*Neustart in 2015-neues Jahr, neues Glück*

[Krabbenkind]

Bekomme zwar heute nachmittag noch einen Anruf, aber es sieht alles nach Abbruch aus. Auf beiden Seiten nur ein Winzling, Schleimhaut flach. Wenn Östrogen jetzt nicht gestiegen ist, war es das.

Er macht uns auch keinen Mut, dass das nochmal wieder besser wird. Im Gegenteil. Er spricht von Eizell- bzw. Embryonenspende. Chancen auf ein leibliches Kind sieht er nicht, wenn nicht noch ein Wunder geschieht. Er persönlich hätte aber noch nie erlebt, dass sich ein nicht mehr messbarer AMH nochmal so weit erholt hätte, dass man damit noch sinnigerweise Versuche machen kann. Bin total demoralisiert jetzt.

[Sarah_]

Hallo Krabbenkind,

die letzten zwei Praxen haben sich sogar geweigert bei mir den Amh zu messen, da er variiert und nicht aussagekräftig ist. Ich würde mich da nicht entmutigen lassen. du bist durch eine sehr schwere und stressige Zeit gegangen..ich vermute, dass es eher daran liegt..vielleicht braucht dein Körper und deine Psyche mehr erholen. Mein Amh ist auch minimal..soweit ich mich erinnern kann war er vor zwei Jahren bei 0,18..oder auch sogar weniger. Ich würde nicht aufgeben und jeden Monat am zweiten zyklustag hingehen und die Antralfolikel und Hormone checken lassen. Dhea, Q10 und Vitamin D würde ich auch nehmen.. Vitamin d natüelich nur bei Mange. Dhea habe ich ohne Voruntersuchung fast 6 Monate genommen. Anscheinend war meine Eizellqualität bei der Punktierung wieder nicht die beste, jedoch hat es gereicht. Nicht aufgeben und notfalls die Praxis wechseln. Ich hatte auch schon einen Leerlauf..wo alles nicht lief..vielleicht hattst Du auch nur Pech.

Viel Erfolg!

[Kakoli]

...reinschleich

es tut mir sehr leid, krabbenkind.
ich hätte auch sehr gewünscht, dass es mit einem geschwisterchen problemlos klappt. und auch wenn man unsere Situationen aufgrund deines wirklich sehr, sehr harten Schicksalsschlags in kleinster weise vergleichen will-ich war sehr überrascht, dass es bei mir nach nur 6 Monaten nach der Geburt nicht mehr klappte. ich will nicht sagen, dass es bei dir so, ist, aber bei mir war es eben wirklich so. es lag zwar nicht am amh, sondern an meine völlig genetisch defekten ez

ich bin sehr glücklich über die Möglichkeit der ezs, es waren viel, viel leichterer weg und auch finanziell machbarer, als die Aussicht auf mehrere jauch emotional belastende icsis

ich, die den direkten vergleich von genetisch eigenem und genetisch "fremden" kind habe, kann nur sagen: es ist wirklich !!!! kein unterschied

auch wenn die aussage wahrscheinlich schockierend ist, wichtig ist doch, das kind und nicht seine genetische Herkunft

ich hoffe dir jetzt nicht irgendwie auf die fuße getreten zu sein, ich finde es sehr schwer zu formulieren!

[Krabbenkind]

Nein, du bist mir nicht auf die Füße getreten, kakoli. Keine Sorge Ich bin selbst nicht das genetische Kind meiner Eltern. Ich weiß, dass die soziale Elternschaft viel wichtiger ist, als die genetische.

Trotzdem tut es jetzt erstmal ziemlich weh. Es ist ein Schock, den wir erstmal verarbeiten müssen. Mein Mann war immer gegen Adoption eingestellt, weil er sich eben Sorgen macht, dass er vielleicht bei einem Kind, das nicht genetisch unseres ist, "Fehler" oder weniger schöne Charakterzüge weniger gut verzeihen könnte und sich immer fragen würde, ob da nicht doch die Gene durchkommen. Ich weiß nicht, ob er diese Sorgen immer noch hat und wie schwer sie für ihn wiegen.

