Immunisierung, Blutgerinnung, natürliche Killerzellen etc

[Else]

Hallo Ihr lieben,

mensch habt Ihr viel geschrieben! Ich komme gar nicht mehr mit.

@itzchen: Auf Deine Frage bzgl. der Dosierung muss ichsagen, dass ich mich nur bzgl. der Dosierung bei fehlgeschalgenen IVF/ICSI Versuchen informiert habe. Bzgl. der Dosierung bei Aborten kenne ich mich nicht aus. Ich würde aber mal bei www.rialab.com nachschauen. Da findet man verschiedene Behandlungsprotokolle für Fehlgeburten und fehlgeschlagene IVF Versuche. Ich war auch ganz verwundert, als ich Deine Diagnose gelesen habe. Ich dachte immer, wenn man ein Kind mit einem PArtner bekommen hat, wäre man 100% immunisiert.

@katharinchen: Meine Güte, das ist ja kaum zu verstehen mit dem PAI ZEugs. Ich muss unbedingt mal nachschauen, ob bei mir da alles in Ordnung war.

Was machen unsere WSlerinnen?
LG,
Else

[moko]

Hallo Mädels,

schon wieder 4 Tage vergangen seit meinem letzten Posting SORRY

@ Katharinchen: Zu Deiner Frage vom 7.2. "Wie haltet Ihr das eigentlich? Habt Ihr das auf der Arbeit erzählt oder im Familienkreis?" Da bei uns Anfang 2005 alles mit der ELSS anfieng und wir ja erst im Herbst erfahren haben, dass wir auf natürlichem Wege keine Kinder zeugen/empfangen können, haben unsere Familien dies sofort erzählt bekommen ... war auch nicht weiter schwierig, da meine Schwägerin vor Jahren in der gleichen Behandlung steckte und heute 2 Kinder aus ICSI/Kryo hat. Und da ich irgendwann keinen Bock mehr hatte unseren Freunden irgendwas zu erzählen, weshalb ich schlecht drauf bin oder auf dies oder jenes keine Lust habe, keinen Alkohol trinke oder was auch immer, wissen unsere Freunde es mittlerweile auch alle. Würde ich auch jederzeit wieder so machen; denn mir hat das echt sehr geholfen, mit Leuten darüber sprechen zu können, auch wenn ich weiß, dass es z.B. hier auf KP einfacher ist, da Ihr ja alle mit dem Thema vertraut seit ... Mein Arbeitgeber weiß es nicht ... er kennt die Variante, dass bei uns kein Nachwuchs geplant ist ... aber ich bin ja auch erst seit Jan. auf dieser Stelle und die tollste ist es auch nicht, außerdem eh erst mal nur für 6 Monate befristet, also mache ich mir darüber keinen Kopf. Meine frühere Stelle habe ich nach der ELSS notgedrungen aufgegeben, da es mir durch Mobbing unmöglich war, noch länger dort zu arbeiten und ich hatte es bereits 8 Monate damit dort ausgehalten, bevor ich kündigte und hatte dann noch 2 Monate vor mir, in welchen ich aber nicht mehr oft da war ... Ich würde NIE NIE wieder einem Arbeitgeber von ELSS, FG geschweige denn KiWu oder so etwas erzählen ... kann ich auch keinem zu raten ... Ja, das mit Heparin und Osteoporose ist so ... Allerdings kannst Du problemlos über längere Zeit ASS 100 einnehmen, wenn Du Sorge hast, dass Du eine Thrombose bekommen könntet, habe ich bis nun, wo ich mit dem Heparin angefangen habe, auch gemacht ... doch beides zusammen sollte ich nicht! Uiuiui mit Marcomar wäre ich aber ganz ganz vorsichtig ... das ist ein richtig heftiger Blutverdünner, ich glaube damit ist nicht zu spaßen, im Vergleich zu ASS und Heparin ... wird Dir so ohne weiteres wohl auch kein Arzt verschreiben ... Den Homocysteinwert kannst Du z.B. beim Hausarzt kontrollieren lassen ... aber das ist eine Leistung, die Du privat zahlen musst!!! Also, frag lieber mal in Deiner KiWu-Praxis nach. Aber wenn Du schon Werte kontrollieren lässt, dann lasse auch die Blutwerte von Folsäure, Vitamin B6 und B12 kontrollieren, hatte ich vor einigen Monaten auch mal machen lassen. Anhand derer kann man erkennen, wie Dein Körper die Vitaminpräparate aufnimmt und ob es ausreicht! Deine Leberwerte kann ziemlich sicher auch Dein Hausarzt kontollieren, ich glaube das hat meiner bei x Blutuntersuchungen auch schonmal gemacht! Wünsch Dir viel Glück bei alledem!!!

