*Neustart in 2015-neues Jahr, neues Glück*

Unsere Hauptkategorie. Hier wird über alles rund um den Kinderwunsch diskutiert. :-)
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genesis
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Beitrag von genesis »

nounu, da wir privatversichert sind weiß ich garnicht wie es mit der Erstattung der Kosten von Frau Dr. Reichel Frentz ist. Einfach mal bei der KK nachfragen und auch die FG erwähnen... :knuddel:

Serologie ist wichitg für z.b. abgelaufene Infektionen. Das kannst Du beim Internisten abklären.
Was die Endokrinologie angeht, so würde ich in einschlägigen Foren mal schauen, welche Ärzte sich da wirklich auskennen, denn die werden auch die Vitamine untersuchen können. Ich bin z.B. bei Fr. Dr. Hainel in Mainz. Sie kennt sich sehr gut mit Kinderwunsch und Hormonen aus. In Köln gibt es sehr viele endos, die untersuchen leider nur leidlich die richtigen Parameter. Woher kommst Du ungefähr??? Dann kann ich Dir welche raussuchen. Ansonsten gibt es ein Erfahrungsforum. Damals hieß es www.top-docs.de Dort gibt es viele Informationen zu den einzelnen Ärzten von Patienten selbst. Deine KiWu kannst Du mal fragen mit welcher Gerinnungsambulanz sie zusammen arbeiten. Dort kannst Du dann mit einem Berechtigungsschein Deiner KV hingehen.

Ach nounu, ich wünsche dir so noch ein Wunder, aber es wird sehr unwahrscheinlich.


übrigens der verdacht auf eine Chromosomenstörung ist sicherlich aufgrund der HCG und FH Entwicklung. Eine Forumsfreundin die ich aus einem Nachbarforum kenne hatte dies vor einigen Jahren ähnlich...Die Werte hinkten direkt hinterher und der Dottersack war im verhältnis zur FH zu groß. Das wird in der 6./7.SSW gemessen. Danach ist es nicht mehr so ausschlaggebend. Wenn die Entwicklung dann hinterher hinkt und es trotzdem zum Herzschlag kommt , KANN (!!!!) es ein Hinweis auf trisomie 16/18/13 sein. Bei meiner Freundin war es die 18 und in der 16.SSW ist dann das Herzchen endgültig stehen geblieben. Das war ein Drama...immer wieder schlug das Herz viel zu langsam, dann wieder normal, dann wieder zu langsam.....Um dann irgendwann doch aufzugeben. Sie wußte dass es eine Chromosomenstörung war und brauchte sich nicht so auf die anderen Umstände zu konzentrieren.....Das hat sie dann entlastet....

Auch wenn sich das alles sehr pragmatisch anhört, so geht es mir doch nahe, gerade weil dein mann nicht in der Nähe ist.... :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:

Vielleicht bist Du in einigen Wochen schlauer und dann hast Du vielleicht schon einige andere Ergebnisse. egal ob es an der Genetik, an der Immu oder sonst was liegt.... die Wartezeit mit "Weitergehen" zu überbrücken kann helfen doch nciht so hilflos zu sein, wie es scheint.... :knuddel: :knuddel: :knuddel: :knuddel:


genesis
Krabbenkind
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Beitrag von Krabbenkind »

@Nounu: es tut mir so leid *tröst*

Leider ist es grundsätzlich so, dass die ersten zwei FG pauschal auf den Embryo geschoben werden und erst danach weitere Diagnostik angeboten wird. Aber wenn man z.B. schon mehrfach keine Einnistung hatte und dann auch noch eine FG, kann man eigentlich schon davon ausgehen, dass es andere Ursachen hatte. Die Diagnostik übernimmt die GKV dann auch. Allerdings nur bei einem Arzt mit Kassenzulassung (Reichel-Fentz hat zwar eine, aber Warte- und Bearbeitungszeiten von aktuell ca. 6 Monaten!).

Gerinnung kannst du direkt in einer Gerinnungsambulanz prüfen lassen. Wichtig: auch die genetischen Gerinnungsstörungen (auch seltene wie PAI-1) mit machen lassen, nicht nur die gängigen Parameter.

Immunologisch wären die typischen Baustellen: erhöhte Natürliche Killerzellen (NK), oder erhöhte Aktivität der Natürlichen Killerzellen. Hierfür müsste ein NK-Assay mit NK-Zytotoxizitätstest genügen. Das können diverse Labore (Klein&Rost z.B. - frag mal im großen Immu-Ordner) und auch Reichel-Fentz (dann muss man wohl nicht so lange warten wie beim vollen Programm). Schilddrüse: beim Hausarzt TSH, fT3 und fT4 und nach Möglichkeit auch Schilddrüsenantikörper abnehmen lassen. TSH sollte um die 1 sein, ft3 und ft4 irgendwo gut in der Norm (idealerweise mittig oder höher). Sind Antikörper da: US der Schilddrüse um Hashimoto bzw. Morbus Basedow auszuschließen.

