Fehlgeburtlerinnen - wir geben die Hoffnung nicht auf!

[Nisha]

Guten abend

puh, Nisha, Mensch, da haste aber wirklich was schlimmes hinter dir. So oft schon warst du ss und NIE durftest du sie behalten. Fühle dich mal von mir. Ich weiss nicht, ob ich nach so vielen Versuchen noch den Mut hätte??? Weiss man denn bei euch, warum alles schief ging????Wurden Untersuchungen gemacht???

LG, Sini

Danke...
Ja, das war wirklich hart, jedes Mal auf`s Neue enttäuscht zu werden.
3x normal FG und dann 3x EU (Eileiter-SS) und ehrlich, wenn ich meinen Mann und meine Family nicht hätte, hätte ich`s evtl. längst aufgegeben. Bin vielleicht von klein auf so gewöhnt mit dem "ewig kämpfen". Naja

Ja, wir wissen, woran es liegt, es ist leider meine extrem starke Hormonstörung, die das Ganze mal wieder zunichte macht. (starke Gelbkörperschwäche, hohe männl. Hormonanteile) Und bei den Zwillis, die ich im 3. und 5. Monat hergeben musste, war es daas Fruchtwasser, das leider überraschend so früh abfiel.
Humangenetische Untersuchung liess ich schon machen - alles i.O. und auch Immu-Untersuchung - auch i.O. ! Keine Ahnung, woran`s noch liegt.

[Tigerchen:-)]

Hallo Sini und Nisha: Lasst Euch mal

Nina : Ich habe ebenfalls Endometriose. Diese Krankheit ist leider nicht heilbar, wie Sini es beschrieben hat, sondern nur unterdrückbar. Dafür bekomme ich nun sechs Monate alle vier Wochen Spritzen, damit die E...... ausgetrocknet wird.Dabei hat man allerdings alle Nebenwirkungen wie eine Frau in den Wechseljahren. Ist also nicht ganz angenehm diese Prozedur. Hatte ich vor meiner ersten ss ebenfalls und danach hat es dann mit IVF geklappt.

Ja die letzten drei Versuche waren eine ICSI. Wir haben Kinderwunsch seit 1999 und da sich bis Mitte 2000 nichts getan hatte, wurden wir in die Kiwupx geschickt wo sich herausstellte, dass ich Endo habe und das Spermiogramm meines Mannes nicht in Ordnung ist, daher auch nun ICSI.

Ich wünsche uns allen hier, dass wir das Glück noch einmal haben dürfen ss zu werden und es dann auch bis zum Ende glücklich durchstehen

[Sini]

Hallo

ich habe mich falsch ausgedrückt mit unheilbarer Krankheit bei Endometriose. Mit unheilbar krank meinte ich die Krankheiten wie Krebs oder AIDS oder so. Ich kenne mich noch nicht soooo sehr mit Endo aus, weiss aber, dass sie NICHT heilbar ist, sondern, wie Tigerchen schrieb, nur unterdrückt wird.
Mir wurde auch eine Endo Therapie nahegelegt, mit dieser Zelodax Spritze und so weiter, aber nachdem ich mit hier im Internet schlau gemacht habe und las, dass es Frauen gibt, die diese Th. gemacht haben und es brachte NULL, habe ich für mich entschieden, KEINE Therapie zu machen.

Ich hatte angefangen mit Propolis , erst jetzt im November und habe, welch ein Dingens, meine Mens auf den Tag genau bekommen. Obs schon am Propolis lag, weiss ich nicht, weil ich es wirklich noch nicht lange nehme, aber ich war erstaunt und erfreut, denn somit musste ich nicht warten und vielleicht leise hoffen.

Aufgrund dieser Diagnose wurde uns sogar eine künstliche Befruchtung nahgelegt, wenn wir noch ein Kind wollen, machen wir aber nicht.
Manchesmal habe ich grosse Hoffnung, es haut noch mal hin, manchesmal denke ich, ich sollte mich damit abfinden, NIE mehr ss zu werden. DAS erfüllt mich dann schon mit schmerzenden Gedanken und ich weiss noch nicht, WIE damit umgehen????