@ itzchen: Was hält Dich davon ab, Deine Unterlagen zur Klärung einfach mal zu Doc Reichel zu schicken? Kostet Dich ja nichts, denn bis auf die aktive Immu. läuft dort alles auf Überweisungsschein!

@ itzchen & @ Katharinchen: Bei MTHFR muss man die 5 mg Folsäure übrigens dauerhaft einnehmen und nicht nur bei KiWu und während der SS! Selbst wenn Dein Homocysteinwert, durch die Einnahme der Folsäure wieder im Normbereich liegt, so solltest Du sie dennoch weiter einnehmen. Bsp. als mir einer meiner Ärzte sagte, dass ich MTHFR von einem Elternteil geerbt habe, habe ich meine Eltern gefragt. Da mein Vater vor Jahren eine Bypass-OP hatte und daher bei ihm eh alles auf den Kopf gestellt wurde, behauptete er, dass er es nicht hat. Meine Mutter lies daraufhin ihr Blut untersuchen, hatte z.B. vor Jahren auch mal eine Thrombose und siehe da, Homocyteinwert viel zu hoch. Sie bekam von ihrem Hausarzt zwar keine Folsäure verordnet, doch dafür andere B-Vitamine, welche auf die Senkung dieses Wertes ja ebenfalls wirken. itzchen, 0,8 mg Fölsäure reicht bei MTHFR auch für eine normale SS-Versorgung NICHT aus, da brauchst Du auf jeden Fall mehr, alleine schon für Deinen Körper!!! Und ob reine Folsäure die Senkung des mal bei mir erhöhten Homocysteinwerts ausgemacht hat, weiß ich nicht sicher, da ich immer auch andere Vitamine, somit auch andere B-Vitamine eingenommen habe, d.h. die Kombination solcher ist schon empfehlenswert!!! Medyn forte wurde von einer Arzthelferin in meiner KiWu-Praxis auch mal erwähnt, doch darin sind so weit ich das nun im Sinn habe, keine 5 mg Folsäure drin ... Ups, da lese ich gerade Katharinchen, dass Du täglich 2 Stück Medyn forte einnimmst ... musst Du aber auch aufpassen, dass Dein Körper nicht zu viele von den anderen B-Vitaminen bekommt, ich glaube das ist bei denen dann aber eher zu hoch dosiert, oder!?

@ Tina3: Schön, dass Dein Grippegefühl schnell wieder weg war!!! Wie fühlst Du Dich WS-mäßig derzeit so? Wirst Du schon nervös, oder hält es sich in Grenzen!? Bzgl. der GM-Spülung ... hm, ich glaube da hast Du mich verwechselt, denn ich kann mich gar nicht daran erinnern, danach gefragt zu haben, oder doch!? ... !? Ich bin ganz ehrlich: Ich habe keine Ahnung, was da genau bei Dir gemacht wurde ... Peinlich Ich drücke Dir immer noch ganz ganz doll die Daumen aber bei Dir hat's ganz bestimmt geklappt

@ serafin: Nein, zusätzlich HCG nach dem TF habe ich nicht gespritzt, ich verwende lediglich Utrogest! Schön, dass Dir meine Info zu Heparin etwas geholfen hat!!!