Erst wenn das alles gar keine Auffälligkeiten zeigt, würde ich solche teuren und aufwändigen Untersuchungen wie HLA-Sharing erwägen.
2006-15: Nach 4 frühen Abgängen dank Intralipid, Dexamethason, Granocyte und Clexane zum ersten Mal ein regulärer HCG-Anstieg. Endlich schwanger! Doch leider auch hier kein gutes Ende :'( Wir verlieren Quinn aufgrund einer chronischen Plazentainsuffizienz in der 35. Woche.

Für immer geliebt: Unsere Tochter, still geboren am 04.02.15, 42cm, 1345g und alle Liebe dieser Welt im Gepäck.

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NJN
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Beitrag von NJN »

Ach nounu das ist doch echt gemein :cry:
Es tut mir schrecklich leid, das verdient echt keiner! Hoffe, du kannst schnell einen plan fassen, wie es weitergeht und dann irgendwann wieder nach vorne blicken. :knuddel:
Kiwu seit Dez 2012
1. Kiwu Klinik Frankfurt
Seit Herbst 2014 kiwu Klinik Marburg
Eileiter/Bauch Spiegelung: alles i.O.
SG Schatzi mal besser mal schlechter aber halbwegs ok
1. IUI Jan. 15 - negativ :(
2. IUI Feb. 15 - negativ :(
3. IUI April 15 - wieder negativ leider
1. ICSI
PU 15.07.
Transfer von 2 hübschen Blastos 20.07.
BT Montag 03.08. positiv nach über 2,5 Jahren Bild

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Gast

Beitrag von Gast »

hallo!

nounou: das tut mir sehr sehr leid. Hatte so mit Dir gehofft :cry: ; wenn Du einen guten Endokrinologen in der Umgebung suchst, kann ich Dir einen empfehlen, bei dem ich bin. Es soll in Essen aber auch noch einen guten geben. Ich kann Dir gerne die Ärzte per PN schicken.

Milhet: schönen Urlaub

NJN: ich freu mich für Dich

alle anderen: ich habe den Überblick verloren und werde mich die Tage auch noch auf Eure PNs melden. Das Gute zuerst: meinem Mann geht es viel besser; er wird wohl keine bleibenden Schäden davon tragen und hat auch kein erhöhtes Wiederholungsrisiko. Allerdings muss sich sein Blutdruck noch stark nach unten einpendeln. Nächste Woche darf er wieder nach hause und dann macht er eine Reha. Ich bin so froh. Ich melde mich, wenn es ein wenig ruhiger geworden ist.

LG
Merli
Krabbenkind
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Beitrag von Krabbenkind »

Merli, das sind ganz wundervolle Nachrichten :knuddel:
2006-15: Nach 4 frühen Abgängen dank Intralipid, Dexamethason, Granocyte und Clexane zum ersten Mal ein regulärer HCG-Anstieg. Endlich schwanger! Doch leider auch hier kein gutes Ende :'( Wir verlieren Quinn aufgrund einer chronischen Plazentainsuffizienz in der 35. Woche.

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genesis
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Beitrag von genesis »

Merli, das liest sich hoffnungsvoll. Da hat er aber Glück gehabt!!!! Ich hoffe weiterhin für die besten Nachrichten.... :knuddel: *dd*


Ally, wie geht es Dir??? Ihr habt Euch für Plan B entschieden.? Ist es wirklich so aussichtslos? Aber egal, das Geschwisterchen für Quinny wird kommen :knuddel:



genesis
nounu
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Beitrag von nounu »

@Genesis, Krabbenkind, Merli: Danke für Eure Tipps. Ich habe Euch eine PN geschrieben :knuddel:

@NJN: wie war Dein US? Bitte schreib´s doch hier auch rein. Wir brauchen hier doch auch god news!!! :knuddel:

@ Merli:Puh, gut, dass alles wieder gut werden kann. das freut mich so für Euch!!! :knuddel:

@me: auch das US-Gerät in der KiWu zeigt, dass das Herz nicht mehr schlägt. Ich konnte sogar das stille Herz und die Nabelschnur erkennen. Es muss nach letztem Mo noch weiter geschlagen haben, weil es ja von 3,6 auf 6 mm nochmal weitergewachsen ist. Aber dann hat es aufgehört. Ich würde es mir gerne noch 10x bestätigen lassen, und denke irrationaler weise immer wieder: was ist, wenn es wieder anfängt zu schlagen... Aber nach 3 Ärzten sollte es wohl reichen...
Und was ich trotz allem immer zu denke, ist, dass ich schulld bin, weil ich letzte Woche so einen riesigen Stress wegen des BV hatte. Da musste ich jeden Tag die Akten meiner Patienten fertig machen und war ewig in der Praxis...
Kinderwunsch seit 1/2014 (meinen Kinderwunsch gibt es aber schon viiiiiel länger)
9/2014 Diagnose Azoospermie wegen CBAVD
1/2015 TESE in HH -8 Proben auf Eis!
1.ICSI: 7/2015:AMH 2,7, trotzdem nur 3 Follikel gesichtet; PU 13.7.:4 EZ; alle befruchtet!TF 16.7. von zwei 8Zellern: A und B sind eingezogen!!!
BT positiv an PU+17 (4+3) HCG nur 43, Verdopplungen aber immer gut,
6+0 HCG 2800, FH 5mm, DS 1,7mm;
7+0 HCG 10900, FH 8,1mm, DS2,5mm, SSL 3,6mm, Herzschlag normgerecht - aber alles ist zu klein! Mützchen - Du schaffst das!!!
8+0 FH 11,7mm, SSL 6mm, das Herz schlägt nicht mehr; Ausschabung bei 8+3 - Mützchen, mach´s gut!

2.ICSI 1/2016: PU 18.1.: 5 Follikel - 6 reife EZ - TF23.1. zwei Blastos ziehen ein! negativ

3. ICSI 4/16: PU 11.4.: 6EZ - 5 befruchtet, TF Tag 3 von 16- und 9-Zeller in A-Qualität; neg.
Zwei 8-Zeller wurden weiter kutiviert > eine hat es zur Blasto geschafft und ist vitrifiziert.

Kryotransfer unseres Polarfüchschens am 26.10., dieses Mal mit Cortison und Antibiose wegen erhöhter ANA und MBL-Defizienz
BT am 9.11. positiv! Wir hoffen!!!
HCG PU+19/ 4+5 139; HCG 5+3 1048
6+3: SSL 4,4mm, Embryo mit HA und Wirbelsäule
7+3: SSL 7,5mm, ein süßes Gummibärchen mit HA und einem Dottersack in Herzchenform > leider ist alles zu klein - kleiner Polarfuchs wachse und bleib´bei uns!!!
8+6: SSL 1,6cm, keine HA mehr! Kleiner Polarfuchs, Du bist so fleißig gewachsen, jeden Tag 1mm! Erst gestern oder heute kann Dein Herz aufgehört haben zu schlagen! Ich habe Deine Füßchen, Deinen Kopf gesehen - alles so viel größer als letzte Woche! Wir haben an Dich geglaubt! Wir hätten Dich gerne kennengelernt! Da wo Du hingehst, wartet Dein Sternchen-Bruder Mützchen auf Dich! AS an 10+0 - Polarfüchschen, unser kleines Wunder, mach´s gut!

7/17 Ersatz-Icsi für die FG, ganz knapp vor meinem 40. Geburtstag. Termin für das Auslösen des ES wurde falsch berechnet! Keine reifen EZ!
Krabbenkind
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Beitrag von Krabbenkind »

Oh nounu :knuddel: Ich kann das so gut nachfühlen, dass du Schuldgefühle hast. Aber nein, natürlich bist du nicht Schuld. Es kommen Kinder nach Vergewaltigungen zur Welt, wie soll da Stress auf der Arbeit wirklich ernsthaft etwas ausrichten können? Ganz bestimmt lag es nicht daran :knuddel:


@genesis: ja, wir gehen jetzt den Weg der EZS. Männe hat sich ein Herz gefasst. Er ist jetzt nicht total euphorisch, aber das ist ok. Wir sind natürlich beide traurig, dass es mit einem 100% genetisch-eigenen Kind nichts mehr wird, aber bei mir hält sich selbst das ziemlich in Grenzen. Ich bin ja selbst nicht das genetische Kind meiner Eltern und hatte damit nie ein Problem. Momentan suchen wir nach der passenden Klinik. Mit einigen haben wir schon Kontakt aufgenommen. Ich hoffe, dass es in zwei, drei Monaten schon einen Transfer geben kann.
Zuletzt geändert von Krabbenkind am 25 Aug 2015 19:10, insgesamt 1-mal geändert.
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genesis
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Beitrag von genesis »

nounu, wenn es nach dem Stress geht, dürfte es keine Kinder geben. Du bist es nicht Schuld, aber ich weiß dass man sich die Schuld immer wieder gibt :knuddel: :knuddel: :knuddel:
Aber das passiert und ich denke es könnte wirklich eine genetische Störung sein durch die das Herzchen einfach geschädigt war.....das ist leider die häufigste Ursache.... Versuch Dich auf andere Gedanken zu bringen denn es hilft Dir nicht....

Versuch Abschied zu nehmen, nimm Dir Zeit und dann blicke irgendwann wieder hoffnungsvoll nach vorne :knuddel:

genesis
Krabbenkind
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Beitrag von Krabbenkind »

Liebes Mützchen, die gelbe Laterne leuchtet heute nur für dich :knuddel:
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Kerze für's Mützchen.jpg
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