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Brini1607 hat geschrieben:
Hämostasiologie

Trombinzeit: 21,7 sec (<21 sec)
Faktor II Aktivität: 127,0 % (70 – 120 %)
Faktor XII Aktivität: 136,8 % (70 – 130 %)
Faktor XIII Aktivität: >150 % (70 – 140 %)
Lipoprotein (a): 35,9 mg/dl (<30 mg/dl)
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-Genotyp 4G/5G (5G/5G)
Methylentetrahydrofolatreduktase-GT (677C<T): heterozygot

Du hast einige Gerinnungsstörungen - warscheinlich Heparin spritzen


Zelluläre Immunologie

Natürliche Killerzellen: 20,7 % (3,0 – 12,0 %; Grenzbereich: 12,0 – 15,0 %)

Killerzellen sind zu hoch - warscheinlich Intralipid Infusionen oder/und Kortison oder IVIG


Humorale Immunität

Immunglobulin E: 106 mcg/l (< 100 mcg/l)

kenn ich mich leider nicht mit aus


Allergie

Immunglobulin E: 106 mcg/l (< 100 mcg/l)

kenn ich mich auch nicht mit aus


Transplatationsimmunologie

Negativer Cross match!


HLA-Allele

Es finden sich mehr als haploidente HLA-Antigenmuster zwischen den Ehepartnern. Insofern liegt ein hohes HLA-Sharing, welches als immunologische Risikosituation zu beachten ist.

Du bist deinem Partner zu ähnlich. Normalerweise kann man bei einem HLA Sharing gut mit einer aktiven Immunisierung gegensteuern, allerdings hast du ein sehr hohes Sharing, wo das evtl. nicht klappen könnte (wir hatten auch sharing, jedoch schlug bei uns die Immu auch nur 6 Monate an - werden jetzt nachimmunisieren - ansonsten evtl. auch IVIG Infusionen


Hormone

Anti-Müller-Hormon: 7,95 ng/ml (< 1,3 ng/ml)
das ist das Hormon für die Eizellreserve in deinem Körper - ist sehr hoch, ab einem Wert vom 8 könnte es ein INdiz für PCO Syndrom sein - muss aber nicht, ansonsten hast du (falls esnicht PCO ist) eine gute Reserve noch


Transplantationsimmunologie

2DL1 positiv
2DL2 negativ
2DL3 positiv
2DL4 positiv
2DL5A negativ
2DL5B negativ
2DS1 negativ
2DS2 negativ
2DS3 negativ
2DS4 positiv
2DS5 negativ
3DL1 positiv
3DL2 positiv
3DL3 positiv
3DS1 negativ
2DP1 positiv
3DP1 positiv

Es liegt der KIR-Genotyp AA vor.
Dieser ist durch das Fehlen fast aller aktivierender Rezeptoren gekennzeichnet. Lediglich 2DS4 ist nachweisbar. Das Fehlen der aktivierenden Rezeptoren 2DS1, 2DS2 und 2 DS3 ist mit einem erhöhten Risiko für wieder holte Fehlgeburten und Präeklampsie assoziiert. Es liegt somit ein immungenetischer Risikofaktor für eine Infertilität vor. Sollte zusätzlich der Epitop-Typ C2 heterozygot oder auch homozygot bei den Ehepartnern vorliegen, si ist die Situation nochmals kritischer einzuschätzen.
Der KIR-Genotyp AA ist somit als Hochrisikotyp zu bezeichnen!

Mit KIR kenn ich mich nicht so gut aus, weil wir den nie getestet haben. aber dir fehlen sooooo ziemlich alle KIR Gene was natürlich nicht so mega gut ist , auch hier wird wohl IVIG, vielleicht auch Granocyte verschrieben


Könnt ihr mir dazu etwas sagen? Ich bin schon irgendwie „geschockt“… ich habe bei Frau Dr. Reichel-Fentz einen Behandlungsplan und einen ausführlichen Befundbericht angefordert, aber das dauert wahrscheinlich wieder ewig… Einen Termin in der KiWu hab ich erst wieder Ende Februar… &#61516;

Die Therapieempfehlung bei R-F. dauerte bei mir nochmals 3 Monate ungefähr... Wenn du also den dringend brauchst, würde ich ständig anrufen und nachfragen..

Ansonsten gibt es bei uns viele Parallele. Wir hatten auch 4 Fehlgeburten. Die letzte sogar obwohl wir Heparin, Cortison, ASS, IVIGs und alles mögliche hatten. Jetzt werden wir es mit Grano noch zusätzlich probieren...

Es ist nicht einfach und nicht günstig, aber man kann es schaffen... Wichtig ist, Heparin, COrtison und dann evtl. Intralipid dazu... Wenn du "Geld" hast, würde ich IVIGs und Grano dazu nehmen oder nur eins von beidem...

Zil hat geschrieben:Das mit den KIR-Genen halte ich persönlich für weniger schlimm. Ich bin auch AA und habe mich verrückt gemacht; es gibt da ein paar Studien, die das für einen Grund für Fehlgeburten halten, andere Studien wieder nicht. So wie ich das sehe, ist da auch nicht unbedingt das Sharing das Zusatzproblem, sondern evtl. die Kombination mit HLA-C-Gruppen G2 beim Mann. Da kenne ich mich aber nicht so aus. Was fällt mir sonst auf? Evtl. ein etwas überaktives Immunsystem bei Dir, das man dämpfen könnte.

Zil hat geschrieben: Ansonsten halte ich es mit meinem Kiwu-Arzt, der meist genetische Defekte verantwortlich macht. Sind die Embryonen untersucht worden? Karyogramm bei Euch? DNA-Fragmentierung bei den Spermien?