Sini

[Tigerchen:-)]

Hallo Sini,

ich hatte diese Zoladex Behandlung vor meiner ersten ss und bin gleich danach ss geworden. Und daher setze ich nunall meine Hoffnung dahinein. Da wir eh eine k.B. machen lassen müssen ( da es so leider vor der ersten ss noch nach der Geburt ( wi direkt danach ja irgendwie sonst jede andere Frau sofort ss wird ) nicht geklappt hat, bleibt und leider kein anderer Weg. Doch leider haben wir nun nur noch einen Versuch der von der KK zu 50 % bezahlt wird und das macht mich sehr traurig. Denn einen vollen Versuch für schlappe 4.000,- € liegt momentan nicgt drinnen, Zumal wir in diesem Jahr bereits 4.000,- für die zwei Versuch zahlen mußten.

Ach Sini ich verstehe deine Gedanken sooooo gut. Aber wir werden hier zusammen kämpfen ob mit Behandlung oder auf natürlichem Weg.

Wie weit sind denn die Verwachsungen bei Dir ? Ich hatte sie in den Eileitern, an den Eierstöcken und an der Blase. Deshalb hatte ich auch einen mächtigen Bauchschnitt im November 2000.

Wünsch Dir noch einen schönen abend falls Du die Nachricht jetzt noch liest. Schleiche mich jetzt auch mal ins Bett

[Sini]

Hi Tigerchen

hm, ich habe nicht mal ne Ahnung, WO ich überall endo hatte. Ich weiss nur was von einer Endo Zyste. Auf dem kurzen Arztbericht, den ich bei der Entlassung aus dem KH. bekommen hatte, stand nichts genaueres drauf, mir wurde nur gesagt, ein ausführlicher Bericht würde an meinen Gyn. noch folgen. Wir sind dann vielleicht 4 wo. nach OP dort geween, aber da war noch kein bericht.
Der mich operierende Arzt damals meinte nur, dass alles voll mit Endo gewesen sein und er vermute auch, dass dies der Grund war, warum ich NICHT mehr ss wurde. ER legte mir nahe, sofort diese Zoladex Therapie zu machen. ABER ich werde im Jan. 40( habe ich auf der anderen Seite aus versehen falsch geschrieben) und denke mir, entweder soll es noch mal sein oder nicht. Dachte, wenn wir gleich nach der OP üben, vielleicht.... wo ich doch leer bin, also keine Endo da.... aber nichts , die Mens kam pünktlich. Vielleicht soll es bei uns auch nicht mehr sein????

Dann hat mir wer aus nem anderen Ordner Propolis empfohlen, soll Entzündungshemmend sein und eine wurde damit sogar ss, wenn auch "nur" ne Eileiter SS. Aber es kam immerhin zur Befruchtung. Obs am Propolis lag? Weiss man nicht.

Wenn ich wenistens nen regelmässigen Zyklus hätte bzw. wüsste, ich habe nen ES, aber das weiss ich oft auch nicht. Jetzt habe ich den Speicheltester, aber richtig deutlich sieht man es nicht, also entwickelt sich vielleicht ein Ei, springt aber vielleicht nicht. Man sah es nur dann richtig deutlich, als ich vor der IUI stand.

So, ich gehe nun auch in die Heia
bin froh, dass es diesen Austausch hier gibt. Denn sonst versteht mich eh niemand, ich meine, mit meinem Kinderwunsch.

bis bald,
Sini

[Tigerchen:-)]

Ja du hast sooo recht. Hier findet man so viele die einen wirklich verstehen. Ich denke wenn man die Zoladex Behandlung nicht will ist das auch in Ordnung. Denn wenn man es vom Kopf nicht möchte bringt es eh nicht viel. Min Kopf sagt mir ich soll diese Spritzen jetzt nochmal bekommen und daher mache ich es auch. Ich bin zwar erst 27 aber trozdem denke ich manchmal mir läuft die Zeit davon. Denn die Zeit seit der letzten FG ist wie im Fluge vergangen. Mir kommt es vor als wäre es gestern gewesen. Leider und diese Gedanken möchte ich eigentlich lieber aus meinem Kopf heraus haben.Dieser Schmerz der FG sitzt noch sooo tief. Denk ihr auch noch so oft daran ?

