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Hallo,

kann mir jemand sagen, wie man eine Gerinnungsstörung bemerkt????

Hatte bei der letzten Blutabnahme ganz flüssiges Blut, das aus der Einstichstelle lief. Kann das eurer Erfahrung nach ein Zeichen für eine Gerinnungsstörung sein? Könnte aber auch von ASS kommen!

Was würde man dagegen tun, wenn es eine wäre? Heparin spritzen?
Mein Gerinnungswert war bei der letzten Untersuchnug o.k..

Lg
wasser-frau

Hallo,

erkennen kannst du es so nicht.... Anzeichen KÖNNEN viele blaue Flecken (ohne Grund) sein, schlechte Wundheilung (blutet lange), Nasenbluten,.... muss aber auch nichts zu bedeuten haben. Ich habe viele Anzeichen, aber bei mir ist alles super.

Bist du mal richtig durchgecheckt worden von der Gerinnung her? Oder nur oberflächlich?

Es gibt grob gesagt zwei Gerinnungsprobleme:
1. Dein Blut ist zu dick, gerinnt zu schnell. Dann würdest du Heparin/ASS zur Blutverdünnung bekommen.
2. Dein Blut ist zu dünn, gerinnt zu langsam. Dann wären Heparin/ASS natürlich kontraproduktiv. Aber auch da gibt es Medikamente, mit denen man richtig eingestellt werden kann.

Man kann also immer was tun, muss es nur rausfinden.

Hallo,
das mit den blauen Flecken ist interessant, bekomme schon schnell welche, aber andererseits auch nie ohne Grund

Würde man eine Gerinnungsstörung bei einem Blutspender feststellen?

Die Diagnose hört sich jetzt gar nicht so aufwendig und somit teuer an, dennoch haben zwei danach befragte KiWu Kliniken auf dem Infoabend ausgeschlossen, das vor einer ersten TESE ICSI zu machen. Oder können Gerinnungstörungen sehr vielfältig sein und können am sichersten über Gentest festgestellt werden?

Also so einfach ist das mit der Diagnostik nicht Das ist schon sehr aufwändig, weil es einfach total viele Aspekte gibt. Es gibt verschiedenste Gerinnungsstörungen. Deshalb wird das auch erst nach mind. 2 FGen (mit Augen zudrücken) gemacht. Wie das bei ICSI etc ist, weiß ich nicht. Da wird ja die gleiche Diagnostik bei bei habituellen Aborten auch nach ner bestimmten Anzahl von missglückten Versuchen gemacht.
Vor der ersten TESE wirst du das jedenfalls nicht kriegen. Es sei denn, ihr zahlt selbst.....

Deshalb bringt der Blutspender da auch nix. Vielleicht würde man da ne ganz extreme Gerinnungsstörung feststellen, keine Ahnung. Aber das wüsstest du dann wahrscheinlich auch schon

Bei den für Kiwu relevanten Gerinnungstörungen handelt es sich zumeinst um Thrombosen begünstigende Gerinnungsstörungen, daher würde ich mir jetzt wegen der blauen Flecken und zu "dünnem Blut" keine Gedanken machen.

Und das kann natürlich auch vom ASS kommen, falls das schon jemand einnimmt.

@tigerlilian: Bei einer Blutspende wird darauf nicht untersucht.
Die wenigsten Kiwus testen ohne irgendwelche familiären Vorerkrankungen VOR der ersten Behandlung auf Gerinnungsstörungen, zumindest keine die ich kenne.
Falls Du Dir da Sorgen machst, lass doch über Deinen HA oder FA ein Thrombophilie-Screening machen http://www.laborlexikon.de/Lexikon/Info ... eening.htm Irgendeiner wird sich schon überreden lassen das auf Kassenkosten zu machen

Oder falls Ihr noch eine genetische Beratung und Untersuchung machen vor dem ersten Versuch, fragt mal ob die zumindest die gängigen Gerinnungsstörungen mitmachen. Bei mir wurde das, nach ein bisschen Überredung, mitgemacht

Die genetische Beratung und Untersuchung wird übrigens vor ICSI von der Krankenkasse anstandslos übernommen, die Kiwu muss laut den Richtlinien über künstliche Befruchtung diese auch explizit anbieten (machen leider auch nicht allle )

@luzie: Das mit dem "zu dünnen Blut" ist leider wirklich ein Faktor, der zu Fehlgeburten führen kann. Von-Willebrandt-Syndrom. Wird leider von vielen Ärzten unter den Tisch fallen gelassen....

@sternchenmama: Ja, das stimmt schon, aber aber häufiger sind wohl die Thrombophilien. Bei V.a. eine wie auch immer geartete Gerinnungsstörung hat sollte man sich eh am besten in einer auch auf Schwangere spezialisierten Gerinnungsambulanz vorstellen. Bei einer Kiwu, Abortsprechstunde oder auch in einer "normalen" Gerinnungsambulanz ist man da meiner Ansicht nach nicht so gut aufgehoben.

Da kann ich nur zustimmen!!! Ich hatte meine erste Gerinnungsuntersuchung über den FA. Dann in der KiWu wurden noch fehlende Aspekte gemacht und als ich dann in der speziellen Gerinnungsambulanz war, waren tatsächlich immernoch Punkte offen!!! Neben dem, was nochmal gemacht werden musste, weil sie aktuelle Werte brauchten. Eigentlich erschreckend, oder?? Gerade in ner KiWu sollten sie da doch Spezialisten für haben.....

Mich erschreckt da gar nichts mehr War selbst zu lange im Gesundheitswesen beschäftigt.

Jeder Facharzt kennt meist nur seinen Bereich, ist halt so. Als Patient muss man halt schauen, dass man das Beste auf dem schnellsten Weg dabei rausholt.

Und ich bin da mittlerweise, trotz der Diagnosen die ich im Rahmen des Kiwu gesammelt, habe recht entspannt, da beide SS nicht aufgrund der Gerinnungsstörungen, der NKs oder der fehlenden KIR-Gene gescheitert sind.

Luzie, ich lese in deiner Signatur, dass bei dir MTHFR auch heterozygot vorhanden ist. Dies wurde bei mir auch nachgewiesen und ich versuche nun schon seit längerem erfolglos rauszufinden, welchen Einfluss dies auf den KiWu hat. Der Arzt in unserer jetztigen KiWu meint, das wäre unbedeutend. Dem glaube ich nicht so ganz, da ich auch schon gehört/gelesen habe, das es irgendwie behandelt wird. Wie ist das bei dir? Bekommst du da Medikamente für?