@ roundy: Ich nehme nun in der WS nur Utrogest! Oestradiol- + Progesteron-Spritzen brauchte ich leider bei den letzten beiden SS ja nur, weil die Werte nicht hoch genug waren und trotzdem kam's beide Male zur FG ... Irgendwie bekomme ich nun auch immer mehr Angst davor, dass es schon wieder nicht geklappt haben könnte ... weiß auch nicht wieso ... vermutlich einfach, weil bei mir in der Vergangenheit schon sooo viel negatives war ... um so mehr würde ich mich freuen, wenn das Ergebnis Anfang nächster Woche dann doch positiv ausfallen würde!!! Also, bitte, her mit Deinen Daumen; denn ich brauche die IMMER noch!!! Ach übrigens: Du hasst ein schönes neues Bild "eine Windmühle" eingefügt die mag ich total gerne, außerdem Leuchttürme und Schlösser ...

@ jowi: Au ja, das wär's Tina und ich machen Dir/Euch nun vor, wie das mit der SS geht ... doch irgendwie glaube ich im Moment noch nicht so ganz daran (also für mich) ... in der Vergangenheit war bei mir sooo viel negatives ... abwarten ... Aber ich danke Dir schonmal ganz doll für's Daumen drücken!!! Enantone bei Dir ist zur Downregulierung, oder!?

@ Lily: Schön, dass Du auch wieder online bist!!! Danke für Dein Daumen drücken!!! Aber ich glaube da erst wirklich dran, wenn ich einen positiven SS erhalte ... Schade, dass Du due Blutentnahme für Stuttgart verschieben musstest ... aber der Termin war ja nun schon heute, gelle!? Normalerweise hast Du einen Schutz von 6-8 Monaten, d.h. wenn Du im April anfängst, dann ist das noch keinesfalls zu spät! Drücke Dir die Daumen für einen positiven Cross-Match!!!

@ Bine: Danke für Deine ganzen , die kann ich so was von gut gebrauchen!!! Ja, wirklich erstaunlich, dass es doch nicht immer nur nach Schema F. geht. Allerdings hätte mein KiWu-Arzt mir aus sich raus niemals das Granocyte verordnet, sondern die Empfehlung kam ja ausschließlich von Doc Reichel!!! Aber ich war echt froh drum wenigstens mal etwas anderes ausprobieren zu können, wenn es mir nicht schadet!!! Du musst mir mal in Kurzfassung schreiben, was auf Dich so alles zutrifft ... Du schreibst schon so lange hier und auch immer sooo viel, dass ich da leider noch nicht so ganz schlau draus geworden bin ... Du hast schon eine große Tochter, gelle!? Außerdem x Erkrankungen; Immu. und so ... und wie sieht es bei Euch mit KiWu-Behandlung aus, an welchem Punkt bist Du da???

@ Else: Ja, da kann ich Dir nur Recht geben ... hier wird sooo viel geschrieben, da kommt man wirklich kaum mehr mit ... Gute Frage "Was machen unsere WS-lerinnen" warten natürlich im Moment bin ich noch ruhig aber bekomme gleichzeitig so langsam auch schon Angst vor dem "Was wäre, wenn es schon wieder nicht geklappt hätte ..." Kann niemand die Uhr eine Woche NACH VORNE drehen!?

So, nun hab ich schon sooo viel geschrieben, dass ich weiter zu mir nun gar nichts mehr schreibe ... sucht Euch das für Euch interessante oben raus

Ganz viele liebe Grüße und schönen Tag noch Moko

[Katharinchen]

@ Moko

Ich drücke Dir erst mal ganz fest die Daumen, dass es diesmal klappt.

Mein Kiwu-Doc. will mir Heparin und ASS 100 zusammen geben. Wie hat Dein Doc. das denn
begründet, dass man das nicht zusammen nehmen soll? Ein richtig gutes Gefühl habe ich dabei
nämlich nicht. Zumal ich ja sogar "nur" Typ 5g/5g bin, also noch nicht mal ein um ein Vielfaches
erhöhtes Thromboserisiko habe.
Marcomar habe ich nur erwähnt, weil ich schon gehört habe, dass es ein Medi zur
Blutverdünnung ist. Als Begleitmedi für Kiwu-Behandlungen ist es gar nicht im Gespräch.

