygot).
Wichtig wäre:
Schilddrüsendiagnostik
Gerinnung (inklusive PAI, MTHFR, Antiphospholid)
Immunsystem (Anzahl und Aktivität Natürliche Killerzellen ggf. direkt aus der Gebärmutter, TH1:Th2, andere Helferzellen, Antikörper, HLA-Sharing, u.U. antipaternale AK)
Mangelerscheinungen (Eisen, Vitamin D, Folsäure, Selen, Zink)
Wurden bei den späteren Fehlgeburten die Embryonen auf Chromsomenstörungen untersucht?
Sind organische Gründe deinerseits ebenfalls ausgeschlossen (Septum, Zervixschwäche, Gebärmutteranomalien)?
Was genau heißt denn "alles, was ging"? Welche Untersuchungen wurden konkret gemacht und wo? Bei mir wurde z.B. offiziell nach der zweiten Fehlgeburt die Gerinnung getestet: ohne Befund. Erst jetzt hat sich herausgestellt, dass die Gerinnung nur sehr rudimentär untersucht wurde und ich eben doch eine Gerinnungsstörung habe (PAI 1 Mutation homozygot).
Wichtig wäre:
Schilddrüsendiagnostik
Gerinnung (inklusive PAI, MTHFR, Antiphospholid)
Immunsystem (Anzahl und Aktivität Natürliche Killerzellen ggf. direkt aus der Gebärmutter, TH1:Th2, andere Helferzellen, Antikörper, HLA-Sharing, u.U. antipaternale AK)
Mangelerscheinungen (Eisen, Vitamin D, Folsäure, Selen, Zink)
Wurden bei den späteren Fehlgeburten die Embryonen auf Chromsomenstörungen untersucht?
Sind organische Gründe deinerseits ebenfalls ausgeschlossen (Septum, Zervixschwäche, Gebärmutteranomalien)?
2006-15: Nach 4 frühen Abgängen dank Intralipid, Dexamethason, Granocyte und Clexane zum ersten Mal ein regulärer HCG-Anstieg. Endlich schwanger! Doch leider auch hier kein gutes Ende :'( Wir verlieren Quinn aufgrund einer chronischen Plazentainsuffizienz in der 35. Woche.
Für immer geliebt: Unsere Tochter, still geboren am 04.02.15, 42cm, 1345g und alle Liebe dieser Welt im Gepäck.
Quinnys Geschichte: http://www.klein-putz.net/forum/viewtop ... 92#3618392
************
Auf ein Neues! Quinny soll große Schwester werden
1. Runde: Nov 15 - Feb 16, 4x TF, alle negativ
2. Runde: April 16, 1x SET positiv
Bitte bleib!
6+2: Kleines m-chen hat es nicht geschafft und zieht zu den Sternen
2x Kryo-TF negativ, letzter Eisbär wacht nicht auf...
3. und letzte Runde:
Frisch-DET Oktober/November 2016:
<a href="https://daisypath.com/"><img src="https://dhbf.daisypath.com/TikiPic.php/FZ5dhaB.jpg" width="60" height="80" border="0" alt="Daisypath - Personal picture" /><img src="https://dhbf.daisypath.com/FZ5dp2.png" width="400" height="80" border="0" alt="Daisypath Happy Birthday tickers" /></a>
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Krabbenkind
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Das heißt, du wartest grade auf einen TF? Dann drücke ich mal ganz fest die Daumen, dass du gute Nachrichten bekommst und der nächste Embryo, der anbeißt, dann auch bei dir bleibt 
2006-15: Nach 4 frühen Abgängen dank Intralipid, Dexamethason, Granocyte und Clexane zum ersten Mal ein regulärer HCG-Anstieg. Endlich schwanger! Doch leider auch hier kein gutes Ende :'( Wir verlieren Quinn aufgrund einer chronischen Plazentainsuffizienz in der 35. Woche.
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hallo ally_mommy
in deutschland haben wir eine genetische untersuchung machen lassen - unauffälliger befund
in oslo (norwegen ) haben wir dann ein grosses blutbild machen lassen ( nach der dritten fehlgeburt ist es möglich eins machen zu lassen) es wurde in drei krankenhäuser verteilt unteranderem in ein immunologi labor und homonlabor sich alles im normalen bereich befindet
ein halbes jahr später wurde mir blut abgenommen um den wert der schilddrüse zu bekommen und er ist grenswertig aber nicht schlimm. nehme seit juli 2013 levaxin 50 und muss jedes halbe neu untersuchen lassen . ansonsten habe ich in oktober 2013 eine bauchspieglung machen lassen und eine gebärmutterspiegelung verdacht auf endimitrione was sich nicht bestättigt hat ansonsten keine unaufalligen befunde <3
in deutschland haben wir eine genetische untersuchung machen lassen - unauffälliger befund
in oslo (norwegen ) haben wir dann ein grosses blutbild machen lassen ( nach der dritten fehlgeburt ist es möglich eins machen zu lassen) es wurde in drei krankenhäuser verteilt unteranderem in ein immunologi labor und homonlabor sich alles im normalen bereich befindet
ein halbes jahr später wurde mir blut abgenommen um den wert der schilddrüse zu bekommen und er ist grenswertig aber nicht schlimm. nehme seit juli 2013 levaxin 50 und muss jedes halbe neu untersuchen lassen
. ansonsten habe ich in oktober 2013 eine bauchspieglung machen lassen und eine gebärmutterspiegelung verdacht auf endimitrione was sich nicht bestättigt hat ansonsten keine unaufalligen befunde <3
