Immunisierung, Blutgerinnung, natürliche Killerzellen etc

Immunisierung, Gerinnungsstörungen, Antikörper-Werte usw.
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riki2
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Beitrag von riki2 »

Hallo Mädels, :meld:

da musste ich ja wieder mal einiges nachlesen.

Ich versuche erst mal zu antworten:

Ragdolls

ja, da sind wir uns sehr ähnlich, immer ein Schritt voraus - Millionen Gedanken im Kopf. :oops:

Was mir noch nicht so ganz klar ist, wenn du dich jetzt entscheiden musst wegen Blutgruppe oder Ähnlichkeiten u. du dich für die Ähnlichkeiten entscheidest, die biologische Mutter muss doch auch die Blutgruppe von dir haben???!!???? :?: Des weiteren würde ich mich auch für die Ähnlichkeiten entscheiden.

Dass mit der Blutgruppe im Biounterricht ist ja wirklich der Hammer, ebenfalls dass was die Schwester zu Pes Vater gesagt haben. Ich finde diese beiden Geschichten einfach unmöglich. *mecker* *mecker* *mecker* *mecker* Ich glaube ich werde vor sowas keine Angst haben. Denen im Krankenhaus würde ich es klipp u. klar sagen was los u. das es denen nichts angehen würde. Dem Lehrer im Biounterricht würde ich evt. auch sagen was los wäre oder einfach die falsche Blutgruppe dem Kind sagen, bzw. sagen, dass du es nicht weißt. Was Tranfusionen angeht, würde ich den Arzt aufklären u. auf seine Schweigeplicht hinweisen, so dass er sagen muss, dass man als Spender nicht in Frage kommt - so was kommt ja schließlich im "normal"-Fall auch vor. Du siehst meine Gedanken sind im Laufschritt voraus. :oops:

Ich dachte auch als Kind, dass ich adopiert sein könnte u. habe mit meinen Eltern nie darüber gesprochen. Bei uns in der Familie war nämlich meine Cousine adoptiert. Man hat es mir auch recht früh erzählt, aber da kam ich dann schon ins Grübeln, denn äußerlich Ähnlichkeiten habe ich so gut wie keine mit meinen Eltern. Evt. den Mund von meiner Mutter u. die, aber nur die Augenfarbe von meiner Mutter. Von meinem Vater habe ich seine Art geerbt, da sind wir uns sehr ähnlich, aber keine Äußerlichkeiten. Haarfarbe der Eltern war schwarz u. blond u. ich habe braune Haare. So viel dazu. :lol: :o :lol:

Die Toleranz im Umfeld kann man vollkommen vergessen. *mecker*



Pe

es ist wirklich eine Unverschämtheit der Schwester, was sie über deinen Vater gesagt hat. *mecker* *mecker* *mecker* *mecker*

Mensch, dass ist ja super, dass deine SD-Aks so megamäßig gesunken sind.

Wenn da wirklich was dran ist, müsste ich wohl vor meinen Versuch auch nochmal mein L-Thyroxin erhöhen. Warte jetzt noch mal die neuen SD-Werte ab u. werde dich dazu noch befragen.

Josie

das hast du gut entschieden, dass du noch einen Telefontermin ausgemacht hast bei Prof. Würfel. Was man hat, dass hat man. :prima:

Also wegen dem Heparin, ich habe auch keine Gerinnungsprobleme u. nehme es. Es fördert die Einnistung. Ich habe es ab den 6. Versuch genommen u. war ja im 7. Versuch wenigsten bio. SS gewesen.

Luzi

Herzlich Willkommen

du hast ja wirklich auch schon einiges hinter dir, was wir nur zu gut verstehen können. *tröst*

Du wohnst in der Nähe von Darmstadt, aber du bist nicht in Darmstadt bei Prof. Leyendecker in Behandlung gewesen. Denn ich kann mir kaum vorstellen, dass er die Untersuchung wegen dem MTHFR-Gen gemacht hätte. Wo warst oder bist du in Behandlung?

Ich habe das MTHFR-Gen auch.
Das MTHFR-Gen besagt, dass du zu Fehlgeburten neigst. 40% der Frauen haben dieses Gen. Ich glaube man hat dir nicht gesagt, dass du dies mit nur 5 mg Folsäure ausgleichen kannst, die solltest du ab sofort einnehmen. 400 Mikrogramm sind zu wenig. Überdosieren kann man auch nicht, wenn zu viel vorhanden, wird es von selbst ausgeschieden. Aber es wichtig, dass man es die ganze Zeit über einnimmt, auch, wenn man nicht im Versuch ist.