Das ist in jedem Fall eine Entscheidung, hinter der beide Elternteile zu 100% stehen müssen. Ich wäre schon zufrieden, wenn es eine Spenderin gäbe, die den Frauen in meiner Familie (rothaarig, grün-blaue Augen) ähnelt. Ich bin es selbst nicht mehr (als Kind war ich noch rot, jetzt mittelblond), aber bei Quinny kam es wieder durch. Zumindest die Haarfarbe, ihre Augen haben wir ja nie gesehen

@Sarah: Antralfollikel will mein Doc gar nicht erst zählen. Er sagt, wir könnten natürlich bei einer anderen Ärztin in der Praxis noch weiter versuchen. Einige würden sich bestimmt bereit erklären, er kann es aber für sich nicht befürworten, weil er keine Aussichten auf Erfolg sieht. Das war alles ganz schön hart anzuhören. Saß da ganz allein und bin immer noch baff, dass ich ganz "cool" geblieben bin. Habe ihn viel gefragt, ganz nüchtern und keine Träne vergossen. Nach Quinny wirft mich scheinbar so schnell nichts mehr aus der Bahn

[kleinepueppy81]

Hi krabbekind:
Puh das ist ja ätzend... wann bekommst du den Anruf?
Oh man... Würdet ihr denn noch weiter probieren? Vielleicht ist das MEdikament Elenova was für euch? das soll bei Lowies ja gut sein. (oder hatte ich das schon mal geschrieben?)

BEi uns steht auch immer wieder die EZS im Raum. Wir selber sind ja jetzt bald auch Adoptionsbewerber. Mir ist es nicht so wichtig, welche Gene mein Kind hat. Daher könenn wir uns mit Ado auch gut identifizieren. EZS würde für mich auch kein Problem darstellen. MEin Mann kann sich aber auch noch nicht durchringen!!! Denke auch, weil wir ja schon 4 Mal schwanger waren...

Das braucht halt einfach auch seine ZEit...

[Krabbenkind]

Hoffentlich bald… Hab später noch einen Zahnarzttermin, der eh blöd wird (hatte letztes Mal schon eine gut sichtbare Kugel, also werden sie sicher nach dem Baby fragen ) Da will ich mich wenigstens wegen des Abbruchs schon wieder ein bisschen gefangen haben. Sofern das überhaupt geht.

[Kakoli]

also meine meine Spenderin ist rothaarig, grüne Augen, 1,75 groß und 60 kg schwer-die wär doch was
theoretisch

und nein, leider sehe ich NICHT so aus.
bin kleiner, habe aber seit Urzeiten rot getönte haare und gehe auch als rothaarige durch. die grünen augen hat mein mann. also es ist an sich nicht so schwer, eine vom äußeren passende Spenderin zu finden

ajamue war ja in der selben Klinik und ich meine ihre Spenderin wäre auch rot -wir haben nämlich noch darüber gesprochen, dass die meisten sich eher gegen rote haare entscheiden

[Kakoli]

als bei mir das offizielle aus kam-da hatte ich den spenderinnenvorschlag schon- war ich auch fertig, obwohl ich das die ganze zeit gewusst habe. habe mir unseren Sohn angesehen und geheult, dass ICH kein weiteres kind mehr haben werde-rückblickend denke ich, ist quatsch, weil es ist ja genauso mein kind wie cassian

aber es ist einfach sehr hart

es ist ja auch nicht so, dass es euer weg sein muss. aber es ist eben ein weg und ein weitaus schönerer als ein leben ohne kind finde ich-aber ein gleichwertiger zu einem genetisch eigenen kind

[genesis]

Krabbenkind, ich kann mich nur Sarah anschliessen. würde noch nicht die Flinte ins Korn schmeissen...versuch es einfach. der Stress macht so viel kaputt. und vielleicht liegt es daran. Nach der Geburt meines Sohnes war mein AMH auch kaum messbar. 7 Jahre später hatte ich wieder 16 Antralfollikel auf jeder Seite....einen regelmäßigen Zyklus und der AMH ist wieder höher ..... Bin fast 50!
Kann mir gut vorstellen, dass Du jetzt die ganzen Termine mit nem Stein im Magen machst! Ich bin mir sicher, dass Du das noch öfters vor Dir hast....aber die zeiten gehen vorbei und egal welchen Weg ihr einschlagt, es wird besser


also gute

genesis

[Krabbenkind]

@Kakoli: kannst du mir ein bisschen erzählen, bei welcher Klinik ihr gewesen seid, wie das so abläuft, wie euer SG war und vor allem, wie die Kosten sind. Gerne auch per PN. Um Freischaltung im Forum hab ich schon gebeten.