Oh, an den B12-Anteil im Medyn Forte habe ich gar nicht gedacht! Weißt Du, ob zuviel davon
vom Körper wieder ausgeschieden wird, oder ob man Probleme bekommt, und wenn, welche?
Würden denn 2,5 mg Folsäure ausreichen, um den Homocysteinwert in den Normbereich zu
kriegen?

Ich hatte eigentlich nicht vor, die Kosten für die Bestimmung des Homocysteinwertes selbst
zu tragen. Da ich ja die MTHFR-Mutation habe, denke ich mal, dass das von der KK getragen
wird, da ja tatsächlich eine Krankheit vorliegt, die diese Untersuchung nötig macht.

Ich würde auch niemals nie auf der Arbeit erzählen, dass wir der Erfüllung unseres Kinderwunsches
medizinisch nachhelfen. Ich habe keine Lust auf blöde Sprüche. Ich kann mir schon vorstellen,
was da für dummes Zeug geredet würde.
Und erst die Sprüche wegen meines fortgeschrittenen Alters.
Eine Kollegin hat mal vor etwa 8 Jahren gesagt, dass Frauen, die die 30 überschritten hätten,
sowieso keine Kinder mehr wollen. Das war, als ich nach einem halben Jahr vergeblicher
Versuche auf natürlichem Weg langsam stutig wurde. Das hat mich doch schon sehr verletzt
und mich darin bestätigt, weiterhin meinen Mund zu halten und private Dinge für mich zu behalten.
Und wer keine Haustiere hat, kann mit Kindern auch nichts anfangen, war ein anderer ihrer
gedankenlosen Sprüche. Das war erst heftig.
Ich habe keine Tiere wegen meiner Tierhaarallergie, nicht, weil ich keine haben will.
Aber für Argumente war und ist sie immer noch nicht zugänglich. Egal, vor ihr muss ich mich
ja nicht rechtfertigen. Ist für mich ein Musterbeispiel für eingefahrene Denkstrukturen.

[itzchen]

@ Moko,

danke für Deine Infos... Ich überlege auch, mich mal an Doc Reichel zu wenden, bin privat versichert, also gar kein Thema. Ich will nur nicht "2 Leute 4 Meinungen" wenn Du weisst, was ich meine. Je mehr Leute man fragt, um so mehr muss man sich anschließend für irgendeine Variante selbst entscheiden. Das lässt mich ein wenig zögern....
Zum Thema MTHFR: was nimmst Du denn? Reine Fölsäure 5 mg oder ein komplexes Vitamin B dazu?? Ich denke, in jedem Fall sollte B 12 dazu genommen werden, aber 2 Medyn forte am Tag (die man bräuchte für 5 mg Folsäure) scheint mir auch nicht die Lösung, denn dann hat man 50 mg (!!) B 6 und 1 mg B 12 intus, beides recht viel. Toxisch ist das wohl nicht, aber es kann langfristig unerwünschte Nebenwirkungen haben nach allem, was ich bisher gelesen habe.
Ich überlege, mir selbst was zusammen zu basteln aus mehreren Präparaten, so dass ich auf ca. 5 mg Folsäure, 2 mg B 6 und 0,3 bis 0,5 mg B 12 komme, das ist die Empfehlung, die ich jetzt mehrfach im Netz recherchiert habe.
Dein Vater muss es übrigens haben, wenn Deine Mutation homozygot ist, denn dann hast Du es auf beiden Allelen und damit von beiden Elternteilen vererbt bekommen. Meine ist heterozygot, also hat zumindest einer meiner Elternteile max. die homozygote Form.