Ich bin auch ein Heparin u. ASS-100 Junkie.

Sonnie

Es wird langsam Zeit, dass du aufhörst, mit deinen Schreckensnachrichten. Man muss sich immer selber helfen, sonst ist man verlassen, gut, dass du dein Kopf durch setzt bzw. deinem Gefühl nachgehst, was richtig ist. :prima: Und denk daran, dekoriere schön weiter dein Wohnzimmer. Was bin ich froh, wenn du endlich deinen zeitgemäßen Entbindungstermin hast u. dann wollen wir alle ein Foto sehen.

*dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

Kia

schön dass du aus dem Urlaub zurück bist u. wieder bei uns bist. :P

Das wird mit der Immu - so wie dass anschlägt. :prima: :jaja:

Schön, dass du Fr. Dr. Reichel gefragt hast wegen den TNF-alpha-Blockern. Ist für uns ja mal wieder unbezahlbar, über die Haltbarkeit von 72 Std. kann man sich ja totlachen. *g* *g* *g*

Ja, ja Frau Dr. Reichel hat geheiratet. :dance: Ich habe es auch gesehen, als meine Röhrchen kamen u. ich noch Rückfragen bei Fr. Claus hatte, musste ich wieder mal meine Neugierde befriedigen :oops: . Sie hat Ende September geheiratet, in den Flitterwochen war sie nicht wirklich, sie hatte eine Woche Urlaub gehabt u. sie hat ihren Namen behalten - weil man sie ja nur zu gut darunter kennt -.

BEBE

ich denke es ist gut, dass du das Zink weg lässt. Hast du auch erhöhte SD-AKs?

Anja

ja, wir freuen uns so sehr für dich u. hoffen dass du uns hier schön erhalten bleibst. Auf die US-Schau sind wir alle gespannt.

*dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd* *dd*

Rumbi

Ich bin der Fall mit erhöhten Nks u. erhöhten TNF-Alpha-Werten, werde noch mal genau nach den Werten sehen u. berichten.

Grüße an die heute nicht Genannten. *knuddel* *knuddel* *knuddel*

Ich könnte heute noch mehr los werden, vielleicht schreibe ich nachher noch ein Runde oder morgen. 8)

Alles Liebe

Uli :wink:
Zuletzt geändert von riki2 am 29 Dez 2005 14:07, insgesamt 1-mal geändert.
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Holly°
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Beitrag von Holly° »

Schon spät, nur kurz:
Uli - nein, ich hab keine erhöhten SD-AKs. Mit meiner SD ist, wie`s scheint alles in Ordnung - zum Glück.
:gutsnächtle:
bebe *gähn*
Liebe Grüße
Holly°
-- KIWU seit 2001, in Behandlung seit 2002 -- 6 IUI, 6 IVF/ICSI, 4 Kryo, 2 Immu --> 3. IUI - MA 9. SSW / 2. IVF + 2. ICSI - biochem. SS -- SST Okt.06 positiv - es sind 3! - 7.SSW 3 Herzschläge - 8.SSW nur noch 2 Herzschläge
-- Juni 07 (37+6) -> endlich, die beiden Süßen sind da :D

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Gast

Beitrag von Gast »

Kurzen Morgen Gruß :D


ich hätte eigentlich gleich Schule und sitzte hier und bringe keinen Ton mehr raus, Stimme weg dafür Husten und Atemnot. Wenn das die Folge der so schnell gesunkenen TPOs und der damit wahrscheinlich auch gesunkenen NKs, dann finde ich das echt Sch****.

So gibg's mir dieses Jahr im Februar ja auch schon mal, als ich Selen genommen habe und die Werte deutlich besser wurden.

Wenn ich am montag wieder zuhause bin und zum Doc gehen sollte, dann frage ich da mal nach, ob es einen Zusammenhang geben kann. Das ist mir in meiner Schlaflosigkeit heute Nacht so eingefallen.

Wäre in meinen Augen schon logisch, dass ich wieder infektanfälliger werde, soblad das Immunsystem nicht mehr auf Hochtouren läuft.