Mach einfach das , was Du für richtig hälst. Ich denke man sollte da wirklich auf seine innere Stimme hören.

Lieben Gruß

[Nina22]

Hallo Ihr drei

@Nisha: Herzlich Willkommen in unserer kleinen, aber feinen Runde

Oje, dass tut mir leid, dass Ihr schon so vie durchmachen musstet!

Geht es auf künstlichem Wege überhaupt nicht mehr, oder habt Ihr keine Kraft mehr?

Oje, was manche Frauen durchmachen müssen, da läuft mir ein kalter Schauer über den Rücken.......... Tut mir echt wahnsinnig leid

Aber der Glaube kann ja bekanntlich Berge versetzen!!!!!!!!!!!!!

@SINI: Danke für Deine Info, jetzt weiß ich was Endometriose ist

Ist die Entscheidung von Deinem Mann endgültig keine künstliche Befruchtung machen zu lassen? Warum will er denn nicht? Wegen der Kosten?

Oje, dass tut mir aber auch leid für Euch, aber vielleicht ändert er ja noch seine Meinung?

@Tigerchen: Wahnsinn, die Behandlungen sind aber teuer!!!!!!!!!!!!! Fördert das der Staat denn nicht? Bin mal gespannt was auf mich und meinen Mann noch so alles zukommt..........

Bis dahin, drück ich Euch mal alle ganz fest

[Tigerchen:-)]

Hallo Nina,

man kann die Kosten als außergewöhnliche Belastung bei der Einkommensteuererklärung geltend machen. Dazu muß man aber erst über die zumutbare Belastung kommen, damit es auch zum Abzug kommt.

Bis vor einem Jahr gab es ja noch vier statt nun drei Versuche und die vollen Kosten für die vier Versuche wurden bezahlt. Nun ja unsere Politiker sind nun der Meinung wir können froh sein, dass wir wenigstens die 50 % bekommen.

Die stecken ja auch alle voll

Naja aufregen bringt ja eh nichts. Augen zu und durch.

Wünsch Euch einen schönen abend !

[Sini]

Guten Abend

Tigerchen, ich denke auch, dass es so, wie ich es nun machen will, am besten ist, ich höre auf meinen Körper und gut.
Ich werde morgen mal in der Apo nachfragen, obs es normal ist, wenn ich Propolis nehme und dann Pilzsymptome bekomme, was die meinen, wie ich dann reagieren soll? Denn ich würde das P. schon gern weiter nehmen, habe so das Gefühl, dass mir das helfen könnte.

Die beiden FG habe ich verdaut, ist bei mir ja auch schon lange her. Was ich nicht( noch nicht) verdauen kann, ist, dass ich nicht mehr( vielleicht nie mehr??) ss werde. Damit kann ich noch nicht umgehen. Es tut mir dann in der Seele weh, wenn ich sehe, wie Florian mit seinem Cousin umgeht, ich wünsche mir so sehr ein Geschwisterchen für ihn. Er wünscht sich das auch. Aber erzwingen kann man das nicht.

Ne künstliche Befruchtung ist auch deshalb nicht möglich, weil wir die finanz. Mittel dafür nicht haben. Und ich denke, mein Mann ist davon überzeugt, dass wir beide die Kraft dazu NICHT haben. Ich weiss auch nicht, ob ich es machen würde, wenn wir die Mittel hätten???

Gute Nacht,
LG, Sini

[Nina22]

@Tigerchen: Das mit den Politikern finde ich auch zum

Aber leider kann man dagegen nichts machen.

Ich weiß gar nicht wie es bei uns in Österreich aussieht

Noch was: Würde für Euch eigentliche eine Adoption in Frage kommen? Oder eine Pflegschaft?

Das wäre doch auch was für Euch Sini oder nicht? Na gut, eine Adoption ist glaub ich auch eher teuer.

Habe aber auch schon mit dem Gedanken gespielt, sollte es bei uns nicht auf natürlichem Wege gehen............

Wünsch Euch ein schönes Wochenende, liebe Grüße vom Ninchen