@ Katharinchen
Ich hatte meinem Chef von der letzten FG erzählt, aber ich habe sicher auch einen sehr besonderen Arbeitsplatz. Bin da seit 7 Jahren, konnte mir nach der Geburt meines Sohnes quasi aussuchen, wann und für wieviele Stunden ich wieder kommen und darf trotz der Teilzeit eigene Beratungsprojekte machen. Ich hatte einfach keine Lust, in der 3. Woche, die ich vor der FG zu Hause mit Schonung rumsaß, noch ne Bronchitis zu erfinden.... Er weiss jetzt, dass wir gern noch ein zweites Kind hätten, ich aber wohl dieses Jahr als Mitarbeiterin nicht oder nur ganz am Ende des Jahres ausfallen werde.
Insgesamt gehe ich sehr offen mit dem Thema um, weil so viele Frauen nichts darüber wissen und denken, FGs sind immer Schicksal und man kann nichts dagegen tun. Meine Schwie ist übrigens total dagegen, so offen darüber zu sprechen, hatte schon böse Diskussionen deswegen...

einen schönen Abend für Euch alle,
itzchen

[biene sum]

Guten Morgen Ihr Lieben !


Wie soll man das denn je schaffen alles zu lesen ? Und da beschweren sich einige ich würde viel schreiben !!! Aber ich find´s toll, wenn so viele liebe Mädels hierhergefunden haben, na o.kay, der Anlaß ist ja zumeist nicht so nett, aber wir Mädels dafür umsomehr !!


Guten Morgen liebes Katharinchen ! Ist ja auch nicht einfach bei so vielen netten Mädels den Überblick zu behalten, gelle !
Also ich habe mir mal sagen lassen, daß Folsäure zuzuführen immer gut ist, wenn man immunologisch etwas angeschlagen ist. Ich weiß, daß man sich nicht nur auf den TSH verlassen kann , darum hatte ich jowi ja zunächst auch erst einmal auf den Referenzwert angesprochen. Er weist aber zunächst und zumeist erst mal auf einen Einklang hin, wenn er dann aber wie bei Dir supprimiert ist, also bei 0,01, wie sind dann Deine fT3 und fT4 ? Ja, ich hab gerade vor ein paar Tagen neu testen lassen und roundy-linky hatte zu meinen SD-AK´s ihren Segen gegeben !!
Ja ist schon echt blöd, wenn man sich bei seinen Schwiegis verkauft und verraten fühlt, aber bei den eigenen Eltern ist ja noch ungeheuerlicher !! Man Katharinchen, das ist echt nicht schön ! Manchmal würde man so gerne mal was erzählen oder um Unterstützung bitten, stimmts und dann verkneift man sich das aber lieber ganz schnell. Ich kann es mir nach den ganzen Eskapaden auch nicht mehr vorstellen irgenwem was vom KiWu zu erzählen, weil man so viel dumme Erfahrungen gemacht hat.
Soll ich Dir mal was verraten ? Wir gehen ja mal davon aus, daß wir hier alle bei Firma Storch die Bestellung mit und unseren samt dem NonPlusUltraMittel erfüllt bekommen und dann wird auch Dein Mann bei jedem noch so kleinen Piep aufschrecken !!!


Guten Morgen liebe jowi !! Ja, mach ich, besorg Dir schon mal ´ne Monatskarte, aber im Moment streiken die ja so gerne, da hat man mit U-Bahn fahren nicht so gute Karten.


Guten Morgen liebe roundy !! Du hast ja eine neues Windmühlenbildchen !!!
Wie haben 4 süße Fellnasen. Die Jüngste ist die meiner Tochter. Die süße kleene Fellnase hat meine Tochter von ihrem Freund geschenkt bekommen, dafür hatte sie vor einem Jahr und zwei Monaten mit aufgehört !!
Die anderen 3 Schnuckys sind unsere Fellmonster und auch schon etwas älter. Der Dicke wird am 20.02.08 auch schon wieder 8 Jahre !!! Junge Junge, wie doch die Zeit vergeht !! Da gibt´s dann Extra-Leckerlies !!