Sunny, das ist ja echt der Hammer bei dem Vertretungsgyn. Leider weiß ich von meiner Schwester, die ja im KH Hebamme lernt, dass solche Schlamperein öfters vorkommen.
Ich drück Dir und dem Kleinen fest die Daumen, dass er noch ein paar Wochen in Deinem Bauch bleiben kann.



Uli und Ragdolls, ich glaube das mit der Rhesusfaktor bei mir und meinen Eltern wäre nicht groß aufgefallen, hätte ich nicht so schnell einen Blutaustasuch gebraucht. Irgendwann haben mir meine Eltern davon erzählt und auch das Blutgruppensystem erklärt. Ich wäre wahrscheinlich erst irgendwann im Biounterricht der höheren Jahrgänge darauf gekommen, wenn ich aus lauter Neugierde meine Eltern gefragt hätte. Fällt mir gerade ein, ich sollte mal meine Oma nach ihren Blutgruppen fragen, denn der negative Rhesus muss ja irgendwo herkommen.



So, ich verschwinde wieder in mein Bettchen, da ist es grad noch am schönsten. Euch allen ein schönes Wochenende *dd* :knuddel:
Luziffer1969
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Beitrag von Luziffer1969 »

Guten Morgen zusammen,

@riki2: Tausend Dank für den Tipp. Ich bin/war bei Prof. Leyendecker in Behandlung, also bei einer Ärztin dort und die hat diesen Test/Untersuchung angeordnet. Ist das sonst nicht soooo üblich? Mit der Folsäure hatte mir mein Frauenarzt schon gesagt, ich nehme die Femibion oder Folio auch während der Schwangerschaft, aber anscheinend ist ja das dann zu wenig. Werde es also ab sofort erhöhen :knuddel:

@pe68: Gute Besserung, Erkältungsbad und Vitaminas helfen manchmal Wunder, also rein damit :wink:


Liebe Grüße
Luzi
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riki2
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Beitrag von riki2 »

Guten Morgen,

mir ist eben mein schöner Text abgestürzt. Ich versuche es noch mal.

Also gestern habe ich per Fax die Blutwerte meiner FA erhalten, sie sind o. k. :dance: :dance: :dance: :dance:

Mit LH, Prolaktin u. E2 kenne ich mich nicht so gut aus :o :o :o :o , da dies mir nie richtig in Darmstadt erklärt wurde. Prolaktin wurde dort erst gar nicht abenommen.
Für mich war ja jetzt der FSH-Wert mal wieder am wichtigsten u. ich habe festgestellt, dass es da auch unterschiedliche Normwerte gibt, was mir bis jetzt keiner gesagt hat. :roll: was ich unmöglich finde. :evil: :evil: :evil: :evil: :evil: :evil:

Ich schreibs mal auf

E2 = 329 pmol/l

Normwerte:

Zyklustag 1-7 = 110-551
Zt 8-13 = 367-1468
Zt 14-18 = 128-551
zt 19-23 = 376-734
Zt 24-28 = 110-441

FSH = 10.5

Normwerte:

Follikelph. = 2.5-10.2
Zyklusmitte = 3.4-33.4
Lutelalph. = 1.5-9.1

LH 7.1

Follikelph. = 1.0.-12.5
Zyklusmitte = 0.7-76.3
Lutealph. = 0.5-16.9

Prolaktin = 302

nicht schwanger 59.4-530

So, nun wusste ich nicht in was für einer Zyklusphase ich mich nun befinde :help: :help: :help: :help: :help: , da ja meine letzte Mens so seltsam war (2 Wochen, 3 Tage Pause, 1 Woche). Also habe ich ab der allerletzten Mens gerechnet u. festgestellt, dass ich in der Zyklusmitte (Tag 14, als mir das Blut abgenommen wurde) bin u. da passen die Werte gut. :P Das der Normbereich in der Zyklusmitte bei FSH bis 33 gehen kann, hat mir niemand gesagt, vielleicht war mein damaliger Wert von 17 auch in der Zyklusmitte, wer weiß.

Vielleicht kennt sich einer von euch da ja besser aus u. kann noch was zu meinen Werten sagen.

So, bin noch sauer, dass mir alles abgestürzt ist.

Melde mich vielleicht noch mal später, habe noch mehr auf Lager.

Pe

gute Besserung :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Die nächtlichen Gedanken habe ich auch oft - die bringen meistens auch was - hatte ich am Do. auf Freitag auch wieder u. habe sie in der Tat umgesetzt.

Luzi

werde dir noch Tipps geben.

LG
Uli :wink:
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Sonnie
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Beitrag von Sonnie »

Halli Hallo!

Mir gehts wieder gut, Wehen sind weg, seit ich auf eigene Initiative und Verdacht wieder was gegen einen Infekt 'da unten rum' einnehme :dance:
Das ist jetzt schon zum DRITTEN Mal so, dass MUSS irgendein Erreger sein! Das ist doch kein Zufall mehr!!! Kaum nehm ich ein lokales Antibiotika /Desinfektionsmittel gehen die Wehen weg.
Abstrichergebnisse kommen am Montag oder Dienstag, bin mal gespannt!!!!

Finds nur schlimm, dass die Ärzte an sowas gar nicht richtig denken, sondern immer direkt sagen, 'da ist nichts', wenn sie nichts sehen, anstatt wirklich einen Abstrich MIT KULTUR zu machen.
Und einen höchstens mit Wehenhemmern vollstopfen, die
1. nur bedingt wirken und eine Frühgeburt nicht wirklich verhindern können
2. nichts an der Ursache ändern und damit die Wehen auch nicht kurieren
3. extreme Nebenwirkungen für Mutter und Kind haben

Naja, bei mir ists nochmal gut gegangen (bin ja auch wirklich hartnäckig inzwischen *g* ) aber ich möcht nicht wissen, wieviel Frauen wegen sowas eine FG oder Frühgeburt haben... *mecker*



Uli,
sorry, kenne mich mit den Werten auch nicht gut aus.
Also, irgendwie erscheints mir einfacher, das Kind über seine Herkunft aufzuklären... und auch ehrlicher und fairer dem Kind gegenüber... aber das muss jeder für sich selbst entscheiden. Jeder muss ja selbst dann damit leben...



Luzi,
hast du nur MTHFR-Mutation oder auch noch andere Gerinnungsstörungen?
Ich hab da auch einiges (MTHFR und Antiphospholipid-Syndrom), zusammen mit erhöhten Nks usw. Bin inzwischen froh, dass ich nicht vor der Diagnose ss geworden bin, das wär wohl auch nicht gut gegangen :knuddel:
Ja, lass die Blutwerte unbedingt noch mal gut nachgucken. Prof. Heilmann ist denke ich eine gute Adresse dafürr, bin auch bei ihm in Behandlung. Meine Blutwerte hat damals allerdings noch Dr. Reichel gecheckt. Ich glaube, sie macht das ein bissl besser.
Gute Seite, um deine Laborwerte nachzuschauen ist z.B. www.laborleikon.de oder www.med4you.at (?)
Da kommst du ja auch hier aus der Frankfurter Ecke. Das sind einige in unserem Ordner.
@all: Gegen MTHFR soll man auch noch Vit B6 und Vit B12 einnehmen, zusammen mit der Folsäure.



Pe,
gute Besserung!!!
Ja, ich hab auch den Eindruck, dass unsere erhöhten NKs schon für einiges gut sind... seit ich dauernd die IVIGs bekommen hab, bin ich auch ziemlich infektanfällig geworden. Naja, man kann nicht alles haben...

Wegen dem Rhesus-Faktor: Mach dir keinen Kopf darum. Der wird doch dominant-rezessiv vererbt. Wenn deine Eltern zwar Rhesus-positiv, aber Dd und Dd sind, und du die beiden kleinen dd geerbt hast (Chance von immerhin 25%) bist du Rh-negativ und trotzdem das Kind deiner Eltern. Wenn du adoptiert wärst, hätten sie dir die Geschichte kaum erzählt :wink:
Aber deine Großmutter muss auch nicht Rh-negativ sein, sie kann auch Dd oder sogar DD sein, wenn dein Großvater Dd wäre... :grübel: aber das wird jetzt ein bissl kompliziert.
Das ist schon was mit der Vererbung... ist bei mir übrigens ähnlich, meine Eltern sind auch Rh-pos., zumindest von meiner Ma weiß ichs sicher.



Bebe,
oh je, da hast du ja auch schon einiges hinter dir :knuddel:
Ich finds auch ziemlich...., dass man diese ganzen Blutuntersuchungen nicht VORHER macht.
Wo war nochmal die neue Seite mit den IVIGs, bei Wunschkinder? Muss jetzt endlich mal nachschauen, bin ja zu nichts mehr gekommen, die letzten Tage.