Guten Morgen liebe itzchen ! Ja, ist schon nicht leicht ruhig und geduldig zu bleiben, gerade, ich sag´s mal, wenn man das Gefühl nicht los wird, daß mit einem Schindluder betrieben wurde, aber man kann und darf ja nix sagen. Ich finde, da ist es doch nur sein gutes Recht wütend und ungemein traurig zu sein !!! Aber genau deswegen ist es äußerst positiv, daß Du selber die Initiative ergriffen hast und nach Alternativen schaust !!
Das ist mir auch immer wieder passiert, daß ich über meine 3 FG´s solche Bemerkungen gehört habe. Richtig wirklich interessiert hat sich deswegen keiner der Weißkittel. O.kay, mein KiWu-Weg geht jetzt von der Künstlichen Seite schon seit 6 Jahren (mein KiWu selber mit meinem jetzigen Mann besteht seit nahezu 9 Jahren). Ich habe einige Zeit paussieren müssen, um einfach neue Kraft zu schöpfen und ich weiß auch noch gar nicht recht wie mein KiWu-Weg weiter geht, aber ohne diese Pause, ich weiß nicht, ob ich daran hätte wieder glauben und hoffen können. Ich glaube, so wird es den Frauen auch gehen, die keine Möglichkeiten haben, sich selber zu informieren bezüglich der FG´s.


Guten Morgen liebe Tina !! Genau so sehe ich das eher auch, Zugluft und erst recht Klimaanlage sind doch für Infekte prädestiniert.
Hattest Du die 20 gr. auf einmal bekommen ?? Ohhhh legga !! So, Du liebe , meine sind weiterhin für Dich auf Dauerstellung !!


Guten Morgen liebe Moko ! Ja genau, und genau die hier: bekommst Du auch weiter von mir, denn wir brauchen hier unser ersten !! Und Du wirst sehen, für Dich war Granocyte bestimmt das Non+Ultramittelchen !!
Kurzbeschreibung, wer ? Ich ? Der war gut !!! Kann ich nicht !
Du hast aber schon alles gut erfaßt, trifft alles zu, was Du über mich geschrieben hast und KiWu mach ich im Moment immer noch gerade Pause, mehr schreibe ich nicht mehr so gerne darüber. Sorry. Was ich ansonsten im KiWu alles durch habe, steht in meiner Signatur, nur das mußt Du Dir sicher groß kopieren. Auch sorry, will halt nicht, daß jeder lesen kann, wenn Du verstehst.


lily und Else !

[Tina3]

Hallo zusammen,

katharinchen: das Homocystein macht gelegentlich der Endokrinologe in Hamburg für mich. Aber da muss ich ja immer erst hinfahren. Die Folsäure habe ich zuletzt bei meiner Gyn als IGeL-Leistung selbst bezahlt.

LG an alle von Tina

[moko]

Hallo

@ Katharinchen & Itzchen:

Also, bei mir ist es so, dass ich ja kein wirkliches erhöhtes Thromboserisiko habe, weil MTHFR, übrigens heterozygot (nicht homozygot, also doch nur von meiner Mutter), stellt ein solches nicht dar und daher bekomme ich eigentlich auch kein ASS 100 oder Heparin 5000 auf Kassenrezept (außer von meinem Haus-Gyn. ) Ansonsten besteht schon die Möglichkeit Heparin und ASS 100 zu kombinieren und wenn der KiWu-Arzt sagt, dass das gemacht werden soll, dann würde ich das an Deiner Stelle auch tun Katharinchen. Wg. der Kombi von Heparin & ASS lies evtl. auch mal hier http://www.wunschkinder.net/infosammlun ... stoerungen unter 2) Therapie bei überaktivem Immunsystem und d) Heparin oder Heparin/ASS

Bzgl. MTHFR hier noch ein Link: http://www.wunschkinder.net/infosammlun ... stoerungen ziemlich weit unten halt bei MTHFR, Bei Laborwerte Homocystein steht auch nochmal die Folsäure-Dosierung von 5 mg!

So und nun zu den Vitamin-Dosierungen, hab mich damit zeitweise mal sehr intensiv beschäftigt und meine Aufzeichnungen darüber ... doch ich gehe nun mal nur auf B6 und B12 ein.

Empfohlene tägliche Zufuhr an Vitamin B6 für Frauen: 1,2 mg / für Schwangere: 1,9 mg und Vitamin B12 für Frauen: 3 µg / für Schwangere: 3,5-4,0 µg.

In Medyn forte ist ja folgendes: 25 mg B6, 0,5 mg B12 und 2,5 mg Folsäure. Daher sind 2 Kapseln täglich vermutlich zu viel, zumindest an B6!!! Nimm doch einfach weiterhin 1 Kapsel ein und zusätzlich 1/2 Tablette Folsäure 5 mg (z.B. von ratiopharm), dann kommst Du ja auch auf Deine 5 mg Folsäure täglich!!!

Übrigens nehme ich mittlerweile wieder Orthomol natal, wo 5 mg B6, 9 µg B12 und 0,5 mg Folsäure drin sind und dann halt noch zusätzlich meine 5 mg Folsäure, halt von Ratiopharm!

Von Ratiopharm gibt es z.B. ja auch ein Vitamin B Komplex, doch da ist, wenn man sonst noch was nimmt, zu viel drin: 15 mg Thiamin (B1), 15 mg Riboflavin (B2), 10 mg Pyridoxin (B6), 10 µg Cobalamin (B12), 150 µg Biotin (B7), 504 µg Folsäure (B9), 15 mg Niacin (B3), 25 mg Pantothensäure (B5).

Ach und die Nebenwirkungen von zu viel dieser B-Vitamine steht auch in der Packungsbeilage von Medyn forte drin!

Die Kosten für Untersuchungen wie Homocytein (33,22 €) Vitamin B6 (33,22 €) Vitamin B12 und Folsäure (14,57 €) zzgl. einer Beratung (10,72 €) übernimmt die Krankenkasse normalerweise nicht, da es Wunschleistungen nach Par. 12(1) SGB V sind. Natürlich kann es sein, dass Deine Krankenkasse sie übernimmt, wenn Du dies vorher beantragst, oder die Kostenübernahme im Nachhinein einreichst, doch wenn Du damit zum Arzt gehst, musst Du erst mal zahlen!!! Musste ich ja auch machen, auch wenn bei mir MTHFR vorliegt und ich auch einen erhöhten Homocysteinwert hatte ... Da bleibt IGEL = IGEL ...

Itzchen, wenn Du privat versichert bist, wird die Kostenübernahme der Untersuchungen bei Doc Reichel ziemlich sicher kein Problem sein! Versuchs doch einfach mal ... Klar, fragt man x Leute, hat man x Meinungen, doch Dr. Reichel hat schon sehr vielen Paaren geholfen, auch wenn ihre Arbeit und Meinung bei vielen Ärzten umstritten ist ...

So, Ihr beiden, hoffe, dass ich Euch möglichst all Eure Fragen von gestern beantworten konnte!? Und das dazu noch verständlich!? Sorry, wenn's so viel ist, gerät's bei mir manchmal etwas durcheinander ...

@ Biene: Ist schon okay, wenn Du mehr über Deine KiWu- und Krankengeschichte nicht mehr schreiben möchtest. Aber eins interessiert mich trotzdem noch "Wie lange wird Deine KiWu-Pause sein??" Wünsche Dir auf jeden Fall alles alles Gute!!!

@ Tina3: Guckguck ... wie geht es Dir??? Wann ist denn eigentlich Dein SS-Test???