Ragdolls,
Ist ja blöd mit den Werten... ja, am besten macht mans irgendwann so, wie man meint. Irgendwann hat man selbst die meiste Erfahrung, wie man auf was reagiert, und meistens hilfts dann auch.



Josie,
wie gehts dir?



Kia,
wie war der Urlaub?
Schade, das mit den TNF-alpha-Blockern ist wohl auch zu teuer (und momentan auch noch zu risikoreich)


Anja,
weiterhin *dd* *dd* *dd* *dd*
Bin gespannt, wie sichs weiterentwickelt.


Rumbi,
ich hab auch erhöhte NKs und Tumor-Nekrosefaktor. Muss nochmal nachschauen, wie hoch der war. Was sagt das denn aus?



LG Sonnie
Zuletzt geändert von Sonnie am 22 Okt 2005 13:37, insgesamt 1-mal geändert.
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Rumbi
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Beitrag von Rumbi »

Sonnie und riki2!

Danke, dass ihr für mich nach euren Werten schaut. Ich benötige das für meine Recherchen zu den TNF- alpha- Blockern, ich hab dazu einen eigenen Ordner hier (falls es euch interessiert)

http://www.klein-putz.net/forum/viewtop ... highlight=


LG an alle!
Rumbi
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Sonnie
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Beitrag von Sonnie »

Hi Rumbi,

hab nachgeschaut und gesehen, dass ich mich vertan habe, das waren die ANA (Antinukleare Antikörper) direkt darunter, die bei mir zu hoch waren.

Deine Seite kenne ich ja schon (bis auf die Einträge gestern, die muss ich noch lesen)

LG Sonnie
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Luziffer1969
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Beitrag von Luziffer1969 »

Hallo zusammen,

@riki2: So, die Tipps schon in die Tat umgesetzt und in der Apotheke die Folsäure mit 5 mg besorgt :knuddel:
Die Apothekerin meinte ich solle aber nicht noch die Femibion dazu nehmen (ich dachte halt wegen der B-Vitamine).
Also auf meinem Befund steht bei z. B. Faktor V: nicht nachweisbar usw.
MTHFR-Gen Mutation C677T kein Nachweis, Normalbefund, ABER:
MTHFR-Gen-Mutation A1298C ist auf beiden Allelen nachweisbar(homozygot).
Die Thrombos waren 373 und bis 350 ist normal.
Das ist erst einmal alles was ich als "NOCH-LAIE" sagen kann. Ihr seid ja schon die reinsten "Ärzte", echt Wahnsinn und hochinteressant.

@Sonnie: Werte siehe oben :wink:
Sei froh, dass DU so hartnäckig bist, denn nur wer seinen Mund aufmacht, gewinnt letztendlich. Es ist wirklich erschreckend, aber man hört es soooo oft, wie nachlässig manche Ärzte sind. Und dann teilweise in wirklichen Kleinigkeiten, wo es meistens nur mit einer Zusatzuntersuchung alles abgeklärt werden könnte, also weiterhin *dd* *dd*
Ich guck gleich mal unter den Links von Dir, Danke!

An alle anderen auch liebe Grüße!!!
Ciao
Luzi
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riki2
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Beitrag von riki2 »

Hi Rumbi,

ich habe mal ein bisschen in meinen Unterlagen geblättert. Schade ist, wo meine Nks wirklich hoch waren, wurde leider der TNF-alpa-Wert nicht bestimmt.

23.08.04

Nks = 16%
TNF = 10.1

27.01.05

Nks = 23 %
TNF = nicht gemessen

11.04.05

Nks = 8%
TNF = 10.0

04.05.05

Nks = 14%
TNF = 12.2

08.06.05

Nks = 11%
TNF = 19,7

20.07.05

Nks = 13%
TNF = 79,5

Ich glaube ich konnte dir nicht wirklich helfen. :-?

Frau Claus sagt auch immer, wenn der TNF-alpha-Wert so hoch ist, dann könnte es auch am langen Post-Transport-Weg liegen. Wobei ich sagen muss der erste Wert wurde ja vor Ort abgenommen, so dass mein richtiger TNF-alpha-Wert schon bei 10 liegen kann.

LG
Uli :wink:
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