@ All: Danke Euch allen für Eure

Fühlt Euch ganz doll von mir gedrückt , Moko

[biene sum]

Tina


Moko Du bist ja zu herrlich !!! Ich mache KiWu-Pause bis mein dann da ist !!
Aber mal im Ernst und es Dich wirklich interessiert. Ich muß jetzt erst mal meinen MS-Schub überstehen und mich wieder so fit bekommen wie ich es ja zwischendrin (also zwischen den Schüben) ja immer wieder war/bin, d.h. das megaviele Cortison, was in mir schwappert, das muß mein Körperchen zunächst erst mal wieder verarbeiten und leider leider hat es ja immer noch nicht da gewirkt, wo es sollte, an meinem linken Auge. Bei jedweder Form an kleinster Anstrengung oder nur etwas zu "warmer" Dusche sind die Symptome (also die Sehstärke läßt an meinem linken Auge weiterhin deutlich nach) sofort wieder da. Im Ruhezustand ist es o.kay, aber wenn ich wie vorhin wieder mal nur einen kleinen Gang durch meine schöne Wohngegend mache, dann merke ich leider nicht nur am Auge, daß es zu anstrengend ist.
Am 19. habe ich wieder meinen Immu-Termin und da werde ich dann nochmals mit meinem lieben Neuro-Doc. sprechen müssen wie wir weiter vorgehen. Ich hoffe so, daß er der Meinung ist, es geht mit der bereits verabreichten Menge Cortison und nun viel Ruhe wieder weg. Sollte dies nicht der Fall sein, dann kann es mir passieren, daß er noch mal Corti verordnet und dann zu einer noch höheren Dosis als vorher. Nun verstehst Du sicher auch, daß ich keine Zeitangaben machen kann, selbst wenn ich wollte.
Tut mir ja leid , aber Du hast ja nicht locker gelassen und nun hast´e den Salat und mußt lesen. Aber nun ist eine Gegenfrage erlaubt, gelle ? Warum möchtest Du denn das so genau wissen und fragst so hartnäckig ? Etwa wegen meinem Alter ? Meine Bio-Uhr höre ich noch nicht ticken, habe nebst SD-BE-Werten auch gerade ganz frische Weibchen-Hormone getestet bekommen und da ist alles im grünen Bereich ... die Werte wurden auch von linky-roundy abgenommen ! Selbst meine Sex-Zusammenspielhormone ticken noch sauber !! Oder fragst Du, weil Du eine andere Idee hast wie mir zu helfen ist ? Dann her damit, ich meine mit der Idee !
Übrigens fand ich Deine Erläuterungen zu den B-Vitaminen auch recht interessant. B6 ist mir z.B. in höherer Dosis im Neuro-Aufbau empfohlen.
So Du, jetzt bekommst´e noch ein paar dicke und immer schön weiterbrüten !!!

[jette25]

Hallo an alle hier,

ich habe mich in der letzten Zeit hier kaum blicken lassen, aber wir hatten so viel zu tun mit unserem neuen Haus und es nimmt kein ende....

aber das neue haus hat Glück gebracht und ich bin wieder schwanger, aktuell 8+2. Nach meinen letzten 4 erfolglosen SS ist das natürlich jeden Tag eine Zitterpartie aber ich bin trotzdem dieses mal recht optimistisch. ich spritze einmal wöchentlich Leuconorm und darauf liegen alle meine Hoffnungen. hat jemand von Euch damit erfahrungen? dann natürlich heparin und Folsäure und alles in allem muß das doch dieses mal helfen.

Drücke denen in der WS fest die Daumen, vor allem TIna!!!

Jette

[lillyfee]

Hallo ihr Lieben,

seid mir nicht bös, dass ich solange nix hören lassen hab, aber ich bin beruflich grad voll im Streß so dass ich keinen Kopf mehr für nix hab.

Aber ich wollte euch noch schnell schreiben, dass ich ein braves Mädchen war und bei Reichel angerufen habe. Ich kann gegen den Heuschnupfen nehmen was ich will, mindert nicht die ss-Wahrscheinlichkeit. Der nächste Versuch hat schon begonnen und ich spraye schon.

Es kann gut sein, dass ich es aber kaum/nicht schaffen werden, hier weiter aktiv zu schreiben, mir fehtl wirklich die Zeit (bin in einer zeitraubenden Ausbildung...)

@Lily
Deinen Spruch in der Signatur finde ich toll!

@Tina


@Moko oder Roundy, wer von euch war noch in der WS? Oder tüddel